有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)ppt課件(參考版)
2025-05-03 22:02本頁面
【正文】 各步反應(yīng)式。寫出則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。C經(jīng)臭氧化并水解得經(jīng)臭氧化并水解得 D和和 E。能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。根據(jù)提供的線索推斷。 31縮短碳鏈： 不飽和鍵的氧化； 羧酸脫羧；尤其是羰基酸易脫羧； 碘仿反應(yīng)。 醛、酮與格氏試劑， HCN加成；羥醛縮合 。增長碳鏈： 炔鈉反應(yīng)，炔 格氏試劑與羰基化合物反應(yīng)。30六、有機(jī)化合物的合成六、有機(jī)化合物的合成解好有機(jī)合成題的基礎(chǔ)是將有機(jī)反應(yīng)按 官能團(tuán)轉(zhuǎn)化 、增長 碳鏈、減少碳鏈 、 等進(jìn)行歸納、熟記、靈活應(yīng)用。鑒別化合物，將化合物鑒別出來即可；分離純化，則必須將鑒別化合物，將化合物鑒別出來即可；分離純化，則必須將化合物轉(zhuǎn)換成純的物質(zhì)。 注意： Fehlling試劑與芳香醛不反應(yīng)。 注意：只要有酚，應(yīng)最先檢出。反應(yīng)產(chǎn)物有沉淀或反應(yīng)過程中沉淀溶解、產(chǎn)物分層等。醇可發(fā)生碘仿反應(yīng)。試劑，金屬鈉。?鹵代烴： AgNO3/C2H5OH； 注意：乙烯型鹵代烴不反應(yīng)。?不飽和化合物： 溴水， KMnO4。以生成取代較多的烯烴為主產(chǎn)物。消除反應(yīng)速率較慢，而產(chǎn)物有一個。取的構(gòu)象優(yōu)劣有關(guān)。反應(yīng)所得產(chǎn)物及反應(yīng)速率的大小。不同醛、酮的羰基的反應(yīng)活性順序是：不同醛、酮的羰基的反應(yīng)活性順序是：25 (4) 消除反應(yīng)：消除反應(yīng)：消除反應(yīng)主要指鹵代烴脫 HX和醇的分子內(nèi)脫水。當(dāng)羰基與共軛體系相連，因共軛效應(yīng)的結(jié)果，使羰基碳原子的當(dāng)羰基與共軛體系相連，因共軛效應(yīng)的結(jié)果，使羰基碳原子的正電荷得到分散，故反應(yīng)活性降低。羰基周圍的空間位阻及碳原子的正電荷量。消除反應(yīng)。22(3) 親核反應(yīng)： 包括親核取代、親核加成。21 ◆ 親電加成反應(yīng)的反應(yīng)速率取決于碳碳不飽和鍵電子云密度，電子云密度大，速率快。的因素，都將使穩(wěn)定性增加。19 （三）反應(yīng)活性中間體的穩(wěn)定性問題1. 電子效應(yīng)的影響電子效應(yīng)的影響電子效應(yīng)包括 誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng) ，對活性中間體 —— 碳正離子、碳負(fù)離子和碳自由基的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響 ?！?苯環(huán)上連有苯環(huán)上連有 －－ I、－、－ C基團(tuán)使酚的酸性增強(qiáng)；連有基團(tuán)使酚的酸性增強(qiáng)；連有 +I、 +C基基團(tuán)使酸性減弱。 I 效應(yīng)效應(yīng) I I IpKa 18 2. 酚的酸性 酚的酸性比醇強(qiáng)，但比羧酸弱。對位取代芳香酸酸性同時受誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)的影響。而且還與基團(tuán)所連接的位置有關(guān)。誘導(dǎo)效應(yīng)與距離成反比。I效應(yīng) ↑
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