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各級質(zhì)量責任制-wenkub

2023-07-12 14:13:39 本頁面
 

【正文】 性。⑦銷售特殊管理藥品應嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。③加強對近效期藥品及滯銷藥品的促銷管理,避免給公司造成經(jīng)濟損失。⑤供貨單位證照的完整性和有效性。:①《藥品管理法》②《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細則③《藥品購進管理制度》④《首營企業(yè)和首營品種審核制度》⑤《特殊藥品的管理制度》:①嚴格執(zhí)行公司質(zhì)量管理制度、工作程序情況。⑤購進藥品應有合法票據(jù),并做好藥品購進記錄。:①以質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位,堅持“按需購進,擇優(yōu)采購”的原則,做好購貨計劃。②質(zhì)量管理體系運行的有效性。⑧協(xié)助開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的繼續(xù)教育或培訓,推進各項工作的規(guī)范化和服務專業(yè)化。④負責組織進貨情況的質(zhì)量評審,參與購貨計劃的編制,確保購進藥品質(zhì)量的可靠性。:根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標,組織建立與運行公司質(zhì)量管理體系,并進行經(jīng)營管理服務過程中各項流程的改進、實施與控制,保證藥品和服務質(zhì)量。⑤對各部門崗位質(zhì)量管理執(zhí)行情況有獎罰權(quán)。:①審核公司的質(zhì)量管理體系運行情況。⑤審定公司質(zhì)量管理制度。:①組織并監(jiān)督企業(yè)員工實施《藥品管理法》等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。34 / 341. 目的:明確規(guī)定各部門質(zhì)量職責及各崗位的質(zhì)量職責。②建立公司的質(zhì)量管理體系。⑥研究和確定公司質(zhì)量管理工作的重大問題。②根據(jù)公司情況修訂公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。:①公司質(zhì)量方針與目標實施情況。:①貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策。⑤負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。⑨負責質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。③質(zhì)量管理體系的運行效率。②嚴格執(zhí)行藥品采購程序,確保從合法的供貨單位購進合法和質(zhì)量可靠的藥品。⑥分析銷售和庫存,優(yōu)化經(jīng)營藥品和庫存藥品結(jié)構(gòu)。②首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審核情況。:保證藥品銷售的質(zhì)量,為客戶提供滿意的服務。④建立缺貨登記表,收集市場信息,及時向藥品購進部門反饋。⑧注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應情況,發(fā)現(xiàn)不良反應情況應按規(guī)定上報質(zhì)量管理部。③質(zhì)量查詢、投訴情況記錄的及時性和完整性。②執(zhí)行藥品收貨的有關(guān)規(guī)定,按藥品的儲存要求專庫、分類存放。⑥負責庫房溫濕度管理工作,采取有效調(diào)控措施確保庫房溫濕度條件符合儲存要求,并何做好記錄。⑩負責對倉庫設施、設備進行維護、保養(yǎng),確保所用設施、設備運行良好。③藥品保管職責完成情況。③加強對本部門人員的質(zhì)量意識教育,檢查、督促藥品運輸工作質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。⑦配合質(zhì)量管理部門開展本部門質(zhì)量考核工作,負責對運輸質(zhì)量管理工作的改進措施在本部門的貫徹實施。④藥品運輸工作計劃安排的合理性和經(jīng)濟性。③負責檢查在庫藥品的儲存條件,指導并配合保管人員進行庫房溫、濕度監(jiān)測和管理工作。⑦負責定期匯總、分析養(yǎng)護檢查和近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息,并定期向質(zhì)量管理部門報告。③對藥品合理儲存進行指導的有效性。②主持質(zhì)量管理體系評審工作,定期召開公司質(zhì)量分析會,聽取質(zhì)量管理部對公司所經(jīng)營藥品的質(zhì)量和質(zhì)量管理工作情況匯報,對存在問題及時采取有效措施,推進質(zhì)量改進。⑥簽發(fā)質(zhì)量方針、質(zhì)量管理制度和其它質(zhì)量制度性文件。②質(zhì)量管理工作中重大質(zhì)量問題改進措施的監(jiān)督落實情況。:①組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。當經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時,提出和采取必要的糾正、預防措施。:對公司質(zhì)量管理工作的開展負全責;對所經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領導責任。:①質(zhì)量管理體系的運行和改進效果。②具有高度的責任感,能堅持原則,秉公辦事。 :①組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。⑤指導質(zhì)量驗收、養(yǎng)護、保管和運輸過程中的質(zhì)量工作;定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質(zhì)量檢查。⑨開展質(zhì)量管理的教育或培訓,并負責質(zhì)量管理工作的查詢和咨詢。⑿負責質(zhì)量信息的管理,保證信息的傳遞通暢、準確、及時。:①對存在質(zhì)量問題的工作和文件有否決權(quán)。②質(zhì)量事故或質(zhì)量查詢、投訴的處理情況,顧客滿意度。⑥企業(yè)質(zhì)量信息管理的有效性。④能獨立解決經(jīng)營過程中的各種質(zhì)量問題,對藥品質(zhì)量和質(zhì)量管理工作進行正確判斷、指導、監(jiān)督和裁決。 :①領導本部門按照公司的《藥品采購管理制度》,組織藥品的購進。⑤把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位,審查藥品購進計劃。⑨每年定期會同質(zhì)量管理部門、儲運部門等對進貨情況進行質(zhì)量評審。③對與本部門有關(guān)的質(zhì)量管理制度或工作程序的修訂有建議權(quán)。④藥品購進記錄的及時性和完整性。③認同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營理念。③加強對近效期藥品及滯銷藥品的管理,督促本部門藥品銷售人員的促銷工作。⑦督促本部門人員嚴格執(zhí)行《藥品不良反應報告制度》。②對本部門人員違反質(zhì)量管理制度或工作程序的行為有處罰權(quán)。③質(zhì)量查詢、投訴和不良反應的收集、記錄和上報情況。②具有高度的責任感,能堅持原則,秉公辦事。②嚴格批號管理、效期管理、色標管理以及藥品按儲存條件專庫、分類存放,確保藥品質(zhì)量。⑥加強庫房場地、設施、設備的建設和管理,努力提高倉儲能力,適應公司經(jīng)營規(guī)模和質(zhì)量管理的需要。②對與本部門相關(guān)的質(zhì)量管理制度和工作程序的修訂有建議權(quán)。④藥品出庫復核的準確性、規(guī)范性。③認同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營理念。③合理調(diào)配運力,根據(jù)藥品特性規(guī)范操作,采取必要措施防止破損、污染、混淆等事故發(fā)生,安全、快捷、準確地將藥品送達客戶。⑦接受質(zhì)量管理部門對藥品運輸過程中的質(zhì)量管理工作的指導和監(jiān)督;負責對公司重大質(zhì)量改進措施在本部門的落實。:①相關(guān)質(zhì)量管理制度、工作程序的執(zhí)行情況。:根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標、質(zhì)量管理體系的要求,開展質(zhì)量管理工作,并對公司藥品采購、驗收、保管、養(yǎng)護、銷售、運輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作進行監(jiān)督與指導,促進公司質(zhì)量管理工作的規(guī)范化。(B)根據(jù)掌握的質(zhì)量信息和本企業(yè)進貨評審的資料,參與藥品購進計劃的編制。(F)負責質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。:①對違反質(zhì)量管理制度和工作程序的行為有否決權(quán)。⑤對公司各項質(zhì)量管理制度和工作程序的修訂有建議權(quán)。④首營企業(yè)和首營品種
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