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醫(yī)藥行業(yè)-口服液生產(chǎn)標準流程(參考版)

2024-07-25 18:53本頁面
  

【正文】 生產(chǎn)中按照《批生產(chǎn)記錄》及工藝規(guī)程的要求,進行浸泡、煎煮、一次離心、濃縮、二次離心等工藝操作,及時監(jiān)控并調(diào)整生產(chǎn)設(shè)備的各項技術(shù)指標,同時詳細記錄各生產(chǎn)工藝過程中的濃度、密度、PH值、溫度等各項指標,生產(chǎn)出合格的口服液濃縮原液,暫存在儲液罐中;3. 配液車間通過煉蜜工藝生產(chǎn)配液用輔料,生產(chǎn)完成后將生產(chǎn)信息如批號、日期等在《生產(chǎn)控制臺帳》登記;4. 在配液車間按照《批生產(chǎn)記錄》
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