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正文內(nèi)容

醫(yī)藥行業(yè)-口服液生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)流程-閱讀頁

2024-08-02 18:53本頁面
  

【正文】 》、《批包裝記錄》下達(dá)到儲(chǔ)運(yùn)部,儲(chǔ)運(yùn)部提前組織備料,將備好的原料和該批料的《批生產(chǎn)記錄》存放于備料贊存室,待投料時(shí)領(lǐng)用;2. 提取車間按照《周生產(chǎn)計(jì)劃》的要求領(lǐng)料,在接收批生產(chǎn)紀(jì)錄、物料時(shí),工序負(fù)責(zé)人應(yīng)核對(duì)產(chǎn)品名稱、批號(hào),物料名稱及數(shù)量、重量,確認(rèn)無誤后方可接收,接收物料后,工序負(fù)責(zé)人應(yīng)確認(rèn)該批料在那條提取線生產(chǎn),無誤后方可投料生產(chǎn)。
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