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正文內(nèi)容

adr與監(jiān)測(cè)xzppt課件(參考版)

2025-01-11 07:36本頁(yè)面
  

【正文】 藥物不良反應(yīng)實(shí)例圖片 環(huán)丙沙星致皮下出血 蝮蛇抗栓酶致出血 蝮蛇抗栓酶致出血 蝮蛇抗栓酶致出血 環(huán)丙沙星致光敏性皮炎 環(huán)丙沙星致光敏性皮炎 尼達(dá)爾加心律平致皮膚反應(yīng) 尼達(dá)爾加心律平致皮膚反應(yīng) 急性腎功能衰竭 致過(guò)敏性紫癜和 環(huán)丙沙星和諾氟沙星 環(huán)丙沙星和諾氟沙星致過(guò)敏性紫癜 環(huán)丙沙星和諾氟沙星致過(guò)敏性紫癜 環(huán)丙沙星和諾氟沙星致過(guò)敏性紫癜 環(huán)丙沙星致雙手剝脫性皮炎 環(huán)丙沙星致雙手剝脫性皮炎 謝謝大家! 。 藥源性綜合癥 阿 — 斯綜合癥: 又稱(chēng)急性心源性缺氧綜合癥,有 抗心律失常藥(胺碘酮、洋地黃類(lèi)、維拉帕米、奎尼 丁、普魯卡因酰胺等);吩噻嗪類(lèi);銻劑;氯喹;中 藥烏頭、附子和雪上一枝蒿等; 流感樣綜合癥: 左旋咪唑、利福平、干擾素、聚 肌胞、甲氰咪胍、反式維甲酸等; 腫瘤溶解綜合癥: 長(zhǎng)春新堿、鬼臼乙甙、環(huán)磷酰 胺、強(qiáng)的松、生物應(yīng)答調(diào)節(jié)劑( a- IFN) 。這種藥物作為抗原或半抗原引發(fā)的變態(tài)反應(yīng)稱(chēng)為藥物變態(tài)反應(yīng)。 臨床常見(jiàn)的因不良反應(yīng)引發(fā)的藥源性疾病舉例 變態(tài)反應(yīng) 也叫做藥物超敏性反應(yīng),是指有易感性 的個(gè)體在用藥過(guò)程中,被某種藥物或其代謝產(chǎn)物致敏,產(chǎn)生特異性抗體或致敏淋巴細(xì)胞,當(dāng)再次應(yīng)用該藥時(shí)(抗原的再暴露),發(fā)生的特異性免疫反應(yīng)。 根據(jù)以上所述,對(duì)孕婦來(lái)說(shuō),絕對(duì)安全的藥物幾乎沒(méi)有,因此,不少人提出在早孕的頭三個(gè)月內(nèi),以不用任何藥物為上策。 孕婦 的安全用藥不僅局限于保護(hù)胎兒 , 防止流產(chǎn)和早產(chǎn) ,更重要的是早孕期中防止用藥的致畸和致突變作用 。要警惕高滲藥物導(dǎo)致的高滲血癥的危險(xiǎn)性,因高滲血癥可引起致命的顱內(nèi)出血的壞死性腸炎。 小兒 用藥和老人、成人都不相同,因其生理特點(diǎn),首過(guò)消除能力低,使得一些藥物容易產(chǎn)生不良反應(yīng)(如氯霉素造成灰嬰綜合癥、新生霉素致高膽紅素血癥、磺胺類(lèi)致葡萄糖醛酸酶缺乏的新生兒出現(xiàn)溶血等)。 據(jù)報(bào)道 , 在住院患者中 , 80歲的老人不良反應(yīng)的發(fā)生率為 25%, 41~ 50歲為 %, 10~ 30歲僅 3%, 掌握最佳的用藥劑量 , 是減少老人 ADR的最好手段 。 尤其是 老人 。 特殊人群的安全用藥問(wèn)題 所謂特殊人群指的是包括新生兒和嬰幼兒在內(nèi)的兒童 、老年人和孕婦 。 這種不良反應(yīng)可以直接影響病人的治療 。 在日常工作中 , 經(jīng)常遇到一些醫(yī)護(hù)人員有關(guān)用藥的咨詢(xún)的 , 相當(dāng)一部分都是用藥后出現(xiàn)了一些不良反應(yīng)而尋求幫助 。 另外從病理角度講:臨床上需要作血藥濃度監(jiān)測(cè)的一般有以下幾種情況: (1) 長(zhǎng)期用藥 ( 積蓄 、 反應(yīng)降低 、 其他因素 ) ; ( 2) 合并用藥 ( 藥動(dòng)學(xué)發(fā)生改變 , 如地高辛與異搏定 ) ; ( 3) 特殊人群用藥 ( 心 、 肝 、 腎 、 胃 、 老人 、 兒童 、孕婦和哺乳期婦女 ) 。故推翻 “ 氨茶堿過(guò)敏的診斷 ” ,后繼續(xù)加量至 , 3次 /日,病人又出現(xiàn)惡心嘔吐,提示患者對(duì)氨茶堿敏感,藥品治療范圍偏低所致。患者院外兩次因 哮喘發(fā)作而靜滴氨茶堿,不久出現(xiàn)惡心、嘔吐、心里難受診斷為氨茶堿過(guò)敏。我們?cè)趯?duì)服用這些藥物的病人進(jìn)行血藥濃度檢測(cè)時(shí),就是為了給病人提出個(gè)體化用藥方案,在達(dá)到有效治療的同時(shí)而減少藥物的不良反應(yīng)。我想從以下幾個(gè)方面來(lái)解釋臨床藥學(xué)中 ADR監(jiān)測(cè)工作的實(shí)際意義。 臨床藥學(xué)工作與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 我們所從事的臨床藥學(xué)工作,也就是臨床藥師每天所面臨的工作,包括以下四個(gè)方面的內(nèi)容: 治療藥物監(jiān)測(cè);新藥的臨床試驗(yàn);藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和合理用藥咨詢(xún)。其中“適當(dāng)”應(yīng)包括:適當(dāng)?shù)挠盟帉?duì) 象、適當(dāng)?shù)乃幬?、適當(dāng)?shù)臅r(shí)間、適當(dāng)?shù)膭┝?、適當(dāng)?shù)? 給藥途徑和適當(dāng)?shù)闹委熌繕?biāo)。 近期文獻(xiàn)報(bào)道較多的存在 ADR的藥物舉例: 1 、關(guān)節(jié)壯骨丸:肝損害; 2 、雙黃連注射液:過(guò)敏、白細(xì)胞減少; 3 、喹諾酮類(lèi):中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)應(yīng)(誘發(fā)癲癇大發(fā)作): 4 、莪術(shù)油注射液:過(guò)敏性休克; 5 、心得安片:誘發(fā)肝性腦?。? 6 、七葉皂甙鈉:急性腎功能不全、呼吸困難; 7 、促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素:可致單純性紅細(xì)胞再生性貧血; 8 、清開(kāi)靈注射液:剝脫性皮炎、高熱、寒戰(zhàn) 七、 ADR監(jiān)測(cè)與合理用藥 合理用藥的概念 : 在非洲肯尼亞首都內(nèi)羅畢召開(kāi)的國(guó)際合理用藥專(zhuān) 家研討會(huì)上提出: “合理用藥要求:對(duì)癥開(kāi)藥,供藥 適時(shí),價(jià)格低廉,配藥準(zhǔn)確,以及劑量、用藥間隔和 時(shí)間均正確無(wú)誤,藥品必須有效,質(zhì)量合格,安全無(wú) 害。 2環(huán)丙沙星注射液:皮膚損害、靜脈炎、精神 異常、消化系統(tǒng)癥狀等。 12 、葛根素注射液:過(guò)敏性皮疹、哮喘、休克: 13 、穿琥寧注射液:藥疹、血管性刺痛、胃腸不適、呼吸困難、 寒戰(zhàn)、發(fā)熱、過(guò)敏性休克、血小板減少: 14 、參脈注射液:過(guò)敏性休克和呼吸困難; 15 、胃復(fù)安(片、 針):錐體外反應(yīng)(震顫、 共濟(jì)失調(diào)); 16 、 魚(yú)腥草注射液:紅斑腥皮疹、全血細(xì)胞減少; 17 、安痛定注射液:血細(xì)胞減少、過(guò)敏性休克等; 18 、碘化油膠丸:頭痛頭暈、低熱、惡心、腹痛; 19 、卡馬西平片:多型性紅斑型藥疹等。 藥品不良反應(yīng)咨詢(xún)時(shí)應(yīng)堅(jiān)持如下原則: 對(duì)藥品有反應(yīng)異常需要咨詢(xún)時(shí)(治療反應(yīng)異 常或出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)),可針對(duì)病人的疑慮、恐懼 心理加以疏導(dǎo)、解釋?zhuān)m當(dāng)提出處理辦法; 按藥品說(shuō)明書(shū)或權(quán)威著作已有記載的該藥不 良反應(yīng)部分進(jìn)行解釋?zhuān)M可能地判斷藥品不良反應(yīng)的 發(fā)生原因; 咨詢(xún)時(shí),必須冷靜、沉著,態(tài)度應(yīng)積極、熱 情,要掌握好溝通與對(duì)話(huà)的技巧; 對(duì)需要作進(jìn)一步觀察和檢驗(yàn)的不良反應(yīng),必 須慎重,不能枉加評(píng)判; 注意收集不良反應(yīng)發(fā)生前后的一手原始資料, 及時(shí)做好記錄,以求證實(shí)后,能準(zhǔn)確地填寫(xiě)藥品不良 反應(yīng)報(bào)告。 嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥、禁忌癥 正確選用藥物; 注意藥物相互作用; 制訂合 理用藥方案(量效關(guān)系、劑型、給藥時(shí)間、給藥途 徑)等。結(jié)合 治療藥物監(jiān)測(cè)(血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥物相互作用監(jiān)測(cè) ),加強(qiáng)對(duì)特殊人群和特殊藥品的 ADR監(jiān)測(cè)。 (五)把 ADR監(jiān)測(cè)工作與指導(dǎo)臨床合理用藥 結(jié)合起來(lái) 當(dāng)前,醫(yī)院藥學(xué)中的臨床藥學(xué)已向藥療保健 ( )、 藥物監(jiān)護(hù)方向發(fā)展,臨床藥師已從過(guò)去 提供合理用藥的咨詢(xún)性服務(wù)轉(zhuǎn)向參與治療過(guò)程,負(fù) 有一定醫(yī)療責(zé)任。 (四)藥師下臨床 藥師下臨床是做好 ADR工作的關(guān)鍵,這在一些 發(fā)達(dá)國(guó)家和國(guó)內(nèi)一些醫(yī)院已經(jīng)形成了制度。 抓好這項(xiàng)工作既 可提高醫(yī)療質(zhì)量,又體現(xiàn)了服務(wù)態(tài)度 的改善。 (一)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò) 臨床科 ADR報(bào)告員 院外 ADR信息收集 藥師 護(hù)師 醫(yī)師 患者及親屬 學(xué)術(shù)會(huì)議 各地 ADR監(jiān)測(cè)中心 計(jì)算機(jī)聯(lián)網(wǎng)查詢(xún) 報(bào)刊雜志 醫(yī)藥公司 上級(jí) ADR通報(bào) 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組 醫(yī)院 ADR專(zhuān)家咨詢(xún)室 醫(yī)院 ADR監(jiān)測(cè)室 (二)確定專(zhuān)職 ADR報(bào)告員 在醫(yī)院只要有藥品使用和與藥品使用有關(guān)的科室, 都應(yīng)確定專(zhuān)職 ADR報(bào)告員(醫(yī)、護(hù)、藥、技); 這些 ADR報(bào)告員必須保持與患者有良好的溝通和 聯(lián)系,當(dāng)然也要注意溝通的技巧和方法; 有條件單位,應(yīng)建立藥歷,建立藥歷一是對(duì)住院 病人和相對(duì)固定的門(mén)診患者,二是對(duì)使用新藥或國(guó)家指定 需要監(jiān)測(cè)的藥品病人。 (六 ) 加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)信息工作 。 口服酮康唑制劑,必須在院治療,隨時(shí)監(jiān)測(cè)肝功能,但是西安楊森原來(lái)生產(chǎn)的酮康唑膠囊說(shuō)明書(shū)上就沒(méi)有注明這一點(diǎn),導(dǎo)致多起肝壞死的發(fā)生。 如:壯骨關(guān)節(jié)丸的注意事項(xiàng)為: “ 本品未發(fā)現(xiàn)明顯的毒副作用,但肝腎功能不良者慎用。 還有一個(gè)重要方面,就是藥品生產(chǎn)廠家在這個(gè)問(wèn)題上誤區(qū)。 六、如何開(kāi)展 ADR監(jiān)測(cè)工作 (一)提高認(rèn)識(shí),消除對(duì) ADR工作的誤解 目前人們對(duì) ADR工作還存在著認(rèn)識(shí)上的誤區(qū): 害怕 ADR與藥品質(zhì)量有關(guān);怕負(fù)連帶經(jīng)濟(jì)責(zé)任; 害怕 ADR與醫(yī)療事故有關(guān),怕承擔(dān)責(zé)任,不愿報(bào)、不敢報(bào),擔(dān)心自己遇到麻煩; 認(rèn)為 ADR工作是賠錢(qián)的買(mǎi)賣(mài),沒(méi)有認(rèn)識(shí)到這項(xiàng)工作是從事醫(yī)藥行業(yè)的專(zhuān)業(yè)人員的義務(wù)和責(zé)任。 我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告 程序和要求 : ( 1)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告 制度,嚴(yán)重和罕見(jiàn)的
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