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正文內(nèi)容

專業(yè)分析試卷預(yù)測(參考版)

2025-01-14 02:25本頁面
  

【正文】 。 ( 5)適當(dāng)提高柱溫 ,可降低移動相的粘度 ,但柱效和分離度也隨之降低。 ( 3)減小固定相的顆粒度 ,但不能過分 ,過分后色譜柱的滲透率也會減小。 ( 1)降低移動相的流速 ,但會使分析時間延長。 1提高色譜分離度的有效辦法有哪些? 答:對于 GC,用選擇固定液的辦法,再加上程序性升溫 對于 LC用選擇流動相配比的方法,再加上梯度洗脫 12對擔(dān)體和固定液的要求分別是什么? 答:對擔(dān)體的要求 ( 1)比表面積要大 ( 2) 孔隙要均勻 ( 3) 具有化學(xué)惰性 ( 4) 熱穩(wěn)定性好 ( 5) 機(jī)械強(qiáng)度高 對固定液的要求 ( 1) 蒸汽壓要低,使用溫度下是液體 ( 2) 熱穩(wěn)定性要好 ( 3) 具有惰性,與組分不發(fā)生化學(xué)反應(yīng) 五、論述題 試述“相似相容”原理應(yīng)用于固定液選擇的合理性及其存在的問題 Pex6 提高液相色譜柱柱效的方法 我們知道色譜峰的擴(kuò)寬與移動相在熱力學(xué)的 分配過程、移動相和固定相中傳質(zhì)阻力所引起的不平衡有關(guān) ,譜峰擴(kuò)寬(非平衡)的程度是流速對傳質(zhì)速率的直接函數(shù)。定性分析的過程如下: (1) 試樣的分離和精制; (2)了解試樣有關(guān)的資料; (3)譜圖解析; (4)與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照 。如化學(xué)鍵密度睜大,鍵力參數(shù) k增大,振動頻率σ增大,向高頻移動 P292 b共軛效應(yīng):使電子體系中電子云密度平均化,電子密度減小, k減小,σ減小,向低頻移動 c氫效應(yīng):分子內(nèi)氫鍵、分子間氫鍵對峰位、峰強(qiáng)產(chǎn)生明顯影響,使伸縮振動頻率向低頻移動 ( 2) 外部效應(yīng) a溶劑效應(yīng):與溶質(zhì)形成氫鍵,或溶質(zhì)極性增大,都導(dǎo)致向低頻移動 b 態(tài)效應(yīng):氣態(tài)時 c=o伸縮振動頻率最高,非極性溶劑的稀溶液次之,而液態(tài)和固態(tài)的頻率 最低。( 2 分) 3 為什么用凱氏定氮法測出的食品中蛋白質(zhì)含量為粗蛋白含量? .答:因為食品中除含有蛋白質(zhì)外( 2 分),還常常含有核酸、生物堿、含氮類脂、卟啉以及含氮色素等非蛋白質(zhì)的含氮化合物,故結(jié)果稱為粗蛋白 質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。( 2 分) 2 蛋白質(zhì)消化時常加入哪些試劑?請分別說明他們的作用。 6 高效液相色譜法根據(jù)分離機(jī)制不同,可以分為以下幾種 類型: 夜 夜分配色譜 、 化學(xué)鍵和相色譜 、 液 固吸附色譜 、 離子交換色譜 、 離子色譜法 、 離子對色譜法 、 尺寸排阻色譜法 、親和色譜法 。其流出順序是 ___極性 小 _______的組分先流出色譜柱 , ____極性 大 ____的組分后流出色譜柱。 6高效液相色譜儀結(jié)構(gòu)包括: 高壓輸液系統(tǒng) 、 進(jìn)樣系統(tǒng) 、 分離系統(tǒng) 、 檢測系統(tǒng) 和 梯度洗脫裝置 6液相色譜的檢測器有 紫外光度檢測器 UV、 熒光檢測器 、 示差顯示器 和 電導(dǎo)檢測器。 5硅藻土擔(dān)體的類型有 紅色擔(dān)體(主要用于非極性固定液) 、 白色擔(dān)體(主要用于極性固定液) 5對硅藻土擔(dān)體進(jìn)行酸洗是為了 除去擔(dān)體中的金屬氧化物 ;堿洗是為了 除去擔(dān)體中的酸性氧化物如氧化鋁 ;硅烷化處理是為了 除去硅醇結(jié)構(gòu) 。 5 對于空心毛細(xì)管柱 渦流擴(kuò)散項 A為 零 5 對于空心毛細(xì)管柱,由于沒有填充物的阻礙,擴(kuò)散程度 最大 ,彎曲因子 Υ =1。 5度量色譜區(qū)域?qū)挾鹊娜N方法是 標(biāo)準(zhǔn)偏差 、 半峰寬度 、 峰底寬度 5 氣相色譜法的兩個基本理論為 塔板理論 和 速率理論 。 5 帶光譜是由 _分子中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷 產(chǎn)生的 ,線光譜是由 __原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級的躍遷 _____________產(chǎn)生的。比較 C ═ C 和 C ═ O 鍵的伸縮振動,譜帶強(qiáng)度更大者是 c=0 。 4 紅外光譜法的固體試樣的制備常采用 壓片法 、 薄膜法 和 溶液法 。 4 在分子(C H
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