【摘要】過程方法審核工作表編號:DW-JL-ZH-13/A顧客導向過程(COP)市場分析過程過程特性是否是否對下述有關支持性過程的問題加以澄清?是否是否已確定過程的所有人?√使用什么方式做?(設備/材料)√是否已對過程加以定義?√什么人做?(技能/培訓)√過程是否已文件化?√用哪些指標
2025-07-03 18:34
【摘要】表格編號:FM820202Rev01部門P存檔編號日期共3頁第1頁內部質量審核查檢表依據文件標準QM010000受審部門生產部審核組長審核員受
2025-06-02 21:37
【摘要】表格編號:FM820202Rev01部門存檔編號日期共2頁第1頁內部質量審核查檢表依據文件標準QP740100被稽核部門采購組主任稽核員稽核員被稽
2025-06-02 21:35
【摘要】不合格報告執(zhí)行情況一覽表編號:報告編號不合格內容摘要責任部門審核員審核日期發(fā)出日期完成日期驗證結果(完成日期)備注
2025-06-02 21:32
【摘要】表格編號:FM820202Rev01部門存檔編號日期共2頁第1頁內部質量審核查檢表依據文件標準QM010000受審部門計量審核組長審核員受審核部門主
2025-06-02 21:36
【摘要】表格編號:FM820202Rev01部門存檔編號日期共2頁第1頁內部質量審核查檢表依據文件標準QM010000受審部門管理者代表主任審核員審核員受審
【摘要】表格編號:FM820202Rev01部門存檔編號日期共2頁第1頁內部質量審核查檢表依據文件標準被稽核部門主任稽核員稽核員被稽核部門主管注意事項
2025-06-02 21:38
【摘要】表格編號:FM820202Rev01部門管理部存檔編號GLB20xx0115-5日期20xx-01-15共3頁第1頁內部質量審核查檢表依據文件標準QP730100受審部門工
2025-06-02 21:39
【摘要】表格編號:FM820202Rev01部門存檔編號日期共2頁第1頁內部質量審核查檢表依據文件標準QM010000受審部門倉庫審核組長審核員受審部門主
【摘要】茂名南粵國藥醫(yī)藥連鎖有限公司年度內審檢查記錄表第一章、總則序號項目號檢查內容檢查方法檢查結果記錄評審標準評審結果整改意見隸屬部門1**00201企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施,確保藥品質量,并按照國家有關要求建立藥品追溯系統,實現藥品可追溯。詢問相關人員1、藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效
2025-07-04 00:23
【摘要】HACCP體系核查表XXX有限公司企業(yè)名稱:參考號:審核員:日期:編號檢查項
2024-08-25 14:22
【摘要】第一章:總則檢查員:編號條款檢查要點檢查結果、風險點、風險等級、整改要求備注00101為加強藥品經營質量管理,規(guī)范藥品經營行為,保障人體用藥安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。查企業(yè)負責人藥品流通相關法規(guī)熟悉情況(結合計算機系統管理
2025-06-28 18:13
【摘要】內審檢查記錄表受審核部門:審核員:受審核方代表:審核日期:
2025-07-03 18:43
【摘要】FSLJ/BG0904-20112011管理體系內部審核檢查表共11頁被審核部門檢驗科審核人年月日審核依據《實驗室資質認定評審準則》、《食品質檢機構資質認定評審準則》、《質量手冊》、《程序文件》,國家或行業(yè)相關的法律、法規(guī)或標準。內審員
2025-07-03 23:05
【摘要】內部審核檢查表編號:QR/受審核部門部門主管審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:ISO9001條款檢查內容檢查方法檢查結果記錄提問現場檢查總則◆組織是否有文化的質量管理體系?相關文件是否
2025-06-28 18:21