恩施黑豬ptgfr基因snp檢測及遺傳多態(tài)性分析開題報告-wenkub.com
2025-01-18 16:06 本頁面
【正文】 （6） 試驗進(jìn)行的場地：長江大學(xué)動物科學(xué)院基礎(chǔ)實驗室。 重點研究的關(guān)鍵問題（1）建立前列腺素F2α受體基因（PTGFR）突變位點檢測方法 解決的思路（1） 提取恩施黑豬基因組DNA，構(gòu)建恩施黑豬基因組DNA池；（2） 設(shè)計引物，PCR擴(kuò)增前列腺素F2α受體基因（PTGFR）；（3） PCR產(chǎn)物序列測定，確定突變位點并尋找合適的核酸內(nèi)切酶；（4） PCRRFLPs檢測前列腺素F2α受體基因（PTGFR）多態(tài)性；6 完成畢業(yè)設(shè)計(論文)所必須具備的工作條件及解決的辦法（1） 相關(guān)工具書：長江大學(xué)圖書館“自然科學(xué)類”工具書閱覽室，讀書館閱覽室以及電子閱覽室查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料。D3的功能是調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的T3水平，在胎盤和胎兒保護(hù)發(fā)育中的組織避免暴露于高水平的活性甲狀腺激素。D2存在于星形膠狀細(xì)胞中，D2只有外環(huán)脫碘活性，腦組織中的T3主要是在D2的作用下從T4轉(zhuǎn)化而來；D2是一種膜整合蛋白，其結(jié)構(gòu)比D1更利于T4的脫碘。 前列腺素F2α受體基因（PTGFR）的研究近年有許多關(guān)于脫碘酶的研究，以D1居多。)d。Wilkie等(1999)將該QTL定位于豬8號染色體上，位于標(biāo)記SW444附近，其側(cè)翼標(biāo)記為SW906和50086。由加性效應(yīng)和顯性效應(yīng)的比率推斷，該QTL可能以顯性或超顯性方式遺傳。Rathjie等(1997)認(rèn)為4號和13號染色體上也存在控制排卵率的QTL。在這之后，Rathje等(1997)也證實了這一結(jié)果。而對檢測前列腺素F2α受體基因（PTGFR）位點上是否具有多態(tài)性，目前國內(nèi)外尚無相關(guān)研究，鑒于前列腺素F2α受體基因（PTGFR）的相關(guān)重要性，與豬的排卵、黃體溶解、分娩、子宮平滑肌收縮等生理過程密切相關(guān)，而腫瘤壞死因子和白介素對其的表達(dá)起著調(diào)節(jié)的作用。3 閱讀的主要參考文獻(xiàn)及資料名稱[1] Makino S, Zaragoza DB, Mitchell BF, et al. Decidual activation: abundance and localization of prostaglandin F2α receptor (FP) mRNA and protein and uterine activation proteins in human decidua at preterm birth and term birth[J]. Placenta, 2007, 28 (56): 557565.[2] 李杰之, 常曉彤, 林堅等. 從動物組織提取高純度總RNA方法的改進(jìn)及應(yīng)用[J]. 生物技術(shù)通訊, 2002, 05 (03) :4648. [3] Gall M A. Induction of parturition in swine with prostaglandin F2α, estradiol benzoate and oxytocin[J]. Theriogenology, 1987, 27: 493[4] 王建辰, 劉智喜, 郭順元等. 前列腺素15甲基F2對母豬同期分娩的初步試驗[J]. 中國畜牧雜志, 1980, (1) :26[5] 蔡正華, 方樟明, 陳隆等. 前列腺素控制母豬分娩時間的試驗簡報[J]. 當(dāng)代畜牧, 1993, 41 (1) :25.[6] Chollet A, Tos EG, Cirillo R. Tocolytic effect of a s
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