月英語(yǔ)六級(jí)cet6真題(參考版)
2025-01-18 19:29本頁(yè)面
【正文】 例如： 例如： CH 2 CH 2 C O O HCH 2 CH 2 C O O H+ K M n O 4 1 8 冠 6苯、水OOOOOO親水層親油層冠醚主要用 Willimson法制備： OOOOOOHOOOHOClOOClK OH? ? ? ? ? ??+。它們的結(jié)構(gòu)特征是分子中含有多個(gè) OCH2CH2單元 ： OOOOLi + 所以冠醚可作為相轉(zhuǎn)移催化劑 。其性質(zhì)較活潑，可發(fā) 生碳 —氧鍵斷裂的反應(yīng) HOCH 2 CH 2 OHHOCH 2 CH 2 OC 2 H 5HOCH 2 CH 2 Br乙二醇乙二醇單乙醚溴乙醇2CH 2 CH 2O H OH2+H+H+CH 2 CH 2OH 2 OC 2 H 5 OHHBr+H+ CH2 CH 2O H OC2 H 5H+不對(duì)稱的環(huán)氧化合物在 酸催化條件下 ，在 取代基較多的碳原子引入新的取代基： CC HOC H 3C H 3C H 3 C H 3 C H CC H 3C H 3O C H 3O HC H 3 O HH 2 S O 4O + RMgX RCH 2 CH 2 OMgX RCH 2 CH 2 OH干醚 H 2 O/H +多2個(gè)C的伯醇d +d ?d ? d +n C 6 H 1 3 M g B r + O H 2 OH +純 醚 n C 6 H 1 3 C H 2 C H 2 O H+ O H 2 OH +純 醚 C H 2 = C H C H 2 C H 2 C H 2 O HC H 2 = C H C H 2 M g B r例如： 不對(duì)稱環(huán)氧化合物 與格氏試劑反應(yīng) 時(shí)，易按 SN2機(jī)理進(jìn)行， 在取代基較少的碳原子上引入新的取代基： +OC H 3 H 2 OH +純 醚 C H2 C H C H 3O Hd ?d +M g B rd ? d +環(huán)氧化合物 還可與格氏試劑反應(yīng)，得到多兩個(gè)碳原子的伯醇。 防止過(guò)氧化物的生成： ① 將乙醚貯存于棕色瓶中； ② 在乙醚中加入鐵絲（還原劑）。M gR X酸l e w i s堿l e w i s（ 3） 形成過(guò)氧化物 ? ? H ， 易 發(fā) 生 自 由 基 氧 化C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 + O 2 C H 3 C H 2 O C H C H 3O O H過(guò) 氧 化 乙 醚來(lái) 自 空 氣， 受 熱 易 爆 炸所以，使用乙醚前應(yīng)先檢查 過(guò)氧化物是否存在 。A l C l3RRO39。+ 濃HCl (或濃H 2 SO 4 ） H+Cl (HSO 4 )堿 酸 鹽羊金醚也可以和 lewis酸形成絡(luò)合物： RRO39。 RRO39。 H 2 OC H 3 C H 2 O H H I C H 3 C H 2 I +如果醚中有一是芳香醚 ， 反應(yīng)生產(chǎn)碘代烷與苯酚 ， 苯酚不再與氫碘酸作用 。 ∴ 醚的化性比較穩(wěn)定 ， 但醚比烷烴活潑 ！ 醚的化學(xué)性質(zhì) 醚 與 HBr、 HI作用 ，可使醚鏈斷裂： （ 1） 醚氧鍵的斷裂 OC H 3子中（定量進(jìn)行 ）CH 3 OCH 2 CH 3 + HI CH 3 I + CH 3 CH 2 OHA gN O 3AgI根據(jù)A gI 的重量可推算出原來(lái)分 的含量。 ② 水中溶解度與同碳數(shù)醇差不多 ， 因醚分子與水分子可形成分子間氫鍵： RR O H OH∴ 乙醚有弱極性，常用作有機(jī)溶劑。 ： 環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) 最典型的環(huán)氧化合物為環(huán)氧乙烷，其分子中存在著較大的角張 力，不穩(wěn)定，性質(zhì)活潑。 醚的命名 ① 習(xí)慣命名法：（常用，適用于簡(jiǎn)單醚） 單純醚： O(二)苯醚CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3(二)乙醚混 合 醚 ：甲 乙 醚 甲 叔 丁 醚 苯 甲 醚C H 3 O C H 2 C H 3 ( C H 3 ) 3 C O C H 3 O C H3（ 小 的 R 命 在 前 面 ） （ 芳 基 命 在 前 面 ） ② 系統(tǒng)命名法：（ 不常用 ，適用于復(fù)雜醚） 將 RO－或 ArO－當(dāng)作取代基，以烴為母體： C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 3O C H 3C H 3 O C H 2 C H 2 O C H 3 C H 3 O C H = C H C H 33 甲 氧 基 戊 烷1 , 2 二 甲 氧 基 乙 烷( 乙 二 醇 二 甲 醚 )對(duì) 甲 氧 基 丙 烯 基 苯③ 環(huán)醚的命名 環(huán)醚一般稱為環(huán)氧某烴，或者按雜環(huán)化合物命名。 例如： OC HC HOC H3C H3環(huán) 醚 環(huán) 氧 化 合 物三 元 的 環(huán) 醚氧 原 子 與 二 價(jià)烴 基 兩 端 相 連C H3O C H3 C H 3 O C H 2 C H 3單 ( 純 ) 醚 混 ( 合 ) 醚R = R 39。3 ROH。OHNO 2NO 2OH+o硝基苯酚 p硝基苯酚一元硝化：用 水 氣 蒸 餾 分 開(kāi)o 硝 基 苯 酚 隨 水 蒸 氣 揮 發(fā)NOOH O+ NOOH O+分 子 間 氫 鍵分 子 內(nèi) 氫 鍵OHNOO+（ ） 酚的重要代表物 （ 自學(xué) ） 酚和醇的紅外光譜及核磁譜 ? O H? O H（締合）游離（ ） 36503590cm 135203100cm1特征性強(qiáng)2 ROH。 若想得到一元溴代產(chǎn)物，反應(yīng)須在低溫下進(jìn)行： O HB rO H O HB r+ B r 2C S 2 o r C C l 40 5 C。例如 ： O H+ 3Br 2H 2 OO HB rB rB r( )白Br 2 /H 2 OOB rB rB rB r黃( )三溴苯酚 四溴苯酚幾乎定量完成意義：①檢出微量 C6H5OH；
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1