【正文】
。 (1)若要從豌豆中獲得抗蟲基因，可首先建立豌豆的基因組文庫，再從中 出所需的抗蟲基因。 Ⅱ．（9分）某科研小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將豌豆的A（抗蟲基因）導(dǎo)入玉米體細(xì)胞．以獲得具有抗蟲性狀的新品種。該植株的出現(xiàn)可能是由于 造成的。如果 ，則說明T基因位于正常染色體上；如果 ，則說明T基因位于異常染色體上?，F(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株甲，其細(xì)胞中9號染色體有一條異常?？键c：本題主要考查生物變異、減數(shù)分裂等的有關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點，能獲取題干中有用的信息，能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。如果兩條15號染色體都來自父方，UBE3A基因無法表達(dá)，會導(dǎo)致AS綜合癥，因此受精卵發(fā)育成AS綜合癥的概率為1/3。（3）人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達(dá)，只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象，說明基因的表達(dá)具有組織細(xì)胞的選擇性?！敬鸢浮浚?）多（高） 抗原抗體雜交（或答“分子檢測”） 溶酶體（1分） （2）位于一對同源染色體上[或答“（基因）連鎖”，“在同一條染色體上”）] 母 堿基（對）的替換 （3）組織特異（或答：“組織選擇”，“細(xì)胞特異”，“細(xì)胞選擇” ）（1分） （4）1/3 （5）該致病基因的表達(dá)受到環(huán)境因素的影響；其他基因的表達(dá)與該致病基因的表達(dá)相關(guān)（或其它合理答案【解析】試題分析：（1）分析題意可知，AS綜合征患兒腦細(xì)胞中UBE3A蛋白含量缺乏，而UBE3A蛋白是組成泛素－蛋白酶體的成分，泛素－蛋白酶體可特異性“標(biāo)記”P53蛋白并使其降解，因此該病患者可以使P53蛋白積累量增加；檢測蛋白質(zhì)存在的常用方法是抗原抗體雜交的方法即分子檢測法；溶酶體中含有多種水解酶，可以使細(xì)胞中蛋白質(zhì)降解。（5）丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴X染色體隱性遺傳病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲?，F(xiàn)產(chǎn)前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細(xì)胞與異常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。（3）研究表明，人體非神經(jīng)組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達(dá)，只有在神經(jīng)組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象，說明該基因的表達(dá)具有 性。對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進(jìn)行測序，相應(yīng)部分堿基序列如右圖所示。細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的另一途徑是通過 (細(xì)胞器)來完成的。由此可知AS綜合征患兒腦細(xì)胞中P53蛋白積累量較 。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細(xì)胞中的表達(dá)與其來源有關(guān)：來自母方的UBE3A基因可正常表達(dá)，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產(chǎn)生的反義RNA干擾而無法表達(dá)(如右下圖所示)?？键c：本題主要考查育種的相關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。21．為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了下圖所示的方法，圖中兩對相對性狀獨立遺傳。③該圖示的育種方法為單倍體育種，該過程需要經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理。(3)①“單瓣植株自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花”知單瓣花為顯性性狀，重瓣花為隱性性狀；②Fl單瓣花的基因型為Ee，若E所在染色體發(fā)生部分缺失，且染色體缺失的花粉致死，則后代就會出現(xiàn)上述結(jié)果。由“基因型aaBB個體因缺乏某種酶而表現(xiàn)白花性狀”可知，基因A控制性狀的方式是途徑一。若開花期內(nèi)短暫陰雨后，天氣晴朗，紫花短梗植株（AAbb）既可以自交又可以與黃花長梗（AaBB）雜交，自交后代基因型為AAbb，雜交后代基因型為AaBb、AABb，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型為AAbb、AaBb、AABb，共3種。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若F2花瓣只有重瓣花，則上述結(jié)論是真實的。下圖為單瓣紫堇花粉母細(xì)胞中等位基因(E、e)所在染色體聯(lián)會示意圖，請在染色體上標(biāo)出相應(yīng)基因③為探究“染色體缺失的花粉致死”這一結(jié)論的真實性，某研究小組設(shè)計了以下實驗方案：圖示方案獲得F2的育種方式稱為 。①根據(jù)實驗結(jié)果可知，紫蔓的重瓣花為_________性狀。自然界中紫堇大多為單瓣花，偶見重瓣花。如果基因a與A的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點時發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸____________ _，或者是翻譯終止(或肽鏈合成終止)。若開花期內(nèi)短暫陰雨后，天氣晴朗，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型有______________種。紫堇的花色(紫色AA、黃色Aa、白色aa)與花梗長度(長梗對短梗為顯性，基因用“B、b”表示)兩對性狀獨立遺傳?？键c：本題主要考查遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。（3）以植株A（Tt）為父本，正常的白色籽粒植株（tt）為母本雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B，其染色體及基因組成如圖二，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以黃色籽粒植株B（Ttt）中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離?！敬鸢浮浚?）缺失 （2）黃色：白色=1：1 （3）父本 同源染色體（4）黃色：白色=2：3 3/5【解析】試題分析：（1）由圖一可知，該黃色籽粒植株9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于 （父本，母本）減數(shù)分裂過程中_________________未分離。（2）為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,實驗結(jié)果為F1表現(xiàn)型及比例為_________________，說明T基因位于異常染色體上?，F(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A，其細(xì)胞中9號染色體如圖一?？键c：本題考查基因工程、減數(shù)分裂以及遺傳定律運用等相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系；能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。（3）Swa l識別的堿基序列和酶切位點為 ATT↓AAAT，對于基因T，有2個酶切位點，有330bp、847bp、777bp三種長度DNA，堿基對被C—G堿基對替換，那么基因T就突變?yōu)榛騮，有1個酶切位點被破壞，故對于基因t，有330bp、1654bp兩種長度DNA，故共有4種長度DNA。（2）據(jù)圖2分析，B有2條9號正常染色體，1條異常9號染色體，基因型為Ttt，其母本為Tt，父本為tt，可能是Tt卵細(xì)胞）與t精子結(jié)合而成，或者T卵細(xì)胞與tt精子結(jié)合而成，即母本(或父本)減數(shù)分裂時9號同源染色體未分離形成異常配子（Tt卵細(xì)胞與異常精子tt）；或者父本減數(shù)分裂時9號染色體著絲點分裂后移向同一極，形成異常精子tt. 以植株B為父本進(jìn)行測交，即Ttttt，Ttt產(chǎn)生配子比例為：1T（致死）:2t:2Tt:1tt，故子代基因型為2tt:2Ttt:1ttt，即抗病毒：不抗病毒=2：3?！敬鸢浮?1)染色體結(jié)構(gòu)變異(或染色體結(jié)構(gòu)缺失)和基因重組 異常 (2)母本(或父本)減數(shù)分裂時9號同源染色體未分離或父本減數(shù)分裂時9號染色體著絲點分裂后移向同一極 抗病毒：不抗病毒=2：3 3／5 (3)4 (4)同時含有T和t基因【解析】試題分析：（1）馬鈴薯植株A有導(dǎo)入目的基因，變異類型為基因重組，9號染色體結(jié)構(gòu)缺失，為染色體變異。從抗病毒植株B(圖2所示)中分離出圖3及其對應(yīng)的DNA片段，用限制酶Swa I完全切割，產(chǎn)物中共有 種不同長度的DNA片段。若以上述過程得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機(jī)的移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測交，后代的表現(xiàn)型及比例 ，其中得到的染色體數(shù)目異常植株占 。(2)以植株A為母本，以正常的不抗病毒植株為父本進(jìn)行雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株抗病毒植株B，其染色體及基因組成如圖2。請回答下列問題： (1)上述抗病毒植株A的變異類型有 ?，F(xiàn)有基因型為Tt的馬鈴薯植株A，其細(xì)胞中9號染色體組成情況如下圖1。病毒復(fù)制酶基因(T)通常整合到受體細(xì)胞的9號染色體上，轉(zhuǎn)基因抗病毒馬鈴薯植株基因型可表示為Tt?？键c：本題考查玉米遺傳變異的相關(guān)知識，意在考查考生運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。（2）①為了確定圖甲植株A（雜合子）中的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，最簡單的方法是讓其自交產(chǎn)生后代；假設(shè)T基因位于異常染色體上，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即Tt個體產(chǎn)生的雄配子中只有t能參與受精作用，所以后代表現(xiàn)型及比例為黃色（Tt）：白色（tt）=1：1。15早熟︰1晚熟是兩對基因控制一對性狀時，9:3:3:1的變形，即（9+3+3）：1。②已知黃色基因T純合時致死，則隨機(jī)交配的玉米群體中，T基因的頻率會逐代_______；9號染色體上還有另一純合致死基因B，其基因與染色體的關(guān)系如圖乙，若圖中所示的玉米品系自由交配（不考慮交叉互換），其子代中雜合子的概率是________；利用圖乙所示的玉米來檢測某白色玉米的9號染色體上是否出現(xiàn)了決定新性狀的隱性突變基因，做了圖丙的實驗（不考慮交叉互換及其他的基因突變）：若F2代的表現(xiàn)型及其比例為________，則說明待檢測玉米的9號染色體上沒有出現(xiàn)決定新性狀的隱性突變基因；若F2代的表現(xiàn)型及其比例為________，則說明待檢測玉米的9號染色體上出現(xiàn)了決定新性狀的隱性突變基因。 ①為了確定圖甲植株A（雜合子）中的T基因位于正常染色體還是異常染色體上，最簡單的方法是讓其________產(chǎn)生后代（無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用）。17．分析回答有關(guān)玉米遺傳變異的問題:（1）為研究玉米早熟和晚熟（由E、e、F、f兩對基因控制）的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了以下實驗：實驗1：早熟晚熟→F1表現(xiàn)為早熟F2表現(xiàn)為15早熟：1晚熟；實驗2：早熟晚熟→F1表現(xiàn)為早熟F2表現(xiàn)為3早熟：1晚熟；實驗結(jié)果表明：控制早熟、晚熟的兩對等位基因位于_______對同源染色體上，實驗1中F2早熟品種的基因型有________種；實驗2中親本早熟品種的基因型為________。Ⅱ—1和Ⅱ—2的染色體組成分別為77977+99，婚后子女的染色體組成為7797799（單體導(dǎo)致流產(chǎn)胎兒不能成活）、7+799（三體導(dǎo)致患癡呆）、77+99（含有兩個“甲圖7+中的陰影片段”，分別位于7+和9上；為7/9易位攜帶者），因為Ⅲ3已出生，去掉7799（單體導(dǎo)致流產(chǎn)胎兒不能成活），故Ⅲ3為7／9染色體易位攜帶者77+99的概率是1/3，其染色體正常的概率為也為1/3，B正確。圖2為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知ⅠⅡ2為圖1所示染色體易位攜帶者，II1為染色體正常。能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論?？键c：本題考查基因的表達(dá)、染色體變異以及基因的自由組合定律，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系。若M和R基因位于一條染色體上，則MR和mmrr雜交產(chǎn)生的F1基因型是MmRr和mr，表現(xiàn)型是寬葉紅花和窄葉白花，比例為1:1；若M和R基因位于兩條染色體上，則MR和mmrr雜交產(chǎn)生的F1基因型是Mmr和mRr，表現(xiàn)型是寬葉白花和窄葉紅花，比例為1:1。正常情況下，基因M有2個，經(jīng)過復(fù)制后數(shù)量最多，即有4個。) (3)用某植株(MmHh)的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理________(填“幼苗”“休眠的種子”“萌發(fā)的種子”或“幼苗或萌發(fā)的種子”)，使染色體數(shù)目加倍，形成可育純合子。該植株與基因型為mmrr的個體雜交獲得F1，請用遺傳圖解表示該過程。(2)現(xiàn)有一個寬葉紅花變異個體，基因型為MR，請你用豎線(|)表示相關(guān)染色體，用點((1)植物出現(xiàn)窄葉是寬葉基因突變導(dǎo)致的，M基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如圖所示(注：起始密碼子為AUG)。15．（18分）某雌雄同株的二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性。（4）若是iiDDrr突變體①，由于iiDDrr產(chǎn)生的配子是iDr，突變體①產(chǎn)生Ro、rr、Rr、ro四種配子，則子代中有紅花、粉紅花和白花，比例為1:1:2；若是iiDDrr突變體②，突變體②產(chǎn)生2Rr、2r、1rr、1R四種配子，則子代中有紅花、粉紅花和白花，比例為1:2:3；若是iiDDrr突變體③，突變體③只產(chǎn)生R、rr兩種配子，則子代中有只紅花和白花，比例為1:1。（2）從R與r基因的mRNA末端序列可以看出，R的mRNA上終止密碼子在第6個密碼子位置，而r的mRNA上終止密碼子在第2個密碼子位置，所以二者編碼的氨基酸在數(shù)量上相差4個，其直接原因是r的mRNA上終止密碼子位置靠前。正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有4種。結(jié)果預(yù)測：I若子代中________，則其為突變體①；II若子代中_________，則其為突變體②；III若子代中_________，則其為突變體③。）。（4）今有已知基因組成的純種正常植株若干，請利用上述材料設(shè)計一個最簡便的雜交實驗，以確定iiDdRrr植株屬于圖乙中的哪一種突變體（假設(shè)實驗過程中不存在突變與染色體互換，各型配子活力相同。（2）對R與r基因的mRNA進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其末端序列存在差異，如圖所示。（1）正常情況下，甲圖