freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

各級質(zhì)量責(zé)任制(參考版)

2025-06-30 14:13本頁面
  

【正文】 ④認(rèn)同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營理念。②具有工作責(zé)任心和職業(yè)道德,熟悉有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章以及公司的質(zhì)量管理制度。③藥品銷售記錄和有關(guān)資料的完整性。:①藥品銷售的合法性情況。⑧積極做好藥品不良反應(yīng)的收集工作并按規(guī)定程序上報(bào)。⑥推銷藥品應(yīng)以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品使用說明書為準(zhǔn),正確介紹藥品的適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、注意事項(xiàng)、禁忌癥、不良反應(yīng)等,不得夸大宣傳和誤導(dǎo)客戶。⑤銷售藥品應(yīng)開具合法票據(jù),做好藥品銷售記錄,并做到票、帳相符。③了解公司庫存藥品的質(zhì)量、數(shù)量及近效期情況,積極催銷近效期藥品。:①認(rèn)真審核購貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù),防止藥品流向非法企業(yè)。③具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德,認(rèn)同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營理念。:①高中以上文化程度,持有職業(yè)準(zhǔn)入資格證書。②違規(guī)購進(jìn)藥品的情況。:對藥品購進(jìn)的合法性、規(guī)范性和所購進(jìn)藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。每年定期會同質(zhì)量管理部門開展進(jìn)貨情況質(zhì)量評審。⑥負(fù)責(zé)藥品的退、換貨工作。藥品購進(jìn)記錄請按規(guī)定保存。購貨合同中必須按規(guī)定明確質(zhì)量條款或提前與供貨單位簽訂注明有效期限的質(zhì)量保證協(xié)議書。②嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行首營品種、首營企業(yè)的審批。:確保從合法的供貨單位購進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品,以滿足公司銷售藥品的需要。:①經(jīng)崗位培訓(xùn),考核合格后方可上崗。⑩對在運(yùn)輸過程中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題時,應(yīng)中止該藥品的發(fā)貨,及時上報(bào)質(zhì)量管理部門處理,并做好相應(yīng)記錄,不得自行整理后繼續(xù)運(yùn)送給購貨單位。⑨運(yùn)輸特殊管理藥品應(yīng)按《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《放射性藥品管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。⑦應(yīng)與托運(yùn)部門或購貨單位相關(guān)人員及時清點(diǎn)藥品,辦理托運(yùn)、交貨手續(xù),貨、單相符后,在托運(yùn)、交貨憑證上蓋章、簽名確認(rèn),并妥善保管憑證。運(yùn)送有溫度要求的藥品,應(yīng)采取防寒或冷藏措施,確保藥品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量。④藥品裝車應(yīng)堆碼整齊、捆扎牢固,并采取相應(yīng)防護(hù)措施,防止藥品撞擊、傾倒、污染、水濕和破損,保證藥品的運(yùn)輸安全。②依據(jù)運(yùn)輸憑證,核實(shí)所需運(yùn)輸藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量和購貨單位等內(nèi)容,并檢查藥品包裝及圖示標(biāo)志,準(zhǔn)確無誤后在運(yùn)輸憑證上簽名確認(rèn)。:承擔(dān)公司藥品運(yùn)輸工作,實(shí)現(xiàn)安全、準(zhǔn)確、及時和經(jīng)濟(jì)的運(yùn)輸要求。:①經(jīng)崗位培訓(xùn),持有地市級(含)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。②藥品入庫、儲存、出庫和復(fù)核過程中的差錯情況。③對所保管藥品的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。:①對藥品入庫、儲存、出庫的規(guī)范性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。⑧負(fù)責(zé)對倉儲設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保所用設(shè)施、設(shè)備運(yùn)行良好并做好相應(yīng)記錄。⑥負(fù)責(zé)藥品保管卡管理,按批正確記載藥品進(jìn)、出、存動態(tài),保證帳、貨、卡相符,及時分析、反饋藥品庫存結(jié)構(gòu)及適銷情況。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施,確保合理和安全儲存藥品。③嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志,正確搬運(yùn)和堆垛藥品。: ①嚴(yán)格執(zhí)行本崗位的相關(guān)質(zhì)量管理制度和工作程序,做好藥品的入庫、儲存、出庫、復(fù)核等各個環(huán)節(jié)的工作。③身體健康, (含矯正視力),無辨色障礙。:①具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)并持有地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。④ 藥品養(yǎng)護(hù)記錄和檔案的規(guī)范性。② 庫藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)的準(zhǔn)確性。⑾負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作,保證公司所用計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。⑨每季匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息,為藥品和供貨單位的評審提供切實(shí)可靠的依據(jù);做好近效期藥品的管理工作。(C)質(zhì)量易變質(zhì)的藥品。⑧建立健全藥品養(yǎng)護(hù)檔案,重點(diǎn)品種包括:(A)發(fā)生過質(zhì)量問題的藥品。根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。⑤根據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃,對庫存藥品進(jìn)行定期循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,一般藥品每季檢查—次,近效期、質(zhì)量易變藥品應(yīng)增加檢查次數(shù),并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。③檢查在庫藥品的儲存條件,指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫、濕度監(jiān)測和管理工作,每日上、下午二次定時對庫房溫、濕度進(jìn)行監(jiān)測和記錄。:①嚴(yán)格執(zhí)行本公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度,在質(zhì)量管理部門的技術(shù)指導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。④認(rèn)同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營理念。②熟悉有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和藥品知識,準(zhǔn)確掌握藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、方法和程序,能正確處理驗(yàn)收過程中出現(xiàn)的問題。④藥品驗(yàn)收記錄的真實(shí)性和完整性。②藥品驗(yàn)收的及時性。:對不符合法定標(biāo)準(zhǔn)和購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款要求的藥品有權(quán)予以拒收并向質(zhì)量管理人員報(bào)告。②對驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。⑤收集質(zhì)量信息,配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。③規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其它記錄,并簽章負(fù)責(zé),藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄按規(guī)定保存?zhèn)洳?。(B)藥品驗(yàn)收合格后,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。②按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗(yàn)收程序,完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。:及時、準(zhǔn)確完成公司所購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的質(zhì)量檢查驗(yàn)收工作,確保入庫藥品質(zhì)量。⑤持有省級藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的崗位合格證。③能獨(dú)立對藥品質(zhì)量和質(zhì)量管理工作情況作出判斷,進(jìn)行處理或提出處理建議。:①具有執(zhí)業(yè)藥師資格或規(guī)定的技術(shù)職稱,熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥品經(jīng)營管理、藥品知識等。④首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核的差錯情況。②解決質(zhì)量問題的及時性、正確性和有效性情況。⑤對公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和工作程序的修訂有建議權(quán)。③對公司環(huán)境質(zhì)量有否決權(quán)。:①對違反質(zhì)量管理制度和工作程序的行為有否決權(quán)。(H)分析和評價購貨單位的質(zhì)量保證能力和藥品質(zhì)量情況,提出暫停購進(jìn)的建議報(bào)本部門負(fù)責(zé)人。(F)負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。(D)監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作,對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時予以處理。(B)根據(jù)掌握的質(zhì)量信息和本企業(yè)進(jìn)貨評審的資料,參與藥品購進(jìn)計(jì)劃的編制。②完善藥品質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò),對藥品質(zhì)量實(shí)行有效監(jiān)控。:根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求,開展質(zhì)量管理工作,并對公司藥品采購、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、銷售、
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
公司管理相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1