【正文】 （ D ）A．116 B．484 C．2408 D．2420238．在以下熔點測定方法的敘述中，正確的是 。 （ B ）A. 24 B. 48 C. 72 D. 96236．酸堿度檢查所用的水，均系指 。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為 。 （ D ）A. 試劑的組成和化學(xué)式完全相符；B. %～％，且穩(wěn)定，不發(fā)生副反應(yīng)；C. 試劑有較大的摩爾質(zhì)量，可減少稱量誤差；D. 以上均正確 233．原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限，系指不超過 。 ( D )A. 金黃色葡萄球菌 B. 枯草桿菌 C. 黑曲霉 D. 藤黃微球菌 231．沉淀反應(yīng)中對稱量形式的要求 。 （ C ）A. 消化 B. 催化 C. 提高硫酸的沸點 D. 消化催化 229．引濕性特征描述與引濕增重的界定中，“有引濕性”系指引濕增重 。 （ B ）A. 2～10℃ B. 避光并不超過20℃ C. 不超過20℃ D. 10～30℃ 227．下面方法不屬于分光光度法的是 。 （ D ）A. 溶液型注射劑 B. 溶液型靜脈用注射劑 C. 注射液 D. 靜脈用注射劑及供靜脈注射用無菌原料藥225．下列四種茶劑中，應(yīng)進行溶化性檢查的是 。 （ C ）A. 3mg B. 2mg C. 5mg D. 1mg 223．根據(jù)《中國藥典》2010年版一部附錄XII C最低裝量檢查法項下規(guī)定，除另有規(guī)定外，一般 g（ml）以上者取3個。 （ B ）A. 指示劑變色范圍 B. 化學(xué)計量點附近突變的pH值范圍C. 等當(dāng)點前后滴定液體積變化范圍 D. 滴定終點221．顆粒劑檢查溶化性所用熱水的溫度為 。 （ B ）A. 18℃　　　　 B. 20℃　　　　 C. 25℃　　　　 D. 30℃ 219．鹽酸滴定液標(biāo)定時要煮沸2分鐘是為了 ，然后繼續(xù)滴定至溶液變色。%，以25ml滴定管為例，消耗的滴定液體積應(yīng)為 。 （ A ） 217．一般的滴定管的讀數(shù)誤差是177。 （ A ）A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 215．關(guān)于中國藥典，最正確的說法是 。 （ C ）A. 正文、含量測定、索引 B. 凡例、制劑、原料C. 凡例、正文、附錄、索引 D. 前言、正文、附錄 213．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括: 。 （ D ）A. 1951年 B. 1950年 C. 1952年 D. 1953年 211．下列為法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是 。 ( A )A. 鹽酸四環(huán)素中檢查脫水四環(huán)素 B. 頭孢哌酮鈉檢查熾灼殘渣C. 慶大霉素檢查聚合物 D. 利福平檢查差向異構(gòu)209．我國藥典的英文名稱是 。 ( D )A. 簡單易行 B. 準(zhǔn)確度高 C. 方法專屬性好 D. 與臨床應(yīng)用一致207．硫酸慶大霉素紫外無吸收，在C組分的測定時采用 。 ( B )A. 苯胺 B. 二乙胺，三乙胺等 C. 碳酸銨等 D. 氫氧化鈉 205．藥物分析中有時要求避光操作，以免影響測定結(jié)果，是因為藥物發(fā)生 。203．β內(nèi)酰胺類抗生素藥物分析的基礎(chǔ)性質(zhì)是 。 D. 176。C. 176。 B. 176。（ A ）A. 176。～ 200176。 （ D ） A. 比旋光度的換算 B. 無水糖，含水糖分子量的轉(zhuǎn)換 C. 旋光度測定時光路長度 D. 以上都是201．非水滴定法測定生物堿和氫鹵酸鹽時加入醋酸汞的目的是 。 ( A )A. 苯甲酸鈉 B. 對乙酚氨基酚 C. 水楊酸 D. 苯甲酸 199．下列不屬于氧化還原滴定的是 。 ( B ) A. 氫焰離子化檢測器 B. 電子捕獲檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 氫離子化檢測器 197．藥物的含量，規(guī)定按干燥品計算的是 。 ( D ) A. 中和酸性雜質(zhì) B. 使供試液呈堿性 C. 使供試液澄清度好 D. 使旋光度穩(wěn)定、平衡195．采用溴化鉀壓片法測定對氨基水楊酸鈉紅外光譜時，其中1680cm1388cm1強峰的歸屬是 。 （ C ）A. R=2（tR1tR2）/（W1W2） B. R=2（tR1＋tR2）/（W1W2）C. R=2（tR2tR1）/（W1+W2） D. R=（tR2tR1）/2（W1+W2） 193．熒光法測定的是 。 ( C )A. 制劑的重量或體積表示 B. 制劑的濃度表示C. 含量測定的標(biāo)示量百分數(shù)表示 D. 以單劑為片、支、袋等表示 191．在酸堿滴定中，滴定突躍范圍與溶液濃度有關(guān)，實際工作中一般選用 。 ( A ) 189．在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是 。 （ C ） 187．新的藥品不良反應(yīng)是指 。 ( B )A．減小化合物的Rf值 B．減少邊緣效應(yīng)C．增大化合物的Rf值 D．增加化合物之間的分離度185．英國藥典的縮寫為 。 （ B ）A. 最大稱量 B. 分度值 C. 相對誤差 D. 絕對誤差182．水浸后種皮呈龜裂狀，并有黏液的藥材是 （E）A．女貞子 B．桃仁 C．天仙子 D．酸棗仁 E．牽牛子183．亞硝酸鈉滴定法大多采用 指示終點。 （ B ）A. 具立體結(jié)構(gòu)的藥物 B. 結(jié)構(gòu)中含手性碳的藥物C. 含共軛結(jié)構(gòu)的藥物 D. 結(jié)構(gòu)中含氮原子的藥物180．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明 。 （ C ）A. 中藥材 B. 生物制品 C. 保健品 D. 血液制品 178．下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的 。 （ B ）A. 許可證 B. 準(zhǔn)許證 C. 注冊證 D. 合格證 176．列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的 。 ( B ) A. 假藥 B. 劣藥 C. 不合格藥品 D. 合格藥品174．不屬于我國藥品管理法規(guī)定的特殊管理藥品是 。 （ A ）A. 不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售和使用 B. 按假藥論處 C. 劣藥論處 D. 進行再評價172．麻醉藥品的處方保存 。 （ C ）A. 增加重氮鹽的穩(wěn)定性 B. 防止副反應(yīng)發(fā)生C. 加速反應(yīng) D. 調(diào)整溶液離子強度 170．下列關(guān)于藥典的表述錯誤的是 。 D. +176。 B. 176。其比旋度為 。 （ B ）A. 偶然誤差 B. 系統(tǒng)誤差 C. 隨機誤差 D. 相對偏差167． 。 （ D ）A. 無灰濾紙，用以載樣 B. 鉑絲鉤或籃，固定樣品和催化氧化 C. 硬質(zhì)磨口具塞錐形瓶（用以貯氧、燃燒、吸收）及純氧 D. 以上都是165．用硫氰酸銨作滴定液的銀量法測定氯化物時要求 。 （ C ）A. 優(yōu)化共存組分的分離效果 B. 消除和減輕拖尾因子 C. 消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測定的精密度 D. 內(nèi)標(biāo)物易建立163．乙酰水楊酸含量測定中避免水楊酸干擾的中和滴定法是 。 （ C ）A. 重鉻酸鉀法 B. 高錳酸鉀法 C. 鈰量法 D. 容量沉淀法161．紫外分光光度法測定維生素A的方法是 。 （ A ）A. 維生素B1 B. 維生素C C. 維生素B6 D. 維生素A 159．容量分析常量法中常采用自身指示劑的方法是 。 （ A ）A. 易溶 B. 極易溶 C. 溶解 D. 微溶157．下列供試品中可以用氧瓶燃燒進行鑒別實驗的是 。（ B ）A. GC B. HPLC C. TLC D. SFC 155．良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用 表示。（ A ）A. 重氮化偶合反應(yīng)　　 B. FeCl3反應(yīng)　　C. 費休氏法　　 D. 沉淀法153．區(qū)別巴比妥與含硫巴比妥藥物可采用 。 ( A )A. 計量點 B. 等當(dāng)點 C. 滴定終點 D. 等物質(zhì)點151．酸堿中和反應(yīng)如下：可選擇最適合的特定基本單元為 。（ B ）A．k和tR增加 B．k和tR減小C．k和tR不變 D．k增加，tR減小 150．所謂滴定，就是將標(biāo)準(zhǔn)溶液由滴定管滴加到被測物質(zhì)溶液中去的操作過程。 （ C ）。（ B ）A．正戊酮 B．環(huán)戊醇 C．環(huán)戊醚 D. 異丁基醚147．樣品在薄層板上展開，10min時有一Rf值，20min時的展開結(jié)果是 。（ A ）A．色譜柱中流動相的體積 B．柱中填料所占的體積 C．色譜柱的總體積 D．色譜儀的總體積145．下列哪一制劑《中國藥典》2010年版一部未規(guī)定檢查烏頭堿限量 。 （ B ） A． B． C． D. 143．測定藥物中微量金屬元素可采用下列哪種方法？