【正文】 54．在異常毒性檢查中，尾靜脈注入供試品溶液時(shí)，注射速度一般為 ?！。?D ）A．氯化物 B．硫酸鹽　 C．醋酸鹽 D．砷鹽 50．含片照《中國(guó)藥典》2010年版二部崩解時(shí)限檢查法（附錄ⅩA）檢查，除另有規(guī)定外， 。 　　　 （ C ）A．補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目 B．補(bǔ)充檢驗(yàn)方法C．補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目 D．直接認(rèn)定為不合格藥品46．制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則不包括 。 （ D ）A. 藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B. 藥物從制劑中的溶出速度C. 藥物的粒度與晶型 D. 藥物的旋光度42．制訂制劑分析方法時(shí)，須加注意的問題是 。 （ B ）A. 鹽酸滴定液（） B. 鹽酸滴定液（）C. 鹽酸滴定液（） D. 38．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[檢查]項(xiàng)目的主要作用和意義是 。 （ C ）A. 它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B. 不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定C. 由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾 D. 色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法 35．對(duì)乙酰氨基酚的含量測(cè)定方法為：取本品，精密稱定m（g），置250ml量瓶中，％氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，％氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（）為715計(jì)算，即得。 （ D ）A. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn) B. 滴定誤差 C. 滴定等當(dāng)點(diǎn) D. 滴定終點(diǎn) 31．某藥物的摩爾吸收系數(shù)（ε）很大，則表示 。 （ C ）A. 300～400℃ B. 400～500℃ C. 500～600℃ D. 600～700℃ 27．在用古蔡氏法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是 。sr C. Pa （ A ）A．鉛 B．汞 C．銅 21．在色譜分析中分離度應(yīng)大于 ?！? B．37℃177。 （ C ）A. 3 B. 6 C. 10 D. 1217．含量均勻度符合規(guī)定的片劑測(cè)定結(jié)果應(yīng)為 。 （ C ）A. 十分之一 B. 百分之一 C. 千分之一 D. 萬(wàn)分之一13．在定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是 。 （ B ）A. 再次去被抽樣單位抽取 B. 原樣品的留樣C. 到其他地方抽取同廠家 D. 生產(chǎn)廠家送來(lái)的同批號(hào)樣品9．檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格，則檢驗(yàn)人員應(yīng)： 。 ( C ) A. 3 B. 5 C. 7 D. 105．在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合 。單項(xiàng)選擇題1．藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫 。 （ A ）A. 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) B. 國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn) C. USP D. 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 6．檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí)，一般取樣量為 。 （ A ）A. 取第二包裝復(fù)做 B. 立即報(bào)告藥監(jiān)局 C. 通知生產(chǎn)單位 D. 告訴大家不要買其產(chǎn)品 10．檢驗(yàn)完畢剩余的樣品如何處理： 。 （ C ）A. 精密度高，準(zhǔn)確度必然高 B. 準(zhǔn)確度高，精密度也就高C. 精密度是保證準(zhǔn)確度的前提 D. 準(zhǔn)確度是保證精密度的前提14．，應(yīng)選用10ml的 。 （ B ）A. A+S B. A+≤ C. A+ D. A+S≤18．單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了 ?！? C．37℃177。 （ D ）A. B. C. D. 22．混懸型滴眼劑的粒度檢查，規(guī)定不得檢出大于 的粒子。s D. Pa24．中國(guó)藥典 (2010年版)規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行 檢查。（ C ）A. 除去I2 B. 除去AsH3 C. 除去H2S D. 除去SbH328．砷鹽檢查時(shí)，溴化汞試紙起何作用 。 （ C ）A. 光通過該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng) B. 該物質(zhì)溶液的濃度很大C. 該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng) D. 該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光透光率很高 32．減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為 。若測(cè)得的吸收度為A，則含量百分率的計(jì)算式為 。 （ B ）A. 為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求 B. 保證藥物的安全性，有效性C. 為了保證其貨架期的商品價(jià)值 D. 為了積累質(zhì)量信息39．將各種不同強(qiáng)度的酸（或堿）調(diào)節(jié)到溶劑化質(zhì)子（或溶劑陰離子）水平的效應(yīng)稱為 。 （ D ）A. 添加劑對(duì)藥物的稀釋作用 B. 輔料對(duì)藥物性質(zhì)的影響C. 輔料對(duì)藥物的吸附作用 D. 輔料對(duì)藥物檢定的干擾作用43．《藥品管理法》中規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品不包括： 。 　　 （ C ）A. 安全有效 B. 技術(shù)先進(jìn) C. 永恒不變 D. 經(jīng)濟(jì)合理 47．中國(guó)藥典收載的含量均勻度檢查法，采用 。 （ C ）A．10分鐘內(nèi)應(yīng)全部崩解 B．30分鐘內(nèi)應(yīng)全部崩解C．10分鐘內(nèi)不應(yīng)全部崩解或溶化 D．30分鐘內(nèi)不應(yīng)全部崩解或溶化51．升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高 血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。（ A ）A. 4～5 B. 6～7 C. 7～8 D. 9～10 55．無(wú)菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過 。照《中國(guó)藥典》2005年版二部附錄（紫外可見分光光度法），在229nm的波長(zhǎng)處，計(jì)算本品吸收系數(shù)（）為 。( B ）A. % B. % C. % D. % 62．滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度或其“F”值，除另有規(guī)定外，可在 個(gè)月內(nèi)應(yīng)用。 （ B ） A. 半 B. 1 C. 3 D. 6 66．標(biāo)定亞硝酸鈉（）滴定液所用的基準(zhǔn)物為 。 ( B ）A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 70．非水溶液滴定操作應(yīng)在 ℃以上室溫進(jìn)行，因冰醋酸流動(dòng)較慢，滴定到終點(diǎn)后應(yīng)稍待一會(huì)再讀數(shù)。（ C ）A. 溫度、壓強(qiáng) B. 相對(duì)濕度、壓力 C. 溫度、壓力 D. 相對(duì)濕度、壓強(qiáng) 74．貯藏項(xiàng)下的規(guī)定，系為避免污染和降解而對(duì)藥品貯存與保管的基本要求，陰涼處系指 。（ D ）A. 177。10% 78．藥物雜質(zhì)檢查（限量）的方法，可用 。 （ A ） A. B. 1 C. 2 D. 382．“幾乎澄清”系指供試品溶液的濁度介于 濁度標(biāo)準(zhǔn)液的濁度之間。當(dāng)波長(zhǎng)短于 nm時(shí)，稱為紫外光，波長(zhǎng)長(zhǎng)于750nm的光稱為紅外光。 （ B ）A. ～ B. ～ C. ～ D. ～， _是氣相色譜法中最常用的檢測(cè)器。 （ A ）A．破碎 B．發(fā)霉 C．蟲蛀 D．泛油 。（ B ）A．細(xì)粉 B．最細(xì)粉 C．極細(xì)粉 D．中粉97．《中國(guó)藥典》2010年版一部，單劑量包裝的顆粒劑標(biāo)示裝量為6g的，其裝量差異限度范圍為 。8% D．177。2℃ B．25℃177。 （ C ）A．蒸餾水 B．純化水 C．飲用水 D．注射用水102．恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為 。 （ B ）A．易溶 106．以下不是凝膠膏劑常用基質(zhì)的是 。 ( B )A．11 B. 2 C. 23 D. 2 110．測(cè)定某藥品的含量，估計(jì)需消耗滴定液15～20mL之間，應(yīng)選用多大的滴定管適宜 。 （ A ）A．≤％ B．≤％ C．≤％ D．≤％ 114．《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定的糖衣片的崩解時(shí)限是 。 （ A ）A． B．～ C． D．10 118．氯化物檢查的條件是 。 （　C?。〢．溶劑前沿移離薄層板底邊的距離與化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離的比值B．溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離與化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離的比值 C．化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離與溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離的比值D．化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離與溶劑前沿移離薄層板底邊的距離的比值122．硅膠薄層板活化最適宜溫度和時(shí)間 。 （　A　）A. ～ B. ～ C. ～ D. ～ 127．薄層色譜中，供試品的比移值（Rf）的可用范圍為 。 （ C ）A．是同一種藥物 B．不是同一種藥物 C．可能是同一種藥物 D．可能不是同一種藥物 130．藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng) 。 （ C ）A．滴定開始時(shí) B. 滴定前 C. 滴定近終點(diǎn)時(shí) D. 隨時(shí)可加入134．下列為《中國(guó)藥典》2010年版一部新增檢測(cè)項(xiàng)目是 。 （ C ）A. 分子吸收光譜 B. 原子吸收光譜 C. 分子發(fā)射光譜 D. 原子發(fā)射光譜138．在HPLC中，當(dāng)用普通硅膠為基質(zhì)的鍵合相作固定相時(shí)，流動(dòng)相的pH值應(yīng)控制在 。（ A ）A. 傳質(zhì)阻力 B. 縱向擴(kuò)散 C. 渦流擴(kuò)散 D. 彎曲因子 142．萬(wàn)分之一分析天平每次讀數(shù)的可疑值是177。（ A ）A．色譜柱中流動(dòng)相的體積 B．柱中填料所占的體積 C．色譜柱的總體積 D．色譜儀的總體積145．下列哪一制劑《中國(guó)藥典》2010年版一部未規(guī)定檢查烏頭堿限量 。 （ C ）。 ( A )A. 計(jì)量點(diǎn) B. 等當(dāng)點(diǎn) C. 滴定終點(diǎn) D. 等物質(zhì)點(diǎn)151．酸堿中和反應(yīng)如下：可選擇最適合的特定基本單元為 。（ B ）A. GC B. HPLC C. TLC D. SFC 155．良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用 表示。 （ A ）A. 維生素B1 B. 維生素C C. 維生素B6 D. 維生素A 159．容量分析常量法中常采用自身指示劑的方法是 。 （ C ）A. 優(yōu)化共存組分的分離效果 B. 消除和減輕拖尾因子 C. 消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測(cè)定的精密度 D. 內(nèi)標(biāo)物易建立163．乙酰水楊酸含量測(cè)