【正文】 D. 使旋光度穩(wěn)定、平衡195．采用溴化鉀壓片法測定對氨基水楊酸鈉紅外光譜時，其中1680cm1388cm1強峰的歸屬是 。 ( D ) A. 酚羥基 B. 胺基 C. 苯環(huán) D. 羧基196．氣相色譜法中常見的濃度型檢測器為 。 ( B ) A. 氫焰離子化檢測器 B. 電子捕獲檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 氫離子化檢測器 197．藥物的含量，規(guī)定按干燥品計算的是 。 ( D )A. 供試品經(jīng)烘干后測定 B. 干燥失重符合規(guī)定時無須折干計算C. 按干燥失重（或水分）的限制折干計算D. 供試品直接測定，按干燥失重（或水分）測定結(jié)果折干計算 198．雙相滴定法可適用的藥物為 。 ( A )A. 苯甲酸鈉 B. 對乙酚氨基酚 C. 水楊酸 D. 苯甲酸 199．下列不屬于氧化還原滴定的是 。 （ C ）A. 碘量法 B. 溴量法 C. 銀量法 D. 高錳酸鉀法200．葡萄糖的含量測定用旋光法C=α，包括了 。 （ D ） A. 比旋光度的換算 B. 無水糖，含水糖分子量的轉(zhuǎn)換 C. 旋光度測定時光路長度 D. 以上都是201．非水滴定法測定生物堿和氫鹵酸鹽時加入醋酸汞的目的是 。（ D ） A. 增加酸性 B. 調(diào)pH值 C. 除去雜質(zhì)干擾 D. 除去氫鹵酸根的影響202．測定鹽酸土霉素的旋光度，制成50ml溶液，用2dm管長測定，規(guī)定比旋度范圍是188176?！?200176。，符合規(guī)定的測定值是 。（ A ）A. 176。～176。 B. 176?！?76。C. 176。～176。 D. 176?！?76。203．β內(nèi)酰胺類抗生素藥物分析的基礎(chǔ)性質(zhì)是 。 ( D )A. 氫化噻唑環(huán)的羥基的酸性 B. β內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定C. 分子結(jié)構(gòu)中的共軛雙鍵骨架，手性碳原子 D. 以上都是204．色譜法分離有機含氮化合物時在流動相（展開劑）中常加入堿性試劑，它們是 。 ( B )A. 苯胺 B. 二乙胺，三乙胺等 C. 碳酸銨等 D. 氫氧化鈉 205．藥物分析中有時要求避光操作，以免影響測定結(jié)果，是因為藥物發(fā)生 。 ( A ) A. 光分解反應(yīng) B. 光聚合反應(yīng) C. 光氧化反應(yīng) D. 光還原反應(yīng)206．抗生素的微生物測定法具有的特點是＿＿＿。 ( D )A. 簡單易行 B. 準確度高 C. 方法專屬性好 D. 與臨床應(yīng)用一致207．硫酸慶大霉素紫外無吸收，在C組分的測定時采用 。 ( A )A. 高效液相色譜法，ELSD檢測器 B. 微生物檢定法C. 磁共振法 D. 茚三酮比色測定法208．下列藥物中恰當?shù)臋z查 。 ( A )A. 鹽酸四環(huán)素中檢查脫水四環(huán)素 B. 頭孢哌酮鈉檢查熾灼殘渣C. 慶大霉素檢查聚合物 D. 利福平檢查差向異構(gòu)209．我國藥典的英文名稱是 。 （ B ）A. China pharmacopoeia B. Chinese pharmacopoeia C. pharmacopoeia D. pharmacopoeia analysis 210．我國解放后第一版藥典出版于 。 （ D ）A. 1951年 B. 1950年 C. 1952年 D. 1953年 211．下列為法定藥品質(zhì)量標準的是 。 （ B ）A. 企業(yè)標準 B. 中國藥典 C. 地方標準 D. 臨床研究用質(zhì)量標準212．中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成： 。 （ C ）A. 正文、含量測定、索引 B. 凡例、制劑、原料C. 凡例、正文、附錄、索引 D. 前言、正文、附錄 213．藥品質(zhì)量標準的基本內(nèi)容包括: 。 （ A ）A. 性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏 B. 正文、索引、附錄C. 取樣、鑒別、檢查、含量測定 D. 凡例、正文、附錄214．中國藥典2010年版二部凡例第二十四條規(guī)定試驗結(jié)果在運算過程中可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留 位。 （ A ）A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 215．關(guān)于中國藥典，最正確的說法是 。 （ D ）A. 一部藥物分析的書 B. 收載所有藥物的法典C. 一部藥詞典 D. 我國制定的藥品標準的法典216．在藥典組成部分中，對藥典使用總說明的是 。 （ A ） 217．一般的滴定管的讀數(shù)誤差是177。，一次滴定需兩次讀數(shù)，因此可能產(chǎn)生的最大誤差是177。%，以25ml滴定管為例，消耗的滴定液體積應(yīng)為 。 （ D ） A．5～9ml B．10～14ml C．15～19ml D．20～24ml 218．液體的滴，系指在 時。 （ B ）A. 18℃　　　　 B. 20℃　　　　 C. 25℃　　　　 D. 30℃ 219．鹽酸滴定液標定時要煮沸2分鐘是為了 ，然后繼續(xù)滴定至溶液變色。（ C ）A. 除去水中的O2 B. 除去水中的揮發(fā)性雜質(zhì)C. 除去滴定過程中形成的大量H2CO3 D. 使指示劑變色敏銳220．容量分析中，“滴定突躍”是指 。 （ B ）A. 指示劑變色范圍 B. 化學(xué)計量點附近突變的pH值范圍C. 等當點前后滴定液體積變化范圍 D. 滴定終點221．顆粒劑檢查溶化性所用熱水的溫度為 。 （ B ）A. 90～100℃　　　 B. 70～80℃　　　 C. 80～90℃　　　 D. 100℃222．《中國藥典》2010年版一部，水分測定法中烘干法連續(xù)兩次干燥、冷卻后稱重的差異不得超過 。 （ C ）A. 3mg B. 2mg C. 5mg D. 1mg 223．根據(jù)《中國藥典》2010年版一部附錄XII C最低裝量檢查法項下規(guī)定，除另有規(guī)定外，一般 g（ml）以上者取3個。 （ B ） A. 100 B. 50 C. 150 D. 20 224．《中國藥典》2010年版規(guī)定不溶性微粒檢查法系在可見異物檢查符合規(guī)定后，用以檢查不溶性微粒的大小及數(shù)量的是 。 （ D ）A. 溶液型注射劑 B. 溶液型靜脈用注射劑 C. 注射液 D. 靜脈用注射劑及供靜脈注射用無菌原料藥225．下列四種茶劑中，應(yīng)進行溶化性檢查的是 。 （ B ）A. 袋裝茶劑 B. 含糖塊狀茶劑 C. 不含糖塊狀茶劑 D. 煎煮茶劑 226．涼暗處系指 。 （ B ）A. 2～10℃ B. 避光并不超過20℃ C. 不超過20℃ D. 10～30℃ 227．下面方法不屬于分光光度法的是 。 ( D ) A. 紫外可見分光光度法 B. 紅外分光光度法 C. 熒光分析法 D. 毛細管電泳法228．氮測定法中加入硫酸鉀的作用是 。 （ C ）A. 消化 B. 催化 C. 提高硫酸的沸點 D. 消化催化 229．引濕性特征描述與引濕增重的界定中，“有引濕性”系指引濕增重 。( B )A. 不少于15% B. 小于15%且不少于2% C. 小于2%% D. 吸收足量水分形成液體 230．培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯誤的是 。 ( D )A. 金黃色葡萄球菌 B. 枯草桿菌 C. 黑曲霉 D. 藤黃微球菌 231．沉淀反應(yīng)中對稱量形式的要求 。 （ D ）A. 沉淀反應(yīng)時要求：稀、攪、熱、陳化B. 沉淀反應(yīng)時要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C. 沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌D. 組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大232．基準物質(zhì)應(yīng)符合下列什么條件： 。 （ D ）A. 試劑的組成和化學(xué)式完全相符；B. %～％，且穩(wěn)定，不發(fā)生副反應(yīng)；C. 試劑有較大的摩爾質(zhì)量，可減少稱量誤差；D. 以上均正確 233．原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限，系指不超過 。 （ B ）A. ％ B. ％ C. ％ D. ％ 234．在異常毒性試驗中，有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為 。( B ）A. 17～18g B. 18～19g C. 19～20g D. 20～21g 235．用于熱原檢查后的家兔，如供試品判定符合規(guī)定，至少應(yīng)休息 小時方可再供熱原檢查用。 （ B ）A. 24 B. 48 C. 72 D. 96236．酸堿度檢查所用的水，均系指 。 （ C ）A．蒸餾水 B．純凈水 C．新沸并放冷至室溫的水 D．飲用水237．、紙速（5mm/min），計算柱效（理論板數(shù)）為 。 （ D ）A．116 B．484 C．2408 D．2420238．在以下熔點測定方法的敘述中，正確的是 。 （ D ）A．取供試品，直接裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，～℃B．取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，～℃C．取供試品，直接裝入玻璃毛細管，裝管高度為3mm，置傳溫液中，～℃D．取經(jīng)干燥的供品，裝入玻璃毛細管，裝管高度為3mm，置傳溫液中，～℃ 239．在