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正文內(nèi)容

伴性遺傳教案(修改)(參考版)

2025-04-19 22:48本頁面
  

【正文】 七、板書1.伴性遺傳的概念:控制某種性狀的基因位于性染色體上,也就是說總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象,就叫做伴性遺傳。(簡記為:男正、母女正)(5)、近親結(jié)婚發(fā)病率高。(3)、女性色盲,她的父親和兒子一定都色盲。(2)、通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 外公- 女兒- 外孫。,總結(jié)伴X隱性遺傳的一般規(guī)律。教師在大屏幕展示并講解這兩個圖解時,要讓學(xué)生理解它們之間的關(guān)系:圖213是圖212的延續(xù),即圖212中子代的女性攜帶者與另一個正常男性婚配就構(gòu)成了圖213。教師根據(jù)表中的紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,讓學(xué)生分析人類紅綠色盲的遺傳方式。XbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(6)從表中分析,為什么紅綠色盲的患者男性多于女性?(答案:男性只要X染色體上有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲患者;而女性有兩條X染色體,必須兩條染色體上都有色盲基因b,才表現(xiàn)為色盲患者。 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(5)為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?(答案:因為Ⅱ代3號和5號只有一條染色體上有色盲基因,而色盲基因是隱性基因,被顯性的正常基因所掩蓋。)(4)為什么色盲基因只位于X染色體上?教師可在大屏幕展示人類男性和女
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