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正文內(nèi)容

各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制-wenkub

2023-07-12 14:13:39 本頁(yè)面
 

【正文】 性。⑦銷售特殊管理藥品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。③加強(qiáng)對(duì)近效期藥品及滯銷藥品的促銷管理,避免給公司造成經(jīng)濟(jì)損失。⑤供貨單位證照的完整性和有效性。:①《藥品管理法》②《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則③《藥品購(gòu)進(jìn)管理制度》④《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度》⑤《特殊藥品的管理制度》:①嚴(yán)格執(zhí)行公司質(zhì)量管理制度、工作程序情況。⑤購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并做好藥品購(gòu)進(jìn)記錄。:①以質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位,堅(jiān)持“按需購(gòu)進(jìn),擇優(yōu)采購(gòu)”的原則,做好購(gòu)貨計(jì)劃。②質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。⑧協(xié)助開展對(duì)公司職工藥品質(zhì)量管理方面的繼續(xù)教育或培訓(xùn),推進(jìn)各項(xiàng)工作的規(guī)范化和服務(wù)專業(yè)化。④負(fù)責(zé)組織進(jìn)貨情況的質(zhì)量評(píng)審,參與購(gòu)貨計(jì)劃的編制,確保購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量的可靠性。:根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo),組織建立與運(yùn)行公司質(zhì)量管理體系,并進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理服務(wù)過程中各項(xiàng)流程的改進(jìn)、實(shí)施與控制,保證藥品和服務(wù)質(zhì)量。⑤對(duì)各部門崗位質(zhì)量管理執(zhí)行情況有獎(jiǎng)罰權(quán)。:①審核公司的質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況。⑤審定公司質(zhì)量管理制度。:①組織并監(jiān)督企業(yè)員工實(shí)施《藥品管理法》等藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。34 / 341. 目的:明確規(guī)定各部門質(zhì)量職責(zé)及各崗位的質(zhì)量職責(zé)。②建立公司的質(zhì)量管理體系。⑥研究和確定公司質(zhì)量管理工作的重大問題。②根據(jù)公司情況修訂公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。:①公司質(zhì)量方針與目標(biāo)實(shí)施情況。:①貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策。⑤負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。⑨負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。③質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。②嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)程序,確保從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品。⑥分析銷售和庫(kù)存,優(yōu)化經(jīng)營(yíng)藥品和庫(kù)存藥品結(jié)構(gòu)。②首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種質(zhì)量審核情況。:保證藥品銷售的質(zhì)量,為客戶提供滿意的服務(wù)。④建立缺貨登記表,收集市場(chǎng)信息,及時(shí)向藥品購(gòu)進(jìn)部門反饋。⑧注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報(bào)質(zhì)量管理部。③質(zhì)量查詢、投訴情況記錄的及時(shí)性和完整性。②執(zhí)行藥品收貨的有關(guān)規(guī)定,按藥品的儲(chǔ)存要求專庫(kù)、分類存放。⑥負(fù)責(zé)庫(kù)房溫濕度管理工作,采取有效調(diào)控措施確保庫(kù)房溫濕度條件符合儲(chǔ)存要求,并何做好記錄。⑩負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)庫(kù)設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),確保所用設(shè)施、設(shè)備運(yùn)行良好。③藥品保管職責(zé)完成情況。③加強(qiáng)對(duì)本部門人員的質(zhì)量意識(shí)教育,檢查、督促藥品運(yùn)輸工作質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。⑦配合質(zhì)量管理部門開展本部門質(zhì)量考核工作,負(fù)責(zé)對(duì)運(yùn)輸質(zhì)量管理工作的改進(jìn)措施在本部門的貫徹實(shí)施。④藥品運(yùn)輸工作計(jì)劃安排的合理性和經(jīng)濟(jì)性。③負(fù)責(zé)檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫(kù)房溫、濕度監(jiān)測(cè)和管理工作。⑦負(fù)責(zé)定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)檢查和近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息,并定期向質(zhì)量管理部門報(bào)告。③對(duì)藥品合理儲(chǔ)存進(jìn)行指導(dǎo)的有效性。②主持質(zhì)量管理體系評(píng)審工作,定期召開公司質(zhì)量分析會(huì),聽取質(zhì)量管理部對(duì)公司所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量和質(zhì)量管理工作情況匯報(bào),對(duì)存在問題及時(shí)采取有效措施,推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)。⑥簽發(fā)質(zhì)量方針、質(zhì)量管理制度和其它質(zhì)量制度性文件。②質(zhì)量管理工作中重大質(zhì)量問題改進(jìn)措施的監(jiān)督落實(shí)情況。:①組織貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理需改善時(shí),提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。:對(duì)公司質(zhì)量管理工作的開展負(fù)全責(zé);對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。:①質(zhì)量管理體系的運(yùn)行和改進(jìn)效果。②具有高度的責(zé)任感,能堅(jiān)持原則,秉公辦事。 :①組織貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。⑤指導(dǎo)質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和運(yùn)輸過程中的質(zhì)量工作;定期組織對(duì)企業(yè)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查。⑨開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn),并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的查詢和咨詢。⑿負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理,保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時(shí)。:①對(duì)存在質(zhì)量問題的工作和文件有否決權(quán)。②質(zhì)量事故或質(zhì)量查詢、投訴的處理情況,顧客滿意度。⑥企業(yè)質(zhì)量信息管理的有效性。④能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的各種質(zhì)量問題,對(duì)藥品質(zhì)量和質(zhì)量管理工作進(jìn)行正確判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和裁決。 :①領(lǐng)導(dǎo)本部門按照公司的《藥品采購(gòu)管理制度》,組織藥品的購(gòu)進(jìn)。⑤把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位,審查藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃。⑨每年定期會(huì)同質(zhì)量管理部門、儲(chǔ)運(yùn)部門等對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審。③對(duì)與本部門有關(guān)的質(zhì)量管理制度或工作程序的修訂有建議權(quán)。④藥品購(gòu)進(jìn)記錄的及時(shí)性和完整性。③認(rèn)同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。③加強(qiáng)對(duì)近效期藥品及滯銷藥品的管理,督促本部門藥品銷售人員的促銷工作。⑦督促本部門人員嚴(yán)格執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度》。②對(duì)本部門人員違反質(zhì)量管理制度或工作程序的行為有處罰權(quán)。③質(zhì)量查詢、投訴和不良反應(yīng)的收集、記錄和上報(bào)情況。②具有高度的責(zé)任感,能堅(jiān)持原則,秉公辦事。②嚴(yán)格批號(hào)管理、效期管理、色標(biāo)管理以及藥品按儲(chǔ)存條件專庫(kù)、分類存放,確保藥品質(zhì)量。⑥加強(qiáng)庫(kù)房場(chǎng)地、設(shè)施、設(shè)備的建設(shè)和管理,努力提高倉(cāng)儲(chǔ)能力,適應(yīng)公司經(jīng)營(yíng)規(guī)模和質(zhì)量管理的需要。②對(duì)與本部門相關(guān)的質(zhì)量管理制度和工作程序的修訂有建議權(quán)。④藥品出庫(kù)復(fù)核的準(zhǔn)確性、規(guī)范性。③認(rèn)同公司的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。③合理調(diào)配運(yùn)力,根據(jù)藥品特性規(guī)范操作,采取必要措施防止破損、污染、混淆等事故發(fā)生,安全、快捷、準(zhǔn)確地將藥品送達(dá)客戶。⑦接受質(zhì)量管理部門對(duì)藥品運(yùn)輸過程中的質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和監(jiān)督;負(fù)責(zé)對(duì)公司重大質(zhì)量改進(jìn)措施在本部門的落實(shí)。:①相關(guān)質(zhì)量管理制度、工作程序的執(zhí)行情況。:根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求,開展質(zhì)量管理工作,并對(duì)公司藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督與指導(dǎo),促進(jìn)公司質(zhì)量管理工作的規(guī)范化。(B)根據(jù)掌握的質(zhì)量信息和本企業(yè)進(jìn)貨評(píng)審的資料,參與藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃的編制。(F)負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。:①對(duì)違反質(zhì)量管理制度和工作程序的行為有否決權(quán)。⑤對(duì)公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和工作程序的修訂有建議權(quán)。④首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種
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