醫(yī)藥行業(yè)-口服液生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)流程(專業(yè)版)
【正文】 生產(chǎn)中按照《批生產(chǎn)記錄》及工藝規(guī)程的要求，進(jìn)行浸泡、煎煮、一次離心、濃縮、二次離心等工藝操作，及時(shí)監(jiān)控并調(diào)整生產(chǎn)設(shè)備的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)，同時(shí)詳細(xì)記錄各生產(chǎn)工藝過(guò)程中的濃度、密度、PH值、溫度等各項(xiàng)指標(biāo)，生產(chǎn)出合格的口服液濃縮原液，暫存在儲(chǔ)液罐中；3． 配液車間通過(guò)煉蜜工藝生產(chǎn)配液用輔料，生產(chǎn)完成后將生產(chǎn)信息如批號(hào)、日期等在《生產(chǎn)控制臺(tái)帳》登記；4． 在配液車間按照《批生產(chǎn)記錄》
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