重金屬毒性ppt課件(參考版)
2025-05-10 03:36本頁面
【正文】 。 取代磷酸 在化學(xué)性質(zhì)和分子結(jié)構(gòu)上 ， 五價(jià)砷酸和磷酸相似 ， 在許多生化反應(yīng)中可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)取代磷酸： （ 1） 抑制 ATP形成 （ 2） DNA合成中取代磷酸參入 DNA結(jié)構(gòu)中 ， 造成 DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄錯(cuò)誤 。 這是三價(jià)砷毒性大于五價(jià)砷的主要原因 。 但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)不能證明砷的致癌性 。 （ 3） 砷的致癌作用 已確認(rèn)無機(jī)砷為人類致癌物 。 （ 2） 砷的致畸作用 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明砷有致畸作用 ， 高劑量的砷對(duì)人可能也有致畸作用 。 （ 1） 砷的致突變作用 一般認(rèn)為砷對(duì)人和哺乳動(dòng)物細(xì)胞沒有致突變性 ， 或僅有極弱的致突變作用 。 對(duì)血淋巴細(xì)胞的作用呈雙相性 。 （ 1） 初期：無力 ， 消化系統(tǒng)癥狀 ， 呼吸系統(tǒng)癥狀 （ 2） 皮膚色素沉著 （ 3） 皮膚過度角化 （ 4） 指甲失去光澤 ， 出現(xiàn)白色橫紋 ， 頭發(fā)脆 ， 易脫落 （ 5） 末梢神經(jīng)炎 ， 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 （ 6） 心血管系統(tǒng)：外周血管系統(tǒng)受損 ， 血管狹窄 、 阻塞 慢性中毒 地方性中毒：飲水型 、 燃煤型 臺(tái)灣烏腳病 砷的細(xì)胞遺傳學(xué)效應(yīng) （ 1） 砷誘發(fā)染色體畸變 誘發(fā)體外培養(yǎng)的外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變的能力： As2O3＞ AsCl3， NaAsO2＞ Na2HAsO4＞ H3AsO As2O5， 三價(jià)砷＞五價(jià)砷 砷的分子毒理學(xué)效應(yīng) （ 1） 砷對(duì)生物大分子合成的作用： 雙相性 砷化合物在低濃度下能明顯刺激細(xì)胞 DNA合成作用 ， 在高濃度下顯著抑制 DNA合成 。 嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 ， 可因呼吸麻痹而死亡 。 有機(jī)砷以原形排出 ， 無機(jī)砷甲基化為有機(jī)砷后排出 。 呼吸道：可被完全吸收 ， 但量很少 皮膚：可被吸收 玻璃 、 顏料 、 原藥 、 紙張的生產(chǎn)以及煤的燃燒等 （ 二 ） 分布 無機(jī)砷分布于紅細(xì)胞中 （ 95～ 99％ ） ， 大部分與血紅蛋白上的珠蛋白結(jié)合 ， 少量與血漿蛋白結(jié)合 ， 而后分布于肝 、 腎 、 肺 、 腸 、 脾 、 皮膚 。 肺道 、 上呼吸道癌 （ 2） 致畸： Cr3＋ 可通過胎盤屏障 （ 3） 致突變： Cr6＋ 有較強(qiáng)致突變作用 ， Cr3＋ 很弱 ， Cr3＋ 、 Cr6＋ 可誘發(fā)染色體畸變 （ 二 ） 毒作用機(jī)理 氧化生物大分子和其他生物分子 可與核酸 、 蛋白質(zhì)結(jié)合 ， 改變遺傳密碼 與蛋白質(zhì) — COOH結(jié)合 ， 抑制酶的活性 致敏作用： Cr6＋ 在真皮還原為 Cr3＋ ， Cr3＋與蛋白質(zhì)形成抗原－抗體復(fù)合物 第六節(jié) 砷 一 、 污染來源 二 、 理化性質(zhì) 三 、 代謝 （ 一 ） 吸收 消化道：不溶性砷化合物不易被吸收 。 除肺外其余內(nèi)臟含鉻量隨年齡增加而減少 。 小部分由糞便 、乳汁 、 毛發(fā)排出 。 經(jīng)消化道吸收的分布于肝 、 腎 、 脾；經(jīng)呼吸道吸收的分布于肺 、 脾 。 貧血 （ 1） 鎘在腸道內(nèi)阻礙鐵的吸收 （ 2） 鎘的大量攝入使尿鐵增加 （ 3） 抑制血紅蛋白的合成 干擾鈣的代謝 ， 引起鈣紊亂 （ 1） 通過影響維生素 D3的生成妨礙腸對(duì)鈣的吸收和鎘在骨質(zhì)中的沉著 （ 2） 競(jìng)爭(zhēng)鈣離子通道 （ 3） 抑制鈣泵使細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度增加 （ 4） 與鈣調(diào)蛋白相結(jié)合激活某些與鈣相關(guān)酶類， 干擾細(xì)胞內(nèi)與鈣有關(guān)的信息傳遞系統(tǒng) 。 鎘可抑制胚胎細(xì)胞分裂和DNA蛋白質(zhì)合成 ， 抑制胸腺嘧啶核苷激酶活性 。 鎘可攻擊核酸分子 ， 促進(jìn)自由基反應(yīng)和脂質(zhì)過氧化 ， 抑制 DNA損傷后修復(fù)， 干擾細(xì)胞有絲分裂 ， 干擾信號(hào)傳遞和機(jī)體免疫監(jiān)視功能 。 （ 2） 睪丸損害 ：精子數(shù)量下降 、 活性下降 、 畸形率上升 。原因可能是由于： ①影響人體對(duì)鈣的吸收和成骨作用； ②妨礙骨膠原的固化成熟，導(dǎo)致骨骼軟化。 慢性毒性： （ 1
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