微生物的遺傳變異和育種(2)(參考版)
2025-01-17 00:14本頁面
【正文】 ⑤ 促進變異 在上述工作的基礎(chǔ)上，再經(jīng)過一系列生產(chǎn)性狀的測定，就有可能篩選到比較理想的準性雜交種。 ③ 移單菌落： 將培養(yǎng)皿上長出的這種單菌落移種到基本培養(yǎng)基 [－ ]的斜面上。 準性生殖過程： （ 1）菌絲聯(lián)結(jié)（ anastomosis） （ 2）形成異核體（ heterocaryon） （ 3）核融合（ nuclear fusion） 或核配（ caryogamy） （ 4）體細胞交換（ somatic crossingover） 和單倍體化 準性雜交育種 （ breeding by parasexuality） ： ① 選擇親本： 選擇來自不同菌株的合適的營養(yǎng)缺陷型作為準性雜交的親本。有性雜交 ，一般指不同遺傳型的兩性細胞間發(fā)生的接合和隨之進行的染色體重組，并產(chǎn)生新遺傳型后代的一種育種技術(shù)。 選擇兩個有特殊價值的并帶有選擇性遺傳標記的細胞作為親本 脫壁酶 細菌或放線菌可用 溶菌酶 或 青霉素 處理， 真菌可用 蝸牛酶 或其他相應(yīng)的 脫壁酶 等 離心聚集 在高滲溶液中稀釋 加入促融合劑或電脈沖 各種選擇性培養(yǎng)基 原生質(zhì)體融合的主要步驟是： 原生質(zhì)體融合的重組頻率已大于 101（而誘變育種一般僅為 106）； 同種的不同 菌株間 或 種間 進行融合， 屬間、科間 甚至更遠緣的微生物或高等生物細胞間的融合，以期達到生產(chǎn)性狀更為優(yōu)良的新物種 。 （四 ） 原生質(zhì)體融合 （ protoplast fusion） 通過人為的方法，使遺傳性狀不同的兩細胞的原生質(zhì)體進行融合，借以獲得兼有雙親遺傳性狀的穩(wěn)定的重組子的過程，稱為 原生質(zhì)體融合 。 d） F′ 菌株 ， Hfr菌株內(nèi)的 F因子因不正常切割而脫離染色體時， 形成游離的但攜帶一小段染色體基因的 F因子，特稱為 F′因子。 含有 F因子的細胞：“雄性”菌株（ F+）， 其細胞表面有性菌毛 不含 F因子的細胞：“雌性”菌株（ F）， 細胞表面沒有性菌毛 F因子為附加體質(zhì)粒 可脫離染色體在細胞內(nèi)獨立存在，可插入（整合）到染色體上 F因子的四種細胞形式 a） F菌株 ， 不含 F因子，沒有性菌毛，但可以通過接合作用接收 F因子而變成雄性菌株（ F+）； b） F+菌株 ， F因子獨立存在，細胞表面有性菌毛。通過接合而獲得新遺傳性狀的受體細胞，就是 接合子 （ conjugant）。 （ lysogenic conversion） 正常的溫和噬菌體感染其宿主而使其發(fā)生溶源化 時，因噬菌體的基因整合到宿主核基因組上，而使宿主獲得了除免疫性外的 新遺傳性狀 的現(xiàn)象，稱溶源轉(zhuǎn)變。 但沒有正常噬菌體的 溶源性和增殖能力 ，感染受體細胞后，通過 DNA整合進宿主染色體而形成穩(wěn)定的 轉(zhuǎn)導子 。 特點： ① 只 局限于傳遞供體菌核染色體上的 個別特定基因 ，一般為噬菌體整合位點兩側(cè)的基因； ② 該特定基因由 部分缺陷的溫和噬菌體 攜帶； ③ 缺陷噬菌體的形成方式是由于它在脫離宿主染色體過程中，發(fā)生低頻率（～ 105
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