染色體變異學(xué)案(參考版)
2025-06-10 19:38本頁面
【正文】 右圖為某半乳糖血癥家族譜系圖。 ⑶ III2的基因型及其概率為 ⑷由于III3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。該基因可能是來自___________個體的基因突變。下圖是該家族遺傳系譜。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者?！踞槍τ?xùn)練】下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ－1為攜帶者。特點：單基因遺傳病的特點：在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低。2．遺傳病產(chǎn)生的原因和特點：遺傳病產(chǎn)生原因：遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。 基因診斷 ；是用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測標(biāo)本的遺傳信息，達(dá)到檢測疾病的目的。（三）意義：統(tǒng)計被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率，對某個典型的家庭作具體分析，利用遺傳學(xué)原理分析遺傳病的遺傳方式，計算人群中的發(fā)病率。某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）100%（3）調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，繪遺傳系譜圖。（1）調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。注意：先天性疾病不一定是遺傳病，后天性疾病不一定不是遺傳病。（二）已獲數(shù)據(jù)：人類基因組由大約 億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約有 萬個。（四）產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如 、 、孕婦血細(xì)胞檢查以及 等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率。（三）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷。二、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（一）手段：主要包括 和產(chǎn)前診斷。分類：（1） 異常引起的遺傳病，如貓叫綜合征。類型：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如 高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。（二）多基因遺傳病概念：受 控制的人類遺傳病。（2）隱性遺傳?。河? 引起的，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。（一）單基因遺傳病概念：受 控制的遺傳病。【考向瞭望】單基因遺傳病遺傳方式的判斷方法。與“過程①②③”的育種方法相比，過程⑤⑥的優(yōu)勢是 ?；蛐蜑锳abb的類型經(jīng)過過程③，子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是 。、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的。該過程利用了植物細(xì)胞的 性。（2）培育無子西瓜A的育種方法稱為 ?！具_(dá)標(biāo)測評】，正確的是（ ）①單倍體只含有一個染色體組 ②單倍體只含有一條染色體 ③單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)目的個體 ④單倍體只含有一對同源染色體 ⑤未經(jīng)受精的配子發(fā)育成的個體是單倍體A.①⑤ B.③⑤ C.②③ D.④⑤～h所示的細(xì)胞圖中，說明它們各含有幾個染色體組。(2)在進(jìn)行本實驗的過程中，和觀察植物細(xì)胞的有絲分裂
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