畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)外文參考資料及譯文-中國(guó)高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的起源(參考版)
2025-01-15 21:27本頁(yè)面
【正文】 雖然 4個(gè)缺失被保存在所有的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 ，但是 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 致病性的增強(qiáng)不可能僅僅是由于缺失造成的；致病性是被多種遺傳因素所影響的。 總之，我們的研究結(jié)果表明，新出現(xiàn)的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 是從中國(guó)的 CH 1a 一樣 豬繁殖與呼吸綜合征病毒 的來(lái)源。此外， 流行病學(xué)資料表明 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的暴發(fā)時(shí)從一個(gè)特定地點(diǎn)出現(xiàn)繼而廣泛蔓延。 成對(duì)比較群 2， 3和 4沒(méi)有發(fā)現(xiàn)大片段重組或更換，這表明所有的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 從同一祖先進(jìn)化的漸進(jìn)起源。群 3既包含了 F39也包含了 I39(Em2022中的 F39， HB2(sh)/2022， HB1(sh)/2022 和 SHB 中的 I39)；群 4只包含 I39。 主要的中和抗原部位（ PNE），位于 GP5并且由 S37 H(F/L)QLIYN 殘基組成，以 F/L39作為中和抗體結(jié)合位點(diǎn)，在群 4的 39位點(diǎn)列出類似的改變。最后，所有四缺失發(fā)生在群 4。 2022年的 馬埃塔爾 ，把 GD32022和許多 PRRSVS 相對(duì)比，并報(bào)告了內(nèi)部同源性，指出 NSP2的雙缺失和高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒是同樣的。群 2中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這 4種缺 失。群 4中的這些 4種缺失的存在是一個(gè)獨(dú)特的現(xiàn)象，這可能是作為一種獨(dú)特的 HP PRRSVS 分子標(biāo)志物。端非編碼區(qū) 122位點(diǎn)的腺苷缺失，一個(gè)位于 339。其他 4株中國(guó)豬繁殖與呼吸綜合征病毒，包括 HB1(sh)/2022,HB2(sh)/2022, Em2022和 SHB，都屬于群 3，群 3是群 2和群 4之間的中間群，在系統(tǒng)進(jìn)化上， 高致病性豬繁殖與呼吸綜合 征病毒 與群2和群 3的有密切關(guān)系。第一株中國(guó)人分離的 CH 1a，它的三個(gè)衍生物（ CH2022， CH2022，CH2022和）分為群 2。 以全基因組為基礎(chǔ)的系統(tǒng)進(jìn)化分析表明，這 67株 PRRSVS 可分為 4個(gè)群。除了我們隔離的兩株病毒（ HuN4和 LNSY081），其他 65株病毒的全長(zhǎng)序列是從GenBank 獲得。然而，高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的進(jìn)化起源和路 徑仍不清楚。 2022年至 2022年，一些高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒已經(jīng)從中國(guó)不同省份的被感染的豬中分離出，并證實(shí)了是新暴發(fā)疫情的病原體。 pathogenicity is affected by multigeic factors. 中國(guó)高 致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的起源 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 (HPPRRSV)， 2022年初在中國(guó)出現(xiàn)，影響了至少兩百萬(wàn)頭豬。 it belongs to an intermediate group, and shares the characteristics of gradual evolution. Eventually, all 4 deletions occurred in subgroup 4. This obvious pattern suggests that these 4 conserved deletions might have evolved step by step. The primary neutralizing epitope (PNE), which is located on glycoprotein 5 and posed of th
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1