醚和環(huán)氧化合物(2)(參考版)
2025-05-03 12:11本頁面
【正文】 除去過氧化物的方法： 環(huán)醚：－ O－與二價烴基兩端相連的化合物。 檢驗(yàn)過氧化物的方法 過氧化物 F e 2 + F e 3 + F e ( S C N ) 6 3 + SCN 血紅色 5％ FeSO 5％ NaHSO 5％ NaI均可洗去過氧化物 。 答案：用濃硫酸洗。RRO39。 ∴ 醚的化性比較穩(wěn)定，但醚比烷烴活潑！ (1) 鹽的生成 鹽必須在濃 HCl、濃硫酸作用下才能生成，因?yàn)? 鹽在濃酸下才能穩(wěn)定存在，一遇水即水解！利用此性質(zhì)可分離提純醚。 例：高 P231圖 9圖 95，正丙醚的 IR和 NMR譜。 烷基醚 νC－ O： 1060－ 1150cm1 芳基或烯基醚 νC－ O： 1200－ 1275 cm1。 ② 水中溶解度與同碳數(shù)醇差不多，因醚分子與水分子可形成分子間氫鍵： RRO H OHR RO m 0＝ （乙醚 m= D）∴ 乙醚有弱極性，常用作有機(jī)溶劑。 (4) 乙烯基醚的合成 由于乙烯醇不存在，不能采用 Williamson合成法制備乙烯醚，而是利用乙炔的親核加成來制備乙烯醚： 甲氧基乙烯o r 甲基乙烯基醚CH CH + CH 3 OH CH 2 =CHOCH 32 0 % K O H 水溶液,PCH CH + C 2 H 5 OH CH 2 =CHOC 2 H 5 NaOH160180 C 。 + NaXCH 3 CH 2 OCCH 3C H 3C H 3CH 3 CH 2 Br + CH 3 CONaC H 3C H 3例：乙基叔丁基醚又例： + BrCH2 CH 3OCH 2 CH 3ONa注意： 不能用叔鹵烷做原料制醚，因叔鹵烷在堿性條件下易消除： + C H 3 C H 2 B rC H 3 C O N aC H 3C H 3C H 3 C O C H 2 C H 3C H 3C H 3+ N a B r一 級 鹵 烷 ， 易 取 代C H 3 C B rC H 3C H 3+ C H 3 C H 2 O N a C H 3 C = C H 2 + C H 3 C H 2 O H + N a B rC H 3三 級 鹵 烷 ， 易 消 除脂肪芳香混合醚 X + N a O C H 3 O C H 3一般用酚鈉與脂肪鹵代烴反應(yīng)。 RONa + R39。 + ROR39。OH ROR + R39。2CH3CH2CH2CH2OH CH 3 (CH 2 ) 3 O(CH 2 ) 3 CH 3 + H 2 OC2H5OH + HOC2H5濃H2SO4140 C。 C H 3 O C H 2 C H 2 O C H 3 C 2 H 5 O C H 2 C H 2 O H 乙二 醇二甲醚 乙二醇乙醚 (二 ) 醚的制法 (1) 醇脫水 (2) Williamson合成法 (3) 烯烴的烷氧汞化 脫汞法 (4) 乙烯基醚的合成 (二 ) 醚的制法 (1) 醇脫水 此法適用于制備低級單純醚，不能制高級醚和混合醚。第九章 醚 和環(huán)氧化合物 (一 ) 醚的命名 (二 ) 醚的制法 (三 ) 醚的物理性質(zhì) (四 ) 醚的化學(xué)性質(zhì) (五 ) 環(huán)醚 (六 ) 練習(xí)題 1. 簡單醚 C H 3 O C H 3 C 2 H 5 O C 2 H 5 O C H 2 = C H O C H = C H 2 二甲醚 ( 簡稱甲醚 ) 二乙烯基醚 二苯醚 乙醚 R— O— R′ C— O— C 醚鍵 R = R′—— 簡單醚
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