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正文內(nèi)容

醫(yī)藥衛(wèi)生海綿ppt課件(參考版)

2024-12-11 03:36本頁(yè)面
  

【正文】 。③嗜睡、乏力,偶見中樞系統(tǒng)反應(yīng),如震顫、眩暈、幻覺、共濟(jì)失調(diào)、精神變態(tài)等。 不良反應(yīng) Vidarabine ①?gòu)浬⑿约⊥椿蛳轮⊥?,常發(fā)生于用藥結(jié)束時(shí)。 藥物代謝 Vidarabine 靜脈注射后迅速?gòu)难邢В?40%可通過血腦屏障,藥物在體內(nèi)主要在肝中代謝為無(wú)活性的阿糖尿苷,70%~ 90%通過腎排泄。 3 對(duì)處于 S期增殖期細(xì)胞的作用最敏感,對(duì)抑制RNA及蛋白質(zhì)合成的作用較弱。 第四節(jié) 海綿藥物阿糖腺苷 Vidarabine, Arbinrfuranosyladeninene, Arabinosine, AraA. Vidarabine 9(βD阿拉伯呋喃糖 )腺嘌呤 Cytarabine 阿糖胞苷 藥理作用 1 作用于細(xì)胞 S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細(xì)胞 DNA的合成,干擾細(xì)胞的增殖。 O , 1 4 . 9 31H NMR(CDCl3): (1H ,d , J = Hz , ) , (1H ,d , J = Hz ,H20) , (1H ,br s ,H12) , (1H ,dd ,J = , Hz ,H16) , (3H , s ,COCH3 ) , (3H , s ,CH325) , (3H , s , CH324) , (3H ,s ,CH321) , (3H ,s ,CH323) , 0183(3H , s ,CH322) 。 16 12 δH (1H ,dd , J = , Hz) C18 ( s ,C17) (d ,C20) δH (1H ,br s ,H12) C18 ( s ,CO) OOO HO3 4 . 21 8 . 03 8 . 32 6 . 85 5 . 42 9 . 61 7 . 73 2 . 02 7 . 44 4 . 7 4 1 . 33 7 . 37 9 . 51 9 . 53 8 . 26 5 . 51 1 3 . 21 5 1 . 91 1 1 . 41 3 9 . 22 5 . 32 5 . 32 1 . 22 0 . 61 7 . 41 7 1 . 01 7 . 6020406080100120220220220PPMOO C O C H 3O HR = O C O C H 3R = O H123 4567891 01 11 21 31 41 51 61 71 81 92 0C2 7H4 0O4E x a c t M a s s : 4 2 8 . 2 9M o l . W t . : 4 2 8 . 6 0C , 7 5 . 6 6 。 H12 的寬單峰信號(hào)提示為 β構(gòu)型取代。 CH3 OO HOO1 . 3 61 . 4 41 . 3 61 . 3 91 . 4 01 . 3 61 . 3 9 1 . 7 84 . 2 81 . 6 41 . 7 34 . 5 06 . 0 17 . 0 61 . 1 11 . 1 11 . 1 6 1 . 1 61 . 4 42 . 02 . 0 1012345678PPM由 HMBC 可知 ,δH (1H ,dd , J = , Hz) 與 δC ( s) , ( s) ,(d)均具相關(guān)信號(hào) ,故可確定該質(zhì)子為 C16位上的質(zhì)子信號(hào) ,由其偶合常數(shù)并結(jié)合 Dreding結(jié)構(gòu)模型推斷 ,H16 為 α取代。 13CNMR譜給出 27 個(gè)碳 信號(hào) ,結(jié)合 DEPT譜 ,推測(cè)分子組成為 C27 H40O4。 Ⅰ (1263 mg) Ⅲ (413 mg) Ⅳ (158 mg) Ⅶ (2810 mg) 洗脫 2 223 至 225 合并后 ,用硅膠柱層析 ,以
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