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心血管活性藥物ppt課件(參考版)

2025-01-08 10:44本頁面
  

【正文】 80 Thank you !! 。因此對心衰患者使用血管擴張藥降低后負荷正是基于此概念。心肌健康者可耐受后負荷達 4倍。 min) 78 低心排治療的步驟和規(guī)則圖解 低 Bp、 CVP、 PCWP、 CO Bp、 CO正常,治療滿意 PCWP1低 CO, 左室衰竭 2. 正性肌力藥 Bp、 CO、 CVP、 PCWP正常,治療滿意 SVR1500、低 CO、 血管收縮 3. 擴血管藥 Bp、 CO、 CVP、 PCWP正常 , PCWP15, 低 CO、 治療滿意 低血容量 4. 加快靜脈輸液 Bp、 CO、 CVP、 PCWP1 SVR1000 PCWP正常,治療滿意 低 CO、 頑固性左心室衰竭 5. 左心輔助 6. 心臟移植 79 低心排治療的步驟和規(guī)則圖解 上圖說明 前負荷 是至關重要的,其次是 心肌收縮力 。 min) 米 力 農(nóng) 常用:體重( kg) 1 g/(kg min) 氨 力 農(nóng) 常用:體重( kg) 3 1 g/(kg min) 10μ g/(kg min) 特殊:體重( kg) 1 g/(kg min) 硝 酸 甘油 常用:體重( kg) 1 g/(kg min) ~ 8μ g/(kg min) ~ g/(kg min) 特殊:體重( kg) 1 g/(kg min) 腎 上 腺素 常用:體重( kg) 1 g/(kg min) 特殊:體重( kg) 6 1 g/(kg min) 多巴酚丁胺 常用:體重( kg) 3 1 g/(kg min) 特殊:體重( kg) 6 1 g/(kg 77 藥名 微量泵藥液濃度配制(mg/50ml) 數(shù)顯(ml/h) 輸入劑量 臨床常用劑量 多 巴 胺 常用:體重( kg) 3 1 g/(kg 硝酸甘油 、 米力農(nóng) 等: kg ( mg) , 稀釋為 50ml;使用速度為 Nμ g/ ( N 為 微 泵 注 射 速 度 ——N ml/hour) 。用藥過程如出現(xiàn)紫紺,應減量或中止滴注,必要時給予美藍 2mg/kg,10min內(nèi)靜脈注射。 ( 4)易產(chǎn)生快速耐受性,長期應用可產(chǎn)生依賴性,停藥后可能發(fā)生冠脈痙攣和心肌梗死。 6.注意事項 ( 1)大劑量時降低血壓,從而降低冠脈灌注壓; ( 2)反射性心率增快和心肌收縮力增強,應暫中止滴注,抬高肢體,很快消失(或合用 β 受體阻滯劑)。 4.禁忌證 過敏體質(zhì)(對硝酸鹽類過敏史);低血壓或未糾治的低血容量(可產(chǎn)生嚴重低血壓,器官灌流不足,甚至血栓形成);肺毛細血管楔壓正?;蚪档偷幕颊撸伙B內(nèi)壓增高(如顱腦外傷、腦出血等);縮窄性心包炎或心包壓塞。 74 硝酸甘油 3.適應證 (靜脈) 左心衰竭(尤其是急性心梗所致);急性心梗伴嚴重的心絞痛;嚴重心絞痛,口服抗心絞痛藥效果差的;外科過程中產(chǎn)生可控制的低血壓。 T1/21~ 2min。 2.藥代學 硝酸甘油口服,因 100%的首過肝代謝而無效。 NTG能顯著舒張較大的心外膜血管和側枝血管,但對阻力血管的舒張作用較弱。 ( 2)硝酸鹽類對其他平滑肌也有松弛作用,可緩解幽門痙攣、膽絞痛、腎絞痛 ( 3)各種硝酸酯制劑的主要區(qū)別在于起效時間、作用持續(xù)時間、作用強度和給藥途徑。) 1.藥理作用 ( 1)硝酸鹽類擴張全身動脈和靜脈,但擴張小靜脈的作用強于小動脈,優(yōu)先降低前負荷;松弛血管壁平滑肌,特別是毛細血管后的血管,包括大靜脈;增加外周血池,減少回心血量,減輕左室舒張末壓;也輕度降低動脈壓力,擴張冠狀動脈,有利減少心肌氧耗量;此外尚能促進側支循環(huán),增加缺血區(qū)的血流量,以緩解心絞痛,也用以治療心力衰竭。凡出現(xiàn)快速耐藥性或明顯進行性酸中毒時,必須立即停藥,純氧通氣,糾正酸中毒,( 2550%的硫代硫酸鈉 2050ml, 35min靜注;吸入亞硝酸異戊酯;靜注亞硝酸鈉)。如果使用 SNP超過 48h,應每隔一日監(jiān)測血中 SCN濃度; SCN在 23mg/dl以下尚可,超過 1012mg/dl即達中毒水平,須立即停藥。 ( 3) 氰化物中毒征象: 對 SNP產(chǎn)生快速耐受反應;混合靜脈血氧分壓及血氧飽和度升高,組織缺氧但無發(fā)紺;代酸;當 SCN水平 50mg/L時,患者可出現(xiàn)疲乏、惡心、食欲減退、瞳孔縮小、精神不振、反射亢進和抽搐等。 ( 2) 氰化物中毒的危險因素: 大劑量( 8ug/kg/min)輸注者; 1224h內(nèi)總量大于 1mg/kg者;嚴重肝腎功能紊亂、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮及煙草性弱視者。 ( 9)雖然前負荷僅輕度下降,但如 CO降低,仍應及時補充血容量。應停止輸注,并用 1%普魯卡因局部封閉。 ( 6)如果 SNP的降壓效果不佳,用量越來越多,應立即檢查排除以下問題:A、麻醉偏淺或鎮(zhèn)痛不全(應加深麻醉); B、產(chǎn)生快速耐藥性(可換用或并用 NTG或其他擴血管藥物); C、出現(xiàn)反射性心動過速(可緩慢靜注普萘洛爾 1020ug/kg、美托洛爾 510ug/kg,不要盲目加大 SNP的輸注速度); D、通氣不足或鈉石灰失效導致 CO2蓄積。 69 硝普鈉 ( 5) SNP與魚精蛋白和氨茶堿有降壓協(xié)同作用。低血壓是其最常見的不良反應。 ( 4)硝普鈉用于治療充血性心力衰竭,須作血流動力學監(jiān)測,保證安全和調(diào)整劑量達到療效。 ( 2)反射性心動過速和肺內(nèi)分流增加:心動過速會妨礙血壓的下降,對缺血性心臟病尤為不利;肺內(nèi)分流增加(抑制缺氧性肺血管收縮),會使通氣 /血流比例失調(diào)更為明顯,低氧血癥更嚴重,故 ARDS患者慎用。 68 硝普鈉 注意事項 ( 1)易產(chǎn)生快速耐藥性和高血壓反跳:原因是 SNP在降壓的同時也刺激腎素釋放,使血管緊張素 Ⅱ 增多從而使全身血管收縮,血壓升高。光解作用可使 SNP在數(shù)小時內(nèi)失效,故滴注過程所用滴器、滴管均應避光(可用黑布、黑紙或銀紙包遮),應以單一靜脈通路輸注。對心衰病人,注意使血壓下降不超過(20mmHg),心率增加不超過 20次 /min。如無血液動力學監(jiān)測,在血壓增高者,速度為25~ 400μ g/min,血壓正常者為 25~ 150μ g/min。 ( 3)急性左心衰:急性心梗時的心源性休克伴血管收縮或左心衰或二尖瓣/主動脈瓣關閉不全時的急性左心衰。 ( 2)控制性降壓:可控性強、效果確切。肝腎功能不全可影響 SNP及其毒性代謝產(chǎn)物的清除。 30s~ 1min內(nèi)起效,停藥后 25min作用消失,需持續(xù)給。但以擴張小動脈,優(yōu)先降低后負荷為主;如果靜脈充盈良好,便能增加 CO,還能降低肺動脈壓和肺血管阻力,緩和肺循環(huán)的應激反應,但由于同時降低收縮壓和舒張壓,可引起冠脈血流減少;由于血壓下降,可引起輕至中度心動過速,對心肌梗死和心力衰竭可改善心排血量。 ( 4)顱內(nèi)壓:許多血管擴張藥物增加顱內(nèi)壓,咪噻芬除外。 ( 3)腎素-血管緊張素系統(tǒng):因腎素-血管緊張素系統(tǒng)興奮,突然停藥,可出現(xiàn)反跳現(xiàn)象, SVR和 PVR升高。 β 受體阻滯劑可減弱這一反射。 ( 7)心肌缺血:降低心肌耗氧量,擴張冠脈,促進心肌血流的再分布。 ( 6)肺動脈高壓: NO是選擇性吸入性肺動脈擴張藥。 ( 5)體外循環(huán)復溫:體外循環(huán)復溫過程中,如 SVR增高,血管擴張藥物可改善組織的灌注,加快中心溫度和外周溫度的平衡。控制先心病的非限制性分流,如主-肺動脈間隔缺損,可調(diào)節(jié)主動脈和肺動脈的血流比值、分流的幅度和方向。 ( 2)控制性低血壓:常用強力、短效藥物,如硝普鈉、尼卡地平等。 ( 6)鈣通道阻滯劑和磷酸二酯酶抑制劑 ( 7)通過中樞和外周雙重作用:烏拉地爾。 ( 4) ACEI:通過抑制 AngⅠ 轉(zhuǎn)化酶而起作用:卡托普利。 血管擴張藥物 62 分 類 動 脈 靜 脈 混合性動靜脈 血管擴張劑 血管擴張劑 血管擴張劑 平滑肌松弛劑 硝酸鹽類 1. α受體阻滯劑 肼苯達嗪 長壓定 硝酸甘油 酚妥拉明 酚芐明 派唑嗪 β2 受體激動劑 二硝酸異山梨醇酯 2.轉(zhuǎn)化酶抑制劑 沙丁胺醇、對羥苯心胺 單硝酸異山梨醇酯 巰甲丙脯酸 苯酯丙脯酸 叔丁喘寧 3.硝普鈉 4.鈣拮抗劑 硝苯吡啶 63 血管擴張藥物 作用機制和部位 ( 1)直接作用于血管平滑?。合跛岣视汀⑾跗这c、肼苯達嗪、PGE NO等。 ( 4)和麻黃素不同,可減少子宮血流,不能用于剖宮產(chǎn)。 ( 2)可發(fā)生心動過緩,但一般不重要而且合乎需要,但對阿托品反應良好。由于較強的肺血管收縮作用,可促發(fā)右心衰;由于全身臟器的血管收縮,須注意腎和其他器官的血流灌注。 ( 5)如血管床無反應,可考慮使用間羥胺或 NE。 ( 3)室上速:反射性興奮迷走神經(jīng),尤其對低血壓時發(fā)生的心動過速效果較好。如聯(lián)合應用硝酸甘油,則可較好的維持心肌氧供和較低的心肌氧耗。為維持血壓,可以 。 59 去氧腎上腺素 臨床應用 ( 1)用量:稀釋至 100~ 1000μ g/ml。 ( 2)在血容量未恢復之前用于低血容量的臨時治療,不過對多數(shù)無冠心病的病人較好選擇是用有正性肌力作用的藥物(如麻黃素)。 藥動學 作用時間短( 5分鐘),迅速被 MAO代謝,無 COMT代謝。 ( 1)該藥為直接作用的
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