a-第8章細胞命運的漸進特化-a(參考版)
2025-04-29 08:28本頁面
【正文】 前者包括 Chordin， Noggin和 Follistatin；后者包括視黃酸、胚胎型 FGF 和 Wnt3a等。證明一種雙梯度模式 的存在。后端化信號可作用于前端外胚層，使其產(chǎn)生后腦和脊髓組織。 在雞胚中也存在類似的誘導現(xiàn)象 。神經(jīng)板后端 1/5產(chǎn)生尾部體節(jié)和前腎后端部分。 下圖示 Xbra, Noggin, Goosecoid 和 Xnr3基因在原腸形成早期 (左 )和晚期 (右 )于植物極細胞中的表達情況 。 Goosecoid發(fā)揮作用的方式同 XANF1相似 ， 其基因轉(zhuǎn)錄最早在囊胚期檢測到 ， 它可能是一個控制細胞核的基因 。 XANF1是一種含有 Goosecoid同源序列的，最早表達的轉(zhuǎn)錄因子。 非洲爪蟾的 Nieuwkoop中心位于囊胚最背側(cè)的植物極細胞中 。 初級胚胎誘導分為 : ① 精子入卵點對面植物極卵裂球內(nèi) 背部化決定子 (dorsal determinant)被激活 ， 含有已激活的背部化決定子的植物極細胞稱為 Nieuwkoop 中心 ； ② 背部化的植物極細胞后裔誘導其上的細胞形成 組織者(anizer)， 其余的植物極細胞誘導上面的邊緣區(qū)細胞形成側(cè)面和腹面中胚層； ③ 組織者誘導并指令背部外胚層形成神經(jīng)組織； ④ 被誘導神經(jīng)組織的區(qū)域化 。 第三節(jié) Nieuwkoop中心 初級胚胎誘導作用第一階段發(fā)生在受精時 。 事實上這并不是胚胎發(fā)育中最早出現(xiàn)的誘導作用 。 它們 表現(xiàn)為依賴型發(fā)育 , 其最終命運取決于在胚胎內(nèi)所處的位置 . 但在 晚期原腸胚進行同樣的移植實驗時得到的結(jié)果截然不同 ， 移植細胞不再根據(jù)它們在胚胎內(nèi)的位置調(diào)整分化 ， 表現(xiàn)自主發(fā)育 ，此時細胞命運已決定 . 二 . 初級胚胎誘導 胚胎一個區(qū)域?qū)α硪粋€區(qū)域產(chǎn)生影響，使后者沿著一條新途徑分化的作用稱 誘導 (induction)。 Spemann將具有不同色素的兩種蠑螈早期原腸胚的細胞相互交換 ，當預(yù)期表皮細胞移植到預(yù)定形成神經(jīng)板的位置時 ， 它們形成神經(jīng)組織 ； 當預(yù)期神經(jīng)細胞移植到預(yù)定腹部表皮位置時 ， 移植細胞形成表皮 (右圖 )。 顯然灰色新月物質(zhì)是形成完整胚胎所必須的 。 但是當 沿動植物極軸并 與第一次卵裂面垂直 結(jié)扎時 ， 細胞核在兩邊都能分裂 ， 但其中只有一部分能形成正常幼體 ， 另一部分只發(fā)育成沒有任何組織結(jié)構(gòu)的細胞塊 ， 稱 腹片 (belly piece)。 結(jié)果得到兩個幼體 (下圖 )。 他用胎兒 發(fā)環(huán)沿動植物極并與第一次卵裂面平行結(jié)扎蠑螈受精卵 ，使細胞核只在一側(cè)分裂 ， 待分裂到 16細胞時放一個細胞核進入無核部分 。rstadius的實驗將它與卵裂平面聯(lián)系起來 。 然而當它們與動物極其它成對細胞聚集后 ，
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