伴性遺傳教學(xué)設(shè)計(jì)與教學(xué)反思(參考版)
2025-04-19 22:06本頁面
【正文】 希望自己能不辜負(fù)學(xué)校以及各位領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我們新老師的期望，盡快成為一中的“鳳凰”。所以可以在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間之內(nèi)，給同學(xué)們講述一些遺傳疾病的病因和發(fā)病的原因，讓大家對(duì)此有更廣泛的了解。希望自己在以后的教學(xué)過程中能吸取一些經(jīng)驗(yàn)，給學(xué)生更多思考和討論以及發(fā)現(xiàn)問題的時(shí)間，讓課堂更加完美。在總結(jié)遺傳規(guī)律的時(shí)候，我有意寫錯(cuò)一個(gè)遺傳規(guī)律，想讓同學(xué)們經(jīng)過思考發(fā)現(xiàn)，讓同學(xué)們對(duì)此遺傳規(guī)律有深刻印象。根據(jù)社會(huì)調(diào)查結(jié)果，向同學(xué)們提出疑。接著通過讓同學(xué)們觀察色盲檢查圖中顯示的數(shù)字和圖案，同學(xué)們非常感興趣，于是我接著給出一段英文文章讓同學(xué)們閱讀，既能增加興趣，又能從中學(xué)習(xí)新單詞（但是該過程用時(shí)有些過多，若能再減少些時(shí)間會(huì)更好）。（全男） 總結(jié)得出：伴性遺傳的概念：性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。 正常女性患病男性女性患者（純合體）正常男性女性患者（雜合體）正常男性女性患者男性患者 分析遺傳圖譜，總結(jié)伴X顯性遺傳病遺傳規(guī)律?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等。 四佝僂病的遺傳規(guī)律 請(qǐng)同學(xué)們利用遺傳系圖譜分析 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。 提問：根據(jù)同學(xué)們自己寫的情況，請(qǐng)總結(jié)一下色盲這種伴X隱性遺傳病有怎樣的特點(diǎn)?(提示:如致病基因傳遞有何特點(diǎn)? 與性別聯(lián)系體現(xiàn)什么特點(diǎn)?) 師生共同得出結(jié)論：1． 男性患者多于女性患者2． 父親的致病基因只能傳給女兒，不能傳給兒子3． 母親的致病基因既能傳給女兒，也能傳給兒子4． 隔代遺
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