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正文內(nèi)容

單項選擇題(9168)-資料下載頁

2025-03-27 01:44本頁面
  

【正文】 D. 使旋光度穩(wěn)定、平衡195.采用溴化鉀壓片法測定對氨基水楊酸鈉紅外光譜時,其中1680cm1388cm1強峰的歸屬是 。 ( D ) A. 酚羥基 B. 胺基 C. 苯環(huán) D. 羧基196.氣相色譜法中常見的濃度型檢測器為 。 ( B ) A. 氫焰離子化檢測器 B. 電子捕獲檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 氫離子化檢測器 197.藥物的含量,規(guī)定按干燥品計算的是 。 ( D )A. 供試品經(jīng)烘干后測定 B. 干燥失重符合規(guī)定時無須折干計算C. 按干燥失重(或水分)的限制折干計算D. 供試品直接測定,按干燥失重(或水分)測定結(jié)果折干計算 198.雙相滴定法可適用的藥物為 。 ( A )A. 苯甲酸鈉 B. 對乙酚氨基酚 C. 水楊酸 D. 苯甲酸 199.下列不屬于氧化還原滴定的是 。 ( C )A. 碘量法 B. 溴量法 C. 銀量法 D. 高錳酸鉀法200.葡萄糖的含量測定用旋光法C=α,包括了 。 ( D ) A. 比旋光度的換算 B. 無水糖,含水糖分子量的轉(zhuǎn)換 C. 旋光度測定時光路長度 D. 以上都是201.非水滴定法測定生物堿和氫鹵酸鹽時加入醋酸汞的目的是 。( D ) A. 增加酸性 B. 調(diào)pH值 C. 除去雜質(zhì)干擾 D. 除去氫鹵酸根的影響202.測定鹽酸土霉素的旋光度,制成50ml溶液,用2dm管長測定,規(guī)定比旋度范圍是188176?!?200176。,符合規(guī)定的測定值是 。( A )A. 176。~176。 B. 176?!?76。C. 176。~176。 D. 176?!?76。203.β內(nèi)酰胺類抗生素藥物分析的基礎(chǔ)性質(zhì)是 。 ( D )A. 氫化噻唑環(huán)的羥基的酸性 B. β內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定C. 分子結(jié)構(gòu)中的共軛雙鍵骨架,手性碳原子 D. 以上都是204.色譜法分離有機含氮化合物時在流動相(展開劑)中常加入堿性試劑,它們是 。 ( B )A. 苯胺 B. 二乙胺,三乙胺等 C. 碳酸銨等 D. 氫氧化鈉 205.藥物分析中有時要求避光操作,以免影響測定結(jié)果,是因為藥物發(fā)生 。 ( A ) A. 光分解反應(yīng) B. 光聚合反應(yīng) C. 光氧化反應(yīng) D. 光還原反應(yīng)206.抗生素的微生物測定法具有的特點是___。 ( D )A. 簡單易行 B. 準確度高 C. 方法專屬性好 D. 與臨床應(yīng)用一致207.硫酸慶大霉素紫外無吸收,在C組分的測定時采用 。 ( A )A. 高效液相色譜法,ELSD檢測器 B. 微生物檢定法C. 磁共振法 D. 茚三酮比色測定法208.下列藥物中恰當?shù)臋z查 。 ( A )A. 鹽酸四環(huán)素中檢查脫水四環(huán)素 B. 頭孢哌酮鈉檢查熾灼殘渣C. 慶大霉素檢查聚合物 D. 利福平檢查差向異構(gòu)209.我國藥典的英文名稱是 。 ( B )A. China pharmacopoeia B. Chinese pharmacopoeia C. pharmacopoeia D. pharmacopoeia analysis 210.我國解放后第一版藥典出版于 。 ( D )A. 1951年 B. 1950年 C. 1952年 D. 1953年 211.下列為法定藥品質(zhì)量標準的是 。 ( B )A. 企業(yè)標準 B. 中國藥典 C. 地方標準 D. 臨床研究用質(zhì)量標準212.中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成: 。 ( C )A. 正文、含量測定、索引 B. 凡例、制劑、原料C. 凡例、正文、附錄、索引 D. 前言、正文、附錄 213.藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括: 。 ( A )A. 性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏 B. 正文、索引、附錄C. 取樣、鑒別、檢查、含量測定 D. 凡例、正文、附錄214.中國藥典2010年版二部凡例第二十四條規(guī)定試驗結(jié)果在運算過程中可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留 位。 ( A )A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 215.關(guān)于中國藥典,最正確的說法是 。 ( D )A. 一部藥物分析的書 B. 收載所有藥物的法典C. 一部藥詞典 D. 我國制定的藥品標準的法典216.在藥典組成部分中,對藥典使用總說明的是 。 ( A ) 217.一般的滴定管的讀數(shù)誤差是177。,一次滴定需兩次讀數(shù),因此可能產(chǎn)生的最大誤差是177。%,以25ml滴定管為例,消耗的滴定液體積應(yīng)為 。 ( D ) A.5~9ml B.10~14ml C.15~19ml D.20~24ml 218.液體的滴,系指在 時。 ( B )A. 18℃     B. 20℃     C. 25℃     D. 30℃ 219.鹽酸滴定液標定時要煮沸2分鐘是為了 ,然后繼續(xù)滴定至溶液變色。( C )A. 除去水中的O2 B. 除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)C. 除去滴定過程中形成的大量H2CO3 D. 使指示劑變色敏銳220.容量分析中,“滴定突躍”是指 。 ( B )A. 指示劑變色范圍 B. 化學(xué)計量點附近突變的pH值范圍C. 等當點前后滴定液體積變化范圍 D. 滴定終點221.顆粒劑檢查溶化性所用熱水的溫度為 。 ( B )A. 90~100℃    B. 70~80℃    C. 80~90℃    D. 100℃222.《中國藥典》2010年版一部,水分測定法中烘干法連續(xù)兩次干燥、冷卻后稱重的差異不得超過 。 ( C )A. 3mg B. 2mg C. 5mg D. 1mg 223.根據(jù)《中國藥典》2010年版一部附錄XII C最低裝量檢查法項下規(guī)定,除另有規(guī)定外,一般 g(ml)以上者取3個。 ( B ) A. 100 B. 50 C. 150 D. 20 224.《中國藥典》2010年版規(guī)定不溶性微粒檢查法系在可見異物檢查符合規(guī)定后,用以檢查不溶性微粒的大小及數(shù)量的是 。 ( D )A. 溶液型注射劑 B. 溶液型靜脈用注射劑 C. 注射液 D. 靜脈用注射劑及供靜脈注射用無菌原料藥225.下列四種茶劑中,應(yīng)進行溶化性檢查的是 。 ( B )A. 袋裝茶劑 B. 含糖塊狀茶劑 C. 不含糖塊狀茶劑 D. 煎煮茶劑 226.涼暗處系指 。 ( B )A. 2~10℃ B. 避光并不超過20℃ C. 不超過20℃ D. 10~30℃ 227.下面方法不屬于分光光度法的是 。 ( D ) A. 紫外可見分光光度法 B. 紅外分光光度法 C. 熒光分析法 D. 毛細管電泳法228.氮測定法中加入硫酸鉀的作用是 。 ( C )A. 消化 B. 催化 C. 提高硫酸的沸點 D. 消化催化 229.引濕性特征描述與引濕增重的界定中,“有引濕性”系指引濕增重 。( B )A. 不少于15% B. 小于15%且不少于2% C. 小于2%% D. 吸收足量水分形成液體 230.培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯誤的是 。 ( D )A. 金黃色葡萄球菌 B. 枯草桿菌 C. 黑曲霉 D. 藤黃微球菌 231.沉淀反應(yīng)中對稱量形式的要求 。 ( D )A. 沉淀反應(yīng)時要求:稀、攪、熱、陳化B. 沉淀反應(yīng)時要求:濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C. 沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D. 組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大232.基準物質(zhì)應(yīng)符合下列什么條件: 。 ( D )A. 試劑的組成和化學(xué)式完全相符;B. %~%,且穩(wěn)定,不發(fā)生副反應(yīng);C. 試劑有較大的摩爾質(zhì)量,可減少稱量誤差;D. 以上均正確 233.原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限,系指不超過 。 ( B )A. % B. % C. % D. % 234.在異常毒性試驗中,有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為 。( B )A. 17~18g B. 18~19g C. 19~20g D. 20~21g 235.用于熱原檢查后的家兔,如供試品判定符合規(guī)定,至少應(yīng)休息 小時方可再供熱原檢查用。 ( B )A. 24 B. 48 C. 72 D. 96236.酸堿度檢查所用的水,均系指 。 ( C )A.蒸餾水 B.純凈水 C.新沸并放冷至室溫的水 D.飲用水237.、紙速(5mm/min),計算柱效(理論板數(shù))為 。 ( D )A.116 B.484 C.2408 D.2420238.在以下熔點測定方法的敘述中,正確的是 。 ( D )A.取供試品,直接裝入玻璃毛細管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,~℃B.取經(jīng)干燥的供試品,裝入玻璃毛細管中,裝管高度為1cm,置傳溫液中,~℃C.取供試品,直接裝入玻璃毛細管,裝管高度為3mm,置傳溫液中,~℃D.取經(jīng)干燥的供品,裝入玻璃毛細管,裝管高度為3mm,置傳溫液中,~℃ 239.在
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