【正文】
SVS 可分為 4個(gè)群。群 4中的這些 4種缺失的存在是一個(gè)獨(dú)特的現(xiàn)象,這可能是作為一種獨(dú)特的 HP PRRSVS 分子標(biāo)志物。 主要的中和抗原部位( PNE),位于 GP5并且由 S37 H(F/L)QLIYN 殘基組成,以 F/L39作為中和抗體結(jié)合位點(diǎn),在群 4的 39位點(diǎn)列出類似的改變。 總之,我們的研究結(jié)果表明,新出現(xiàn)的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 是從中國(guó)的 CH 1a 一樣 豬繁殖與呼吸綜合征病毒 的來(lái)源。此外, 流行病學(xué)資料表明 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的暴發(fā)時(shí)從一個(gè)特定地點(diǎn)出現(xiàn)繼而廣泛蔓延。最后,所有四缺失發(fā)生在群 4。端非編碼區(qū) 122位點(diǎn)的腺苷缺失,一個(gè)位于 339。除了我們隔離的兩株病毒( HuN4和 LNSY081),其他 65株病毒的全長(zhǎng)序列是從GenBank 獲得。 it belongs to an intermediate group, and shares the characteristics of gradual evolution. Eventually, all 4 deletions occurred in subgroup 4. This obvious pattern suggests that these 4 conserved deletions might have evolved step by step. The primary neutralizing epitope (PNE), which is located on glycoprotein 5 and posed of the residues S37 H(F/L)QLIYN with F/L39 as the binding site for the neutralizing antibody , also displayed similar changes at the 39 position among the 4 subgroups. The PNE residues 39 in subgroups 1 (SHL QLIYN) and2 (SHF QLIYN) were considerably conservative. Subgroup 3 contained either F39 or I39 (F39 in Em2022 and HB2(sh)/2022, and I39 in both HB1(sh)/2022 and SHB)。 這種疾病的特征是高燒( 41℃),高發(fā)病率( 50% 100%)和高死亡率( 20% 100%),所有年齡的豬均易感。中國(guó)十大經(jīng)典 PRRSVS 連同北美原型病毒的 VR 2332和疫苗病毒 RespPRRS 修飾活疫苗被分為群 1。 這 4種缺失的出現(xiàn)可能被解釋為是從群 2到群 4的積累。群 1(SHL QLIYN)和群 2(SHF QLIYN)的 39位點(diǎn)的 PNE 殘基 是相當(dāng)保守的。需要進(jìn)一步研究來(lái)確定哪些有助于 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 增強(qiáng)致病性。值得注意的是,最近分離的中間 PRRSVS,就是上述提到過(guò)的( SHB、 Em2022和 GD32022)在中國(guó)南方地區(qū)被分離,那里是高致病性豬繁殖與呼吸綜合征最初暴發(fā)的地方。在仔細(xì)分析后,我們發(fā)現(xiàn) GD32022比 馬埃塔爾報(bào)道的更令人感興趣;它屬于一個(gè)中間組群,有逐漸進(jìn)化的特征。 所有高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒表現(xiàn)出 4個(gè)保守缺失,其中包括一個(gè)位于 539。 我們分析了 67株 PRRSVS 的全長(zhǎng)序列: 35株( HuN4和 LNSY 081在我們的實(shí)驗(yàn)室被分離