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[醫(yī)藥衛(wèi)生]調(diào)脂藥分類(lèi)及應(yīng)用原則(參考版)

2025-01-22 10:23本頁(yè)面
  

【正文】 對(duì)低危者近期臨床試驗(yàn)未修正開(kāi)始治療的LDL-C水平和治療目標(biāo)值.Date。 任何高危或中等高危者如存在生活方式上的危險(xiǎn)因素,無(wú)論LDL-C水平如何均應(yīng)開(kāi)始TLC以糾正這些危險(xiǎn)因素.167。 #如高危者伴有高TG和低HDL-C,可考慮貝特類(lèi)或煙酸類(lèi)與降LDL藥聯(lián)合用.TG>200mg/dl時(shí),非HDL-C為次要目標(biāo),非HDL-C目標(biāo)值應(yīng)較LDL-C目標(biāo)值高30%.Date167。 #如LDL-C ≥ 100mg/dl,降LDL藥物與生活方式改變同時(shí)進(jìn)行.167。 在高危人群中,推薦的LDL-C目標(biāo)是 100mg/dl.167。Date對(duì)修改ATP Ⅲ 關(guān)于LDL-C治療原則的建議167。 1,奧利司他(賽尼可,orlistat,Xenical)120mg,tid.167。 Ezetimibe:系抑制小腸微泡固醇類(lèi)的吸收,即減少外源性膽固醇吸收.用法:10mg,qd.167。常用藥如多烯康 ,bidtid.Date其他調(diào)脂藥 167。 本 類(lèi)藥主要副作 用有皮膚潮紅、瘙癢和胃腸道剌激癥狀,主要降 TGDate多烯脂肪酸 167。 煙 酸肌醇酯 (inositol hexanicotinate),tid.167。 主要通過(guò)抑制 cAMP形成使 TG酶活性降低,脂肪組織中脂解作用減慢,血中非脂化脂肪酸濃度降低,肝合成 VLDL?也 可使中間密度脂蛋白膽固醇 (IDLC)和 LDL?72022/2/16常 用藥物167。 地維烯胺 (polidexide)4g,tidqid. 167。 考 來(lái)替泊 (降 膽寧, colestipol)1020g,qd,bid167。 主要通過(guò)阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收,促進(jìn)膽出或膽固醇從糞中排出,促進(jìn)膽固醇降解,從而達(dá)到降 TC目的52022/2/16膽酸鰲合物對(duì)脂質(zhì)代謝的影響LDLLDLLDLLDLLDL乙酰輔酶 A膽固醇膽酸 膽固醇膽酸正常 膽酸樹(shù)脂血漿肝細(xì)胞腸乙酰輔酶 ADate常用藥物167。 吉非貝齊 (諾衡,gemfebrozil,Lopid),bid167。 非諾貝特( fenofibrate,Lipanthyl,力平脂),tid,微粒化制劑為 ,qd42022/2/16167。 氯貝特(安妥明 ,clofibrate),副作用多,現(xiàn)已少用167。Date2、貝特類(lèi)(貝丁酸類(lèi))32022/2/16貝特類(lèi)對(duì)血脂代謝的影響VLDL合成 B100 CIIEB100CIIEB100EB100LDL受體LDL受體肝LDL IDL外周細(xì)胞肝脂酶VLDL脂蛋白脂酶游離脂肪酸VLDL 殘?bào)w脂蛋白脂酶游離脂肪酸吉非羅齊Date 藥理作用不盡相同,以氯貝特為例,主要系抑制腺苷酸環(huán)化酶,使脂肪細(xì)胞內(nèi) cAMP?脂蛋白酯酶活性 ?使血中 LDL、 TG廓 清 ?, 肝細(xì)胞中 VLDL、 TG合成 ?, 并增加膽道排出。167。 *這 些 藥 可用到最大量80mg/d。 所估計(jì)的LDL-C降低幅度是基于美國(guó)FDA批準(zhǔn)的名產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 羅蘇伐他汀 5-10 39-45167。 辛伐他汀 * 20-40 35-41167。 洛伐他汀 * 40 31167。 ———————————————————————————————————167。 羅蘇伐他汀 (rosuvastatin) 5-10mg/d ﹡ 最近因副作用受到爭(zhēng)議Date現(xiàn)有他汀類(lèi)達(dá)到30%-40%LDL — C降低幅度所需劑量(標(biāo)準(zhǔn)量)167。 西立伐他汀 (拜斯亭,cerivastatin,Lipobay)停用167。 阿伐他汀 (atorvastatin,Lipitor)1080mg/d167。 普伐他汀 (普拉固,pravastatin,Pravachol)1020mg/d167。 279(20): 16151622)Date常用藥:167。 333(20): 13011307)CARE(Goldberg RB et 1998。4S(Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. 1994。 非心血管病死亡率(如癌癥、自殺等)并未增加; 167。 試驗(yàn)所采用的調(diào)脂藥物都是他汀類(lèi), TC、 LDLC和 TG都有降低, HDLC有升高,其中特別顯著的是 LDLC有大幅度的降低;167。 冠心病事件復(fù)發(fā)研究 ( CARE) ; 普伐他汀對(duì)冠心病的長(zhǎng)期干預(yù) (LIPID)167。333:130
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