【正文】 。（ A ）A. 傳質(zhì)阻力 B. 縱向擴(kuò)散 C. 渦流擴(kuò)散 D. 彎曲因子 142．萬分之一分析天平每次讀數(shù)的可疑值是177。 （ B ）A. 降低Ag+ 的濃度 B. 增加Ag+的濃度 C. 增加Zn2+的濃度 D. 降低Zn2+的濃度140．在高效液相色譜中，提高色譜柱柱效最有效的途徑是 。 （ C ）A. 分子吸收光譜 B. 原子吸收光譜 C. 分子發(fā)射光譜 D. 原子發(fā)射光譜138．在HPLC中，當(dāng)用普通硅膠為基質(zhì)的鍵合相作固定相時(shí)，流動(dòng)相的pH值應(yīng)控制在 。 （ B ）A．% B. % C. % D. % 136．用柱分配色譜法分離A、B、C三組分樣品，已知分配系數(shù)Ka＞Kb＞Kc, 其tR為 。 （ C ）A．滴定開始時(shí) B. 滴定前 C. 滴定近終點(diǎn)時(shí) D. 隨時(shí)可加入134．下列為《中國藥典》2010年版一部新增檢測項(xiàng)目是 。 （ B ）A. 未知藥物的真?zhèn)? B. 已知藥物的真?zhèn)? C. 藥物的穩(wěn)定性 D. 藥物的純度 132．藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是 。 （ C ）A．是同一種藥物 B．不是同一種藥物 C．可能是同一種藥物 D．可能不是同一種藥物 130．藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng) 。若欲得合適的Rf值，則要改變展開劑的極性，可選用 為展開劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 （　A?。〢. ～ B. ～ C. ～ D. ～ 127．薄層色譜中，供試品的比移值（Rf）的可用范圍為 。 （　D?。〢．鈉鹽 B．鐵鹽 C．碘化物 D．氯化物 124. 橫斷面皮部有云錦狀花紋的藥材是 （D） A． 牛膝 B．商陸 C．桔梗 D．何首烏125．薄層板在展開時(shí)： 。 （　C?。〢．溶劑前沿移離薄層板底邊的距離與化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離的比值B．溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離與化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離的比值 C．化合物斑點(diǎn)移離原點(diǎn)的距離與溶劑前沿移離原點(diǎn)的距離的比值D．化合物斑點(diǎn)移離薄層板底邊的距離與溶劑前沿移離薄層板底邊的距離的比值122．硅膠薄層板活化最適宜溫度和時(shí)間 。 （ B ）A. %（ml/ml） B. %(g/ml) C. %(g/g) D. %(ml/g) 120．藥品的近似溶解度中指溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解的是 。 （ A ）A． B．～ C． D．10 118．氯化物檢查的條件是 ?！　　　?（ B ）A． B． C． D． 116．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制的最佳pH值是 。 （ A ）A．≤％ B．≤％ C．≤％ D．≤％ 114．《中國藥典》2010年版規(guī)定的糖衣片的崩解時(shí)限是 。 　　　　 （ A ）A．500～600℃ B．700～800℃ C．250～350℃ D．300～400℃112．顯微鑒別法中要檢查脂肪油時(shí)可選用 。 ( B )A．11 B. 2 C. 23 D. 2 110．測定某藥品的含量，估計(jì)需消耗滴定液15～20mL之間，應(yīng)選用多大的滴定管適宜 。 （ B ）A．35%（g/ml） B．45%（g/ml） C．55%（g/ml） D．65%（g/ml） 108．標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定和復(fù)標(biāo)時(shí)，每人一般最少應(yīng)做3個(gè)平行測定，每人的每個(gè)測定結(jié)果的平均相對偏差及兩人的測定結(jié)果的平均相對偏差不得大于 。 （ B ）A．易溶 106．以下不是凝膠膏劑常用基質(zhì)的是 。 （ B ）A．15 B．30 C．60 D．120 104．除另有規(guī)定外，%。 （ C ）A．蒸餾水 B．純化水 C．飲用水 D．注射用水102．恒溫減壓干燥器中常用的干燥劑為 。3℃ D．25℃ 100．《中國藥典》2010年版一部中成藥顆粒劑粒度檢查時(shí)，照粒度測定法的雙篩分法測定，使用的藥篩為一號藥篩和 。2℃ B．25℃177。 （ A ）A．純化水 B．純凈水 C．新沸并放冷至室溫的水 D．蒸餾水99．溫度高低對試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以 為準(zhǔn)。8% D．177。10% B．177。（ B ）A．細(xì)粉 B．最細(xì)粉 C．極細(xì)粉 D．中粉97．《中國藥典》2010年版一部，單劑量包裝的顆粒劑標(biāo)示裝量為6g的，其裝量差異限度范圍為 。 （ B ）A．溫度 B．藥材所含水分量 C．濕度 D．日光“溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑30～不到100ml中溶解”相對應(yīng)的藥品的近似溶解度是 。 （ A ）A．破碎 B．發(fā)霉 C．蟲蛀 D．泛油 。 （ C ）A．甲醇 B．乙醇 C．異丙醇 D．乙腈： 。 （ B ）A. ～ B. ～ C. ～ D. ～， _是氣相色譜法中最常用的檢測器。 （ A ）A．氘燈 B．空心陰極燈 C．硅碳棒 D．Nernst燈87．《中國藥典》2010年版二部紫外可見分光光度法儀器的吸光度準(zhǔn)確度，選用的硫酸溶液檢定。當(dāng)波長短于 nm時(shí)，稱為紫外光，波長長于750nm的光稱為紅外光。 （ B ）A. 香丹注射液 B. 甘露醇注射液 C. 利巴韋林注射液 D. 注射用胰蛋白酶84．紅外分光光度法中，藥物分析中最常用的紅外光區(qū)域?yàn)槟囊粎^(qū)域 。 （ A ） A. B. 1 C. 2 D. 382．“幾乎澄清”系指供試品溶液的濁度介于 濁度標(biāo)準(zhǔn)液的濁度之間。 （ C ）A. 1～100μm B. 1～50μm C. 2～100μm D. 2～50μm 80．《中國藥典》2010年版不溶性微粒檢查法第一法（光阻法）檢查不溶性微粒時(shí)，檢測微粒濃度應(yīng)為 個(gè)/ml。10% 78．藥物雜質(zhì)檢查（限量）的方法，可用 。1% C. 177。（ D ）A. 177。 （ D ）A. 10～30℃ B. 2～10℃ C. 70～80℃ D. 40～50℃76．《中國藥典》2010年版規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行 。（ C ）A. 溫度、壓強(qiáng) B. 相對濕度、壓力 C. 溫度、壓力 D. 相對濕度、壓強(qiáng) 74．貯藏項(xiàng)下的規(guī)定，系為避免污染和降解而對藥品貯存與保管的基本要求，陰涼處系指 。 （ C ）A. 純化水 B. 蒸餾水 C. 新沸過并放冷的純化水 D. 重蒸餾水72．注射液裝量檢查時(shí)，標(biāo)示裝量為不大于2ml者取供試品 支，2ml以上至50ml者取供試品 支。 ( B ）A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 70．非水溶液滴定操作應(yīng)在 ℃以上室溫進(jìn)行，因冰醋酸流動(dòng)較慢，滴定到終點(diǎn)后應(yīng)稍待一會再讀數(shù)。（ A ） A. 飽和甘汞電極 B. 玻璃電極 C. 銀電極 D. 鉑電極68．薄膜衣片在包薄膜衣后也應(yīng)檢查 。 （ B ） A. 半 B. 1 C. 3 D. 6 66．標(biāo)定亞硝酸鈉（）滴定液所用的基準(zhǔn)物為 。 ( C )A. 105℃ 120℃ B. 120℃ 130℃ C. 270～300℃ 300℃ D. 500℃ 600℃ 64．氫氧化鈉滴定液應(yīng)貯存在 容器中。( B ）A. % B. % C. % D. % 62．滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度或其“F”值，除另有規(guī)定外，可在 個(gè)月內(nèi)應(yīng)用。 （ D ）A. As2O3 B. ZnO C. K2Cr2O7 D. Na2S2O3滴定液 60．滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的 。照《中國藥典》2005年版二部附錄（紫外可見分光光度法），在229nm的波長處，計(jì)算本品吸收系數(shù)（）為 。 （ D ）A. 30～300cfu；30～100cfu B. 30～100cfu；30～300cfu C. 0～100cfu；0～300cfu D. 小于300cfu； 小于100cfu 57．《中國藥典》2010年版規(guī)定，用于非生物制品熱原檢查的家兔應(yīng)為健康無傷、體重 ㎏、同一來源、同一品系的家兔。（ A ）A. 4～5 B. 6～7 C. 7～8 D. 9～10 55．無菌檢查法中，菌種的傳代次數(shù)不超過 。（ A ）A. 大腸埃希菌 B. 金黃色葡萄球菌 C. 短小芽孢桿菌 D. 生孢梭菌 53．凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于 EU/ml且對內(nèi)毒素試驗(yàn)無干擾作用的滅菌注射用水。 （ C ）A．10分鐘內(nèi)應(yīng)全部崩解 B．30分鐘內(nèi)應(yīng)全部崩解C．10分鐘內(nèi)不應(yīng)全部崩解或溶化 D．30分鐘內(nèi)不應(yīng)全部崩解或溶化51．升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高 血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。 （ D ）A．它是有療效的物質(zhì) B．它是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)C．它是對人體健康有害的物質(zhì) D．可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)49．在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是 。 　　 （ C ）A. 安全有效 B. 技術(shù)先進(jìn) C. 永恒不變 D. 經(jīng)濟(jì)合理 47．中國藥典收載的含量均勻度檢查法，采用 。 （ A ）A．作為藥品商標(biāo)使用 B．列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)C．由企業(yè)使用 D．作為藥品法定名稱45．對有摻雜、摻假