【正文】 主要污染物指標(biāo)為：PH 6～9COD ≤100 mg/LNH3N ≤15 mg/L薆羅肂薈螂袁肂芇薅螇膁莀34 / 34。主要指的污水中的氮、磷，這類物質(zhì)如果過多的進入水體，易導(dǎo)致水體營養(yǎng)化，促進藻類等生物瘋長，進而出現(xiàn)赤潮等現(xiàn)象。 DO(溶解氧)指溶解在水中的分子態(tài)的氧。 TOC(總有機碳)總有機碳就是測定水中的有機物，包括溶解性和懸浮性的有機物中的總碳，來表示水中的有機物總量（注意，總有機碳由于有機物種類的多樣性，不能用于準(zhǔn)確得判斷污水的污染后果）。根據(jù)此過程進行的時間的長短，又分為：BODBOD20，它們分別表示培養(yǎng)時間為5天和20天時，測到得樣品培養(yǎng)前后的溶解氧的差值。根據(jù)使用氧化劑的不同，化學(xué)需氧量的表示方式也不同，用高錳酸鉀時，記作CODMn，用重鉻酸鉀時，記作CODCr，根據(jù)國際慣例，我們平時所說的COD，實際是CODCr。反硝化過程主要由反硝化菌（兼性菌）完成，步驟如下：反硝化過程：微生物6NO3+5CH3OH 3N2+5CO2+7H2O+60H COD(化學(xué)需氧量)在一定條件下，使用強氧化劑處理水樣時所消耗的氧化劑的量，稱為化學(xué)需氧量。但是厭氧反應(yīng)速度慢，故反應(yīng)時間長，反映容積要求大，要提高反應(yīng)速度，就需要加熱升溫。好氧生物處理原理（由好氧菌進行）： COH2O、NH廢水中有機質(zhì)+好氧微生物+氧氣 SO4PO4NO+剩余污泥 隨水排出微生物硝化過程也主要由硝化菌即好氧菌完成，其反應(yīng)過程如下：微生物2NH4++3O2 微生物 2NO2+2H2O+4H+2NO2+O2 2NO3微生物NH4++2O2 2NO3+2H++H2O特點：降解效率高，處理效果好，處理量大。厭氧菌（代表為甲烷細菌）細菌分類：根據(jù)細菌生存和氧的關(guān)系，可以將細菌分為：在生產(chǎn)中應(yīng)用的活性炭一般都制成粉末狀或顆粒狀。其結(jié)構(gòu)除了碳以外，還包括少量的氫、氮、氧，其結(jié)構(gòu)外形似一個六邊形。計算：（有效氯含量以質(zhì)量百分含量表示，按下式計算）X= 附 錄活性炭是一種多孔徑的碳化物，有極豐富的孔隙結(jié)構(gòu)，具有良好的吸附性能。 分析步驟：吸取樣品20mL，置于內(nèi)裝20mL水并已稱量的100mL燒杯中，稱量（）然后全部移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。淀粉溶液:10g/L；鹽酸:1+1溶液； NaOH%=80CV/M簡易方法如下:在250mL錐形瓶中加入20mL水，放在天平上去皮后，,了取下加入10mL100g/L的氯化鋇,加入23滴酚酞,用1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至無色,記下V。分析步驟:用已知質(zhì)量的稱量瓶，迅速稱取堿液50g，,放入已盛約300mL水的1000mL容量瓶中,加水稀釋至接近刻度,冷卻到室后稀釋至刻度,搖勻。氯化鋇溶液100g/L：稱取100g氯化鋇溶于1L水中，使用前，以10g/L酚酞為指示劑，用氫氧化鈉溶液調(diào)至微紅色； 原理：試樣溶液中先加入氯化鋇，則碳酸鈉轉(zhuǎn)化為碳酸鋇沉淀，然后以酚酞為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點。水樣的測定：, 以上述繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的步驟測定水樣吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相對應(yīng)的氰化物的含量。分析步驟：4計算：氰化物（mg/ml）=C(V1V0)式中：C硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度mol/L； V1—滴定氰化鉀貯備液時所耗硝酸銀的體積ml； V0—空白試驗時所耗硝酸銀的體積ml； 52．04—氰離子的摩爾質(zhì)量g/moL； 10．00—取用氰化鉀貯備液的體積ml2儀器：分光光度計、1cm比色皿、25ml比色管。5計算：揮發(fā)酚（以苯酚計mg/L）=M1000/V式中：M—在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的苯酚的含量mg； V水樣的體積ml。 4分析步驟：：于一組8支50ml的比色管中，分別加入0/,加水至標(biāo)線, pH=10的緩沖溶液,混勻,搖勻,，充分混勻后放置10min，用光程為2cm比色皿，于510nm 波長處，以試劑空白調(diào)零后測量吸光度，繪制吸光度對苯酚含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線。：取適量貯備液，,使用前當(dāng)天配制； 4氨替比林溶液：稱取4氨替比林2g溶于水中，稀釋至100ml，用活性碳脫色，至無色時才能使用； PH=10的緩沖溶液：稱取20g氯化銨（NH4CL）溶于100ml氨水中，加塞，置冰箱中保存；注：應(yīng)避免氨揮發(fā)所引起pH值的改變，注意在低溫下保存和取用后立即加塞蓋嚴(yán)，并根據(jù)使用情況適量配制。同時以水作空白，記錄硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。2儀器：分光光度計、2cm比色皿、50ml比色管。培養(yǎng)時要注意避光，防止藻類生長影響測定結(jié)果。： 溶解氧的測定方法用碘量法（通常用疊氮化鈉改良法），詳見本書第二章《實驗六 水溶解氧（DO）的測定》6 計算 BOD5 = DO1－DO2 BOD5——水樣的BOD5值，mg／LDO1：水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度，mg／LDO2：水樣在培養(yǎng)五天后的溶解氧濃度，mg／L 經(jīng)稀釋后培養(yǎng)的水樣C1——水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度，mg／LC2——水樣在培養(yǎng)五天后的溶解氧濃度，mg／LB1——稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)前的溶解氧濃度，mg／LB2——稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)五天后的溶解氧濃度，mg／L f1——稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)液中所占比例(稀釋水（ml）/[水樣（ml）+稀釋水（ml） f2 水樣在培養(yǎng)溶液所占比例(水樣（ml）/[水樣（ml）+稀釋水（ml）備注：f f2的計算：例如培養(yǎng)液的稀釋比為3%，即3份水， 97份稀釋水，則f1=，f2=。 直接稀釋法直接稀釋法是在溶解氧瓶內(nèi)直接稀釋。按照（）相同的步驟操作，測定培養(yǎng)5天前后的溶解氧。 稀釋操作 一般稀釋法：按照選定的稀釋比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀釋水（或接種稀釋水）于1000mL量筒中，加入需要量的均勻水樣，再加入稀釋水（或接種稀釋水）至800mL，用帶膠板的玻棒小心上下攪勻。使用稀釋水時，、即獲得三個稀釋倍數(shù)。高錳酸鹽指數(shù)與系數(shù)的關(guān)系見表23。 需經(jīng)稀釋水樣的測定 稀釋倍數(shù)的確定根據(jù)實踐經(jīng)驗，提出下述計算方法，供稀釋時參考。在培養(yǎng)過程中注意添加封口水。瓶內(nèi)不應(yīng)留有氣泡。5 測試 不經(jīng)稀釋水樣的測定①溶解氧含量較高、有機物含量較少的地表水，可不經(jīng)稀釋而直接以虹吸法將約20℃的混勻水樣轉(zhuǎn)移入兩個溶解氧瓶內(nèi)，轉(zhuǎn)移過程應(yīng)注意不使產(chǎn)生氣泡。諸如以下幾種工業(yè)廢水：a、未經(jīng)生化處理過的工業(yè)廢水；b、高溫高壓或經(jīng)衛(wèi)生殺菌的廢水，特別要注意食品加工工業(yè)的廢水和醫(yī)院生活污水；c、強酸強堿性的工業(yè)廢水；d、高BOD5值的工業(yè)廢水；e、含銅、鋅、鉛、砷、鎘、鉻、氰等有毒物質(zhì)的工業(yè)廢水。從水溫較高的水體中或廢水排放口取樣，應(yīng)迅速使其冷卻至20℃左右，否則會造成分析結(jié)果偏高。，應(yīng)迅速升溫至20℃左右，以趕出水樣中過飽和的溶解氧。，一般放置12h后，游離氯即可消失。~；先做單獨試驗，確定需要的鹽酸（）或氫氧化鈉溶液（）體積，再中和樣品，不管有無沉淀形成。4 步驟 實驗前準(zhǔn)備工作，并使溫度控制在20℃下正常運行。 接種的稀釋水根據(jù)需要和接種水的來源，向每升稀釋水（）~（）中的一種。當(dāng)水中出現(xiàn)大量絮狀物，或分析其化學(xué)需氧量的降低值出現(xiàn)突變時，表明適應(yīng)的微生物已經(jīng)繁殖，可用做接種水。 當(dāng)工業(yè)廢水中含有難降解有機物時，取該工業(yè)廢水排放口下游38Km 處的水作為做接種水；如無此種水源采用馴化菌種的方法在實驗室培養(yǎng)含有適應(yīng)于待測樣品的接種水，建議采用如下方法：取中和或適當(dāng)稀釋后的該水樣進行連續(xù)曝氣，每天加少量新鮮水樣。 城市污水，一般采用住宅區(qū)生活污水，過濾后在20℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置一晝夜，取上清液作為接種水。接種溫度應(yīng)在20177。應(yīng)在8h內(nèi)使用完。 標(biāo)定反應(yīng)：K2Cr2O7+6KI+7H2SO4=Cr2(SO4)3(硫酸鉻，綠色)+3I2+ 4K2SO4+7H2O I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6 (連四硫酸鈉，無色) C=／V 式中 C——硫酸鈉溶液濃度(mol/L) V——硫代硫酸鈉溶液消耗量(mL) 氫氧化鈉， 鹽酸，／L 稀釋水在520L玻璃內(nèi)瓶裝入一定量的純水曝氣28h，使稀釋水的溶解氧接近飽和；曝氣后瓶口蓋上兩層干凈紗布，置于20℃培養(yǎng)箱中放置數(shù)小時，使水中溶解氧含量不少于8mg/L。貯于棕色瓶中，使用前用重鉻酸鉀，C(1／6K2Cr2O7)=／L標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定，標(biāo)定方法如下。 硫代硫酸鈉溶液C(Na2S2O3)=／L (Na2S2O3： /L溶液（Ⅲ）（FeCl37H2O）溶于水中，稀釋至1000mL并混合均勻。(KH2PO4)、（K2HPO4）、(NaH2PO4一旦發(fā)現(xiàn)有生物滋長跡象，則應(yīng)棄去不用。 (1+1)硫酸溶液將濃硫酸(比重1．84)與水等體積混合。 1％淀粉指示液稱取2g可溶性淀粉，溶于少量蒸餾水中，用玻璃棒調(diào)成糊狀：慢慢加入(邊加邊攪拌)剛煮沸的200mL蒸餾水中。另外溶解300g碘化鉀于200mL蒸餾水中，慢慢加入已冷卻的氫氧化鈉溶液，搖勻后用蒸餾水稀釋至1000mL(強堿性溶液腐蝕性很大，使用時注意勿濺在皮膚或衣服上)，如有沉淀，則放置過夜取上清液，貯藏于塑料瓶或棕色試劑瓶中（用棕色試劑瓶時要用橡膠瓶塞）。 (此溶液中不能含有高價錳，試驗方法是取少量此溶液加入碘化鉀及稀硫酸后溶液不能變成黃色，如變成黃色表示有少量碘析出，即表示溶液中含有高價錳)。4H2O 480g或MnSO4玻璃器皿干燥后方能使用。 250mL碘量瓶2個。 1mL移液管3支，25mL、100mL移液管各1支。 250mL溶解氧瓶或具塞試劑瓶2~6個。1mL。充氧流程可分為正壓、負壓充氧兩種流程。l℃，可連續(xù)無故障運行。超過1000mg/L的水樣，應(yīng)適當(dāng)稀釋。由于多數(shù)水樣中含有較多的需氧氧物質(zhì)，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧（DO）量，因此在培養(yǎng)前，需對水樣進行稀釋，使培養(yǎng)后剩余的溶解氧符合規(guī)定。培養(yǎng)前后分別測定溶解氧的濃度，由兩者之差可算出每升水消耗掉氧的質(zhì)量。計算：油（mg/L）=（M1－M2）100000/V式中：M1—燒杯加油總重量 g； M2燒杯重量 g； V—水樣體積ml。近干后再置于65177。將燒杯置于65177。向石油醚萃取液中加入適量無水硫酸鈉（加入至不再結(jié)塊為止）加蓋后，放置30min以上，以便脫水；在采樣瓶上作一容量記號后（以便測量水樣體積）將所收集的大約1L 水樣，全部轉(zhuǎn)移至1000ml分液漏斗中，加入氯化鈉，其量約為水樣量的8%，用25ml石油醚洗滌采樣瓶并轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，充分振搖3min，靜置使其分層，棄去水相，將石油醚層轉(zhuǎn)入100ml錐形瓶中。分析步驟：（1+1）硫酸；；試