高分子概論高分子合成概論(參考版)
2024-10-19 06:22本頁面
【正文】 N H C N H R N H C N H R 39。 O C N H R N C OO OO OnC H 3N C ON C OC H 3N C OO C N8 0 / 2 0 T D IC H 2 N C OO C NM D I單體： ( C H 2 ) x C OH O ( C H 2 ) yOO Hn H O ( C H 2 ) x O ( C H 2 ) y O HnR N = C = O + n H 2 N R 39。 O Hn O = C = NO C N R N H C O R 39。+ C O2R N = C = OR N C = OO R 39。 R N C = OH O O C R 39。 N H2 R N C = OH N H R 39。 R N C = OH O R 39。 q = 0 . 0 0 5 , X n = 4 0 0官能團(tuán)非等摩爾比對分子量的影響： 逐步聚合 逐步聚合反應(yīng)方法： 熔融縮聚； 溶液聚合； 固相聚合； 界面聚合； 體型縮聚： 2 24官能度體系 凝膠化作用 —— 凝膠點 —— 開始出現(xiàn)凝膠的臨界反應(yīng)程度（凝膠與溶膠共存） 。 反應(yīng)程度 P：參加反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)占起始官能團(tuán) 數(shù)的分率。 C O.O R O.O C R 39。 C O O H + H O R O.O C R 39。 C O O H + H2OH O O C R 39。 C O O H + H O O C R 39。 C O O H + H O R O HH O R O.O C R 39。 C O O HH O R O.O C R 39。RCH N N H 2OHR 39。 O HH O+COO HRCH OO官能度：每個反應(yīng)物能參加反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)目。R+ H 2 OH 2 O+COO R 39。 定向聚合、立體選擇性聚合 Ziegler： TiCl4/AlEt3/PE； Natta： TiCl3/AlEt3/PP 配位聚合 [ M t ] C H2 C HRP nC H 2 C HRP nC HRC H 2[ M t ]CH 2 CHRC H 2C HRC H 2[ M t ] C HRP n?? ???? ???? ??????RCH 2 CH[ M t] C H2 C HRP nRRRRRR RRR R配位聚合 全同 間同 nn反式 順式 高分子合成概論 逐步聚合 22官能度體系 聚碳酸酯 縮聚反應(yīng) —— 聚酯 COO HR+ R 39。 轉(zhuǎn)化率 反應(yīng)時間 高分子合成概論 連鎖聚合 配位聚合 配位聚合 Coordination Polymerization： 單體分子首先在活性種的空位上配位，形成某種形式的絡(luò)合物，隨后單體分子相繼插入過渡金屬 —— 烷基鍵（ MtR）中進(jìn)行增長。 產(chǎn)品： SBS、 SIS熱塑彈性體、 Nylon6等。 親核試劑，如： R3N、 ROH、 H2O等。 單體：異丁烯、烷基乙烯基醚、環(huán)醚 產(chǎn)品：丁基橡膠、聚醚 特點：極易鏈轉(zhuǎn)移、低溫反應(yīng)、反應(yīng)介質(zhì)
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