恩施黑豬ptgfr基因snp檢測(cè)及遺傳多態(tài)性分析開(kāi)題報(bào)告(參考版)
2025-01-24 16:06本頁(yè)面
【正文】 7 工作的主要階段、進(jìn)度與時(shí)間安排第一階段：2013年9月—2013年12月 查閱相關(guān)的參考資料并撰寫(xiě)開(kāi)題報(bào)告 第二階段：2014年 1月—2014年 5月 進(jìn)行相關(guān)的實(shí)驗(yàn)第三階段：2014年 5月—2014年 6月 試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析和比較，畢業(yè)論文撰寫(xiě)8 指導(dǎo)教師審查意見(jiàn)指導(dǎo)老師簽名： 年 月 日II。（4） 實(shí)驗(yàn)器材及藥品：實(shí)驗(yàn)用的各種微量元素、天平、燒杯、米尺、玻璃棒、試驗(yàn)田、電子秤等。（2） 計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)：裝有SAS統(tǒng)計(jì)軟件，Word、Excel軟件等。5 主要研究?jī)?nèi)容及重點(diǎn)研究的關(guān)鍵問(wèn)題及解決思路 主要研究?jī)?nèi)容（1）恩施黑豬基因組DNA提?。唬?）恩施黑豬前列腺素F2α受體基因（PTGFR）擴(kuò)增及多態(tài)性檢測(cè)。既往的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí)腦和皮膚中的D3活性增加，D3mRNA的表達(dá)也明顯增加；甲狀腺功能減退或缺碘、缺硒時(shí)D3活性下降。D3只有內(nèi)環(huán)脫碘活性，T4和T3由其催化而失活。當(dāng)甲狀腺功能狀態(tài)改變時(shí)，D2對(duì)保護(hù)中樞內(nèi)T3的穩(wěn)定性起了重要作用。這三種脫碘酶的組織分布、催化和底物特性、生物學(xué)功能和調(diào)節(jié)條件均不同。脫碘是調(diào)節(jié)甲狀腺激素生物活性的特別方式，通過(guò)在外環(huán)脫碘，T4轉(zhuǎn)化為有生物活性的3，3’，5一三碘甲腺原氨酸(T3 )，或內(nèi)環(huán)上脫碘而成為無(wú)生物活性的代謝產(chǎn)物3，3’，5 甲腺原氨酸(rT3)；繼續(xù)內(nèi)環(huán)脫碘，T1進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)生物活性的3，3’，一二碘甲腺原氨酸(3，3’，一T2 )；少量碘甲腺氨酸硫酸鹽迅速脫碘通過(guò)膽汁、尿排出或進(jìn)入血液。隨著豬基因組測(cè)序計(jì)劃的推進(jìn)和完成，分離鑒定這些QTL背后的效應(yīng)基因?qū)⒊蔀楫?dāng)前世界各國(guó)的研究的主攻方向。Paszek等(1998)認(rèn)為，在9號(hào)染色體上可能存在控制妊娠期的QTL。該QTL的估計(jì)加性效應(yīng)為(177。Wilkie等(1999)在梅山豬大白豬資源家系(resouree family)中，用豬所有18條常染色體上平均間距為24cM的119個(gè)微衛(wèi)星標(biāo)記分析了青年母豬的基因型。在X染色體上盡管連鎖分析的結(jié)果沒(méi)有達(dá)到閉值，但仍可能存在影響排卵率和子宮容量的QTL。Rohrer等(1999)認(rèn)為，控制排卵率的QTL還存在于10號(hào)和X染色體上。13號(hào)染色體上控制排卵率的QTL，位于標(biāo)記SW935附近。4號(hào)染色體上影響排卵率的QTL位點(diǎn)與微衛(wèi)星標(biāo)記SW589的距離為seM，與SW512的距離為cM。此外，Rathjie等(1997)研究結(jié)果顯示，在15號(hào)染色體上也存在控制排卵率的QTL。在梅山豬x大白豬資源群體中，在SSCSSCSSC7和SSCS上分別檢測(cè)到影響排卵率的4個(gè)QTL(Rohreretal.，1999:Bidanaletal.，Zoolb:Campbelletal.，2003)。Wikie等(1996)發(fā)現(xiàn)，在豬8號(hào)染色體上存在控制排卵率的QTL。對(duì)其的研究成為當(dāng)前世界各國(guó)的研究的主攻方向。利用分子技術(shù)來(lái)對(duì)豬的妊娠期性狀進(jìn)行選擇將會(huì)大大提高選擇的效率和準(zhǔn)確率。ldA. Genomic structure, 5 9 flanking sequences, and precise localization of of the human prostaglandin F receptor gene[J
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