高分子概論高分子合成概論(存儲版)
【正文】 CHCH= CH2 連鎖聚合 乙烯基單體 Vinyl Monomer CH2=CH Y 適于自由基聚合 —— Y具有弱吸電子性 如： CH2=CHCl； CH2=CHF； CH2=CHCN； CH2=CHCOOH； CH2=CHCOOR； CH2=CHOOCCH3 或具有共軛結構 CH2=CHPh； CH2=CHCH= CH2 乙烯基單體 Vinyl Monomer CH2=CH Y 適于自由基聚合 —— Y具有弱吸電子性 如： CH2=CHCl； CH2=CHF； CH2=CHCN； CH2=CHCOOH； CH2=CHCOOR； CH2=CH OOCCH3 或具有共軛結構 CH2=CHPh； CH2=CHCH= CH2 連鎖聚合 連鎖聚合 乙烯基單體 Vinyl Monomer 1,1雙取代： CH2=CXY 根據(jù)電子效應的方向、強弱及體積 CH2=C(CH3)COOCH3 ； CH2=CCl2 陰離子、自由基 CH2=CPh2 —— 不聚合 1,2雙取代： CHX=CHY—— 一般不聚合 三、四取代：一般不聚合， F取代基及例 外，如 CF2=CF2 ； CF2=CFCl等。 + Fe3+ S2O82 + SO32 SO42 + SO4 單體：苯乙烯、丁二烯、己內(nèi)酰胺等。RCH O O HOR 39。 C O.O R O H + H2OH O R O.O C R 39。 C O O H + H2OM o n o m e r D i m e r T r i m e r T e t r a m e rn m e r + m m e r ( m + n ) m e r + H2O 逐步聚合反應特性：逐步性、平衡性 逐步聚合 聚合反應的逐步性，決定了轉化率無意義。R N = C = O + H O O C R 39。 N H 2n O = C = NO C N R N H C N H R 39。C = OR N H聚氨酯合成的基本反應： 逐步聚合 R N = C = O + n H O R 39。 O HNN NN H 2H 2 NN H 2C N H 2H 2 NOC HHOO HC H 2 O HC H 2 O HO HC H 2 O HC H 2 O HO HC H 2 O HO HC H 2 O H逐步聚合 逐步加成聚合 （ stepwise polyaddition reaction） 異氰酸酯的化學： R N = C = O + H O R 39。 C O O HH O R O.O C R 39。 N H 2n H 2 N+COO HRCn H OOn( 2n 1)聚 酰 胺 CH O O HC H 3C H 3+ C l C C lOCO OC H 3C H 3COn縮合反應 逐步聚合 n H O R C O O H ( n 1 ) H 2 O n H O R C O O Hnn H 2
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