有機合成的設(shè)計ppt課件(參考版)
2025-05-03 22:07本頁面
【正文】 A. 導向更簡單，更易得的前體例 1：合成逆合成分析 1：繁瑣的切斷逆合成分析 2：按照逆合成分析 2的合成路線： B. 從官能團處切斷，以利用特殊的反應(yīng)例 1例 2C. 利用分子內(nèi)在對稱性或潛在的對稱性切斷D. 從雜原子處斷裂E. 在支鏈最多處斷裂合成路線 1合成路線合成路線 2（用（用 Reformatsky反應(yīng)制備反應(yīng)制備 a, b不飽和酯）不飽和酯）三 常見幾類化合物的逆向切斷技巧、炔從雙鍵或叁鍵處切斷，相應(yīng)的等價劑考慮1 witting反應(yīng) ,2醇脫水例：合成例 .2例 . 2 － 氰醇， α － 羥基酸， α － 醛酸 3. 鄰二醇（ 1）對稱鄰二醇 （用羰基偶聯(lián)）（ 2）不對稱二醇,β－ 不飽和羰基化合物或 β－ 羥基羰基化合物（通過羥醛縮合，安息香縮合）5. 1， 3－二羰基化合物（用碳負離子縮合反應(yīng)）可否用6. 1， 4 －二羰基化合物（ α － 鹵代酮（酯）與 碳負離子縮合反應(yīng)）， 5 －二羰基化合物一般通過 Michael反應(yīng)合成 合成路線的優(yōu)選一、基本原則? 一）最大成功率? 二）最經(jīng)濟的路線? 1. 最大成功率的基本條件? 1） 各部反應(yīng)可靠，產(chǎn)率高，操作簡單易行植物激素 Strigo合成2比 1操作簡單2）中間體穩(wěn)定易分離反應(yīng)重現(xiàn)性好 3） 先難后易，關(guān)鍵反應(yīng)越早越好關(guān)鍵反應(yīng)：? 1）轉(zhuǎn)化率低? 2）難分離? 3）有立體選擇性的反應(yīng)4）合成路線要優(yōu)先考慮匯集法2. 最經(jīng)濟的合成路線? 1) 原料價廉易得5步蒎烯檸檬醛4步?2）合成步驟少 步驟多，總產(chǎn)率下降，同時要增加設(shè)備
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