有機(jī)復(fù)習(xí)本科ppt課件(參考版)
2025-05-03 22:07本頁面
【正文】 堿性序：堿性序： 脂肪胺脂肪胺 氨氨 芳香胺芳香胺 上頁 下頁 首頁祝 同學(xué)們 考試順利！。 胺的堿性強(qiáng)弱與氮上電子云密度有關(guān)。問題問題 : 完成下列反應(yīng)完成下列反應(yīng)α β α’ β’ γ’ 上頁 下頁 首頁酮體 ： β 羥基丁酸、 β 丁酮酸和丙酮酸三者在醫(yī)學(xué)上稱為酮體。 上頁 下頁 首頁 β酮酸 由于羧基受 β羰基的影響 , 同時也由于形成 6員環(huán)的分子內(nèi)氫鍵而使脫羧更加容易 :由于 β酮酸 脫羧產(chǎn)物是酮，故稱為 酮式分解 。Wolff Kishner還原法 (黃鳴龍 改進(jìn) ) 2． α酮酸、 β酮酸的分解反應(yīng)（脫羧反應(yīng) ） α酮酸 在稀硫酸作用下，受熱發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成少一個碳原子的醛。實(shí)驗(yàn)室中 , 可利用弱氧化劑氧化醛而不能氧化酮 的特性 , 方便地鑒別醛與酮。 當(dāng)羰基與 強(qiáng)吸電子基團(tuán) 連接時，由于羰基碳的正電性增大，可以生成較穩(wěn)定的水合物。由于 H2O的親核能力比 ROH弱 , 生成的偕二醇一般是不穩(wěn)定的 , 容易失水 , 水的加成反應(yīng)平衡主要偏向反應(yīng)物一方。ckel規(guī)則，因此都具有芳香性。ckel rule），又稱為 4n+2 規(guī)則 (rule of 4n+2)。ckel 規(guī)則 若成環(huán)的化合物具有平面閉合的離域體系 , 而且 π電子數(shù)為 4n+2(n=0,1,2,3…) 時，均有芳香性。活化苯環(huán)。鄰、對位定位基 , 又稱 第一類定位基 ,“指揮 ”新取代基主要進(jìn)入它的鄰位和對位 ,同時活化苯環(huán) (鹵素 除外 )。即有 活化活化 或 鈍化鈍化 苯環(huán)的作用。苯環(huán)上原有的取代基稱為 定位基 (orienting group), 定位基的這種影響稱為 定位效應(yīng)(orienting effect)。(二 ) 加成反應(yīng)：上頁 下頁 首頁 硝基苯硝化時，須提高溫度，并增加硝酸的濃度，主產(chǎn)物為間 二硝基苯。(一 ) 自由基取代反應(yīng) ：上頁 下頁 首頁1. 催化加氫催化加氫易到難：環(huán)丙烷 環(huán)丁烷 環(huán)戊烷。環(huán)烷烴性質(zhì)似烷烴。 結(jié)論：三、四元環(huán)為 張力環(huán) (strained rings) ， 五元環(huán)為無張力環(huán)，六元環(huán)及其更大的環(huán)也是張力環(huán)。Bond angle 環(huán)上 C－ C之間的鍵角偏離正常鍵角 109176。 120176。 90176。(三 ) 烯烴的自由基加成反應(yīng)CH3CH2CH2CH2Br(95%)CH3CH2CBr2CH3
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