【正文】 I O 阻遏機制 弱化機制 。 七、翻譯的阻遏 八、魔斑核苷酸水平對翻譯的影響 關(guān)于管家基因敘述錯誤的是 (A) 在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達(dá) (B) 在生物個體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá) (C) 在生物個體全生命過程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá) (D) 在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達(dá) (E) 在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達(dá) D 一個操縱子（元）通常含有 (A) 數(shù)個啟動序列和一個編碼基因 (B) 一個啟動序列和數(shù)個編碼基因 (C) 一個啟動序列和一個編碼基因 (D) 兩個啟動序列和數(shù)個編碼基因 (E) 數(shù)個啟動序列和數(shù)個編碼基因 B 下列情況不屬于基因表達(dá)階段特異性的是，一個基因在 (A) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)，在未分化的心肌細(xì)胞不表達(dá) (B) 胚胎發(fā)育過程不表達(dá)，出生后表達(dá) (C) 胚胎發(fā)育過程表達(dá)，在出生后不表達(dá) (D) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá)，在未分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá) (E) 分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá)，在未分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá) A 乳糖操縱子（元）的直接誘導(dǎo)劑是 (A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) β 一半乳糖苷酶 (D) 透酶 (E)異構(gòu)乳糖 E Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子（元）的 (A) CAP結(jié)合位點 (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因 B cAMP與 CAP結(jié)合、 CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在 (A) 葡萄糖及 cAMP濃度極高時 (B) 沒有葡萄糖及 cAMP較低時 (C) 沒有葡萄糖及 cAMP較高時 (D) 有葡萄糖及 cAMP較低時 (E) 有葡萄糖及 CAMP較高時 C Lac阻遏蛋白由 (A) Z基因編碼 (B) Y基因編碼 (C) A基因編碼 (D) I基因編碼 (E) 以上都不是 D 色氨酸操縱子（元）調(diào)節(jié)過程涉及 (A) 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié) (B) 轉(zhuǎn)錄延長調(diào)節(jié) (C) 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié) (D) 翻譯水平調(diào)節(jié) (E) 轉(zhuǎn)錄／翻譯調(diào)節(jié) E (A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 環(huán)一磷酸腺苷 (D) CAPcAMP (E)異構(gòu) 乳糖 與 O序列結(jié)合 與 P序列結(jié)合 1 與 CAP結(jié)合 1與 CAP位點結(jié)合 A B C D 13基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點是 A 與啟動子結(jié)合 B 與 DNA結(jié)合影響模板活性 C 與 RNA聚合酶結(jié)合影響其活性 D 與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合 DNA E 與操縱基因結(jié)合 D 1 DNA損傷修復(fù)的 SOS系統(tǒng) A 是一種保真性很高的復(fù)制過程 B LexA蛋白是一系列操縱子的阻遏物 C RecA蛋白是一系列操縱子的阻遏物 D 它只能修復(fù)嘧啶二聚體 B 15 cAMP對原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯誤的是 A cAMP可與分解代謝基因活化蛋白 (CAP)結(jié)合成復(fù)合物 B cAMPCAP復(fù)合物結(jié)合在啟動子前方 C 葡萄糖充足時， cAMP水平不高 D 葡萄糖和乳糖并存時，細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖 E 葡萄糖和乳糖并存時，細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖 D 2 Lac 阻遏蛋白由 _________ 基因編碼，結(jié)合 _________ 序列對 Lac 操縱子（元）起阻遏作用。 三、調(diào)節(jié)蛋白的調(diào)控作用 四、反義 RNA的調(diào)節(jié) 五、稀有密碼子對翻譯的影響 dnaG(引物酶 ) RNA引物 dnaG、 rpoD和 rpsU屬于大腸桿菌基因組上的同一個操縱子 50個拷貝的 dnaG蛋白、 2800個拷貝的 rpoD和40000個拷貝的 rpsU 幾種蛋白質(zhì)中異亮氨酸密碼子使用頻率比較 蛋白質(zhì) AUU/% AUC% AUA% 結(jié)構(gòu)蛋白 37 62 1 σ 亞基 26 74 0 DnaG蛋白 36 32 32 細(xì)胞內(nèi)對應(yīng)于稀有密碼子的 tRNA較少，高頻率使用這些密碼子的基因翻譯過程容易受阻，影響了蛋白質(zhì)合成的總量。 SD 410（ 9） AUG 第六節(jié) 轉(zhuǎn)錄后水平上的調(diào)控 二、 mRNA穩(wěn)定性對轉(zhuǎn)錄水平的影響 在糖原合成途徑中，如果CsrA蛋白結(jié)合到 glg基因的mRNA分子上，該 mRNA分子就易于受核酸酶攻擊，其降解過程加快。 當(dāng) RecA水解 LexA阻遏物后，導(dǎo)致 SOS體系（包括 recA基因）高效表達(dá)， DNA得到修復(fù) 一、翻譯起始的調(diào)控 RBS（核糖體結(jié)合位點） ： mRNA鏈上起始密碼子AUG上游的一段非翻譯區(qū)。 LexA阻遏物 ：是 SOS DNA修復(fù)系統(tǒng)所有基因的阻遏物 RecA蛋白： 是 SOS反應(yīng)的最初的發(fā)動因子。這種雙重功能是通過 AraC蛋白的兩種異構(gòu)體來實現(xiàn)的（ Pi和 Pr)。 ara操縱子的調(diào)控有兩個特點： ? 第一， araC表達(dá)受到 AraC的自身調(diào)控。 gal操縱子的特點： ① 它有兩個啟動子，其 mRNA可從兩個不同的起始點開始轉(zhuǎn)錄； ② 它有兩個 O區(qū)，一個在 P區(qū)上游，另一個在結(jié)構(gòu)基因galE內(nèi)部。 ? 什么是操縱子（ operon)?試說明色氨酸操縱子（ Trp operon)在原核基因表達(dá)調(diào)控中的調(diào)控機制和重要作用。阻遏作用的信號是 細(xì)胞內(nèi)色氨酸的多少 ；弱化作用的信號則是 細(xì)胞內(nèi)載有色氨酸的 tRNA的多少 。如 λ 噬菌體 N基因產(chǎn)物。前導(dǎo)區(qū)編碼 14 個氨基酸，其中有 2 個是色氨酸。 鄰氨基苯 吲哚甘油 色氨酸合成酶 甲酸合成酶 硼酸合成酶 T r p E t er p D t r p C t r p B t r p A t t ’ 啟動子 操縱基因 前導(dǎo)順序 衰減子 p p p N26A U G A A A G C A A U U U U C G U A C U G A A G G U U G G U G G C G C A C U U C C U G A N43A U U U U U U U U 富含 G C 的發(fā) G C L e ad e r p e p t i d e 夾結(jié)構(gòu) / 富含 C G U 的單鏈末端 C G A aaaaa C G M e t L y s A l y I l e P h e V a l L e u L y s G l y T r p T r p A r g T h r S e r A G C C G A