有機(jī)10-醚和環(huán)氧化物(參考版)
2025-05-02 12:07本頁(yè)面
【正文】 13 四、 Claisen重排 14 五、環(huán)醚的反應(yīng) O+ HBr BrCH2CH2CH2CH2Br BrCH2CH2CH2CH2OH HBr + HCl ZnCl2 ClCH2CH2CH2CH2OH HCl, ZnCl2 ClCH2CH2CH2CH2Cl ? O(CH3)2CHMgX + (CH3)2CHCH2CH2OMgX H2O (CH3)2CHCH2CH2OH O無(wú)水醚 15 1. 環(huán)氧化合物在酸性條件下的開(kāi)環(huán)反應(yīng) OC H 3C H 2 C H 3HH H+ +HOC H 3C H 2 C H 3HHH 2 O 1 8HOC H 3C H 2 C H 3HH+HHO H 2O HC H 3C H 2 C H 3H+ HHO HO HC H 3C H 2 C H 3?+ ?+ 18 18 16 2. 1,2環(huán)氧化合物的堿性開(kāi)環(huán)反應(yīng) OC H 3HHH+ O C H 3H OC H 3HHHO C H 31 開(kāi) 環(huán)2 H +作業(yè)： P376 （二）、（四）、（七） 。 （ CH3)2CH—O—CH3 自動(dòng)氧化 O2 醚 ?位上的 H （ CH 3 ) 2 C — O — CH 3OO H優(yōu)先形成穩(wěn)定的自由基 關(guān)鍵中間體 R? + O2 ROO? + (CH3)2CHO
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1