飼料質(zhì)量管理體系手冊(參考版)
2025-04-15 11:24本頁面
【正文】 ☉及時報告使用中產(chǎn)生的產(chǎn)品信息的信息系統(tǒng)。☉確定與顧客相關(guān)的關(guān)鍵趨勢和相互關(guān)系，以支持狀況評審、決策和長期策劃。☉確定迅速解決顧客相關(guān)問題的優(yōu)先順序。☉質(zhì)量和運行績效的趨勢須與整個業(yè)務目標的進展、與競爭對手以及適當?shù)幕鶞蕯?shù)據(jù)進 行比較，并采取措施以支持。，尋找改進的對策和方法。☉供方產(chǎn)品、過程和體系的相關(guān)信息。☉產(chǎn)品和服務與顧客要求的符合性。☉供方數(shù)據(jù)。☉與產(chǎn)品要求的符合性有關(guān)的數(shù)據(jù)，如質(zhì)量記錄、成品合格率、產(chǎn)品不合格信息、顧客投訴等；（1）收集數(shù)據(jù)適用于對來自監(jiān)測和測量的結(jié)果以及其他有關(guān)來源的數(shù) 據(jù)的分析審核組對糾正措施的實施及效果要進行確認(7)整個內(nèi)部審核活動要留下記錄并按期限保管。(5)內(nèi)部審核包括質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核,即驗證與iso9001標準和任何附加的質(zhì)量管理體系要求的符合性；內(nèi)部審核還包括制造過程內(nèi)部審核，即審核每個制造過程，決定其有效性；內(nèi)部審核還包括產(chǎn)品審核，即按規(guī)定的頻次，在生產(chǎn)和交付的適當階段對產(chǎn)品進行審核，以驗證符合所有規(guī)定的要求。(3)內(nèi)部審查員要經(jīng)過培訓且獲得iso9001內(nèi)部審查員資格證書。(2)實施內(nèi)部審核前，公司要對審核方案進行策劃，包括確定審核的準則、目的、范圍和方法等。(1)公司須制定內(nèi)部審核計劃，內(nèi)部審核須覆蓋所有與質(zhì)量管理有關(guān)的過程、活動和班次，且必須按年度計劃進行安排。：適用于公司內(nèi)部的質(zhì)量管理體系審核、制造過程審核和產(chǎn)品審核。監(jiān)視和測量利用質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施、預防措施以及管理評審，持續(xù)改進質(zhì)量管理體系的有效性。通過顧客滿意測量、內(nèi)部審核、過程的監(jiān)視和測量、數(shù)據(jù)分析等過程，確保質(zhì)量管理體系的符合性；、分析和改進本公司策劃并實施以下方面所需的監(jiān)視、測量、分析和改進過程：（1）（1）成品包裝之標識同半成品標識方法（標簽卡、待檢卡）（2）應根據(jù)國家（或產(chǎn)品銷售國）相關(guān)的產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)的規(guī)定標識生產(chǎn)日期、使用期限（保質(zhì)期）、生產(chǎn)批號等內(nèi)容。（3）有關(guān)人員依照最終檢驗規(guī)定予以檢驗根據(jù)檢驗結(jié)果在待檢卡上蓋上“合格”、“不合格”、“特采”字樣之印章并簽署姓名、檢驗日期。（1）制造部各單位在生產(chǎn)加工完成之半成品入庫前應在其包裝容器外貼上標簽卡標簽卡應填寫下列內(nèi)容：物料名稱、編號、規(guī)格、數(shù)量、制造命令、客戶、制造班組（必要時填入作業(yè)人員姓名）、生產(chǎn)日期等。（2)原物料進廠后倉庫點收人員提供物料待檢卡由供應商送貨人員填寫后貼在該批物料外包裝上待檢卡內(nèi)容應包括：物料名稱、編號、規(guī)格、數(shù)量、供應商名稱、
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