高分子概論 高分子合成概論(文件)
【正文】 electron donor 如： CH2=CHOR； CH2=C(CH3)2； 或具有共軛結構 CH2=CHPh； CH2=CHCH= CH2 連鎖聚合 乙烯基單體 Vinyl Monomer CH2=CH Y 適于自由基聚合 —— Y具有弱吸電子性 如： CH2=CHCl； CH2=CHF； CH2=CHCN； CH2=CHCOOH； CH2=CHCOOR； CH2=CHOOCCH3 或具有共軛結構 CH2=CHPh； CH2=CHCH= CH2 乙烯基單體 Vinyl Monomer CH2=CH Y 適于自由基聚合 —— Y具有弱吸電子性 如： CH2=CHCl； CH2=CHF； CH2=CHCN； CH2=CHCOOH； CH2=CHCOOR； CH2=CH OOCCH3 或具有共軛結構 CH2=CHPh； CH2=CHCH= CH2 連鎖聚合 連鎖聚合 乙烯基單體 Vinyl Monomer 1,1雙取代： CH2=CXY 根據電子效應的方向、強弱及體積 CH2=C(CH3)COOCH3 ； CH2=CCl2 陰離子、自由基 CH2=CPh2 —— 不聚合 1,2雙取代： CHX=CHY—— 一般不聚合 三、四取代：一般不聚合， F取代基及例 外，如 CF2=CF2 ； CF2=CFCl等。 + CO2 特點： 使用溫度高、油溶性 K2S2O8 2KSO4 + SO3 單體：異丁烯、烷基乙烯基醚、環(huán)醚 產品：丁基橡膠、聚醚 特點：極易鏈轉移、低溫反應、反應介質 影響大。 產品： SBS、 SIS熱塑彈性體、 Nylon6等。 定向聚合、立體選擇性聚合 Ziegler： TiCl4/AlEt3/PE； Natta： TiCl3/AlEt3/PP 配位聚合 [ M t ] C H2 C HRP nC H 2 C HRP nC HRC H 2[ M t ]CH 2 CHRC H 2C HRC H 2[ M t ] C HRP n?? ???? ???? ??????RCH 2 CH[ M t] C H2 C HRP nRRRRRR RRR R配位聚合 全同 間同 nn反式 順式 高分子合成概論 逐步聚合 22官能度體系 聚碳酸酯 縮聚反應 —— 聚酯 COO HR+ R 39。 O HH O+COO HRCH OO官能度：每個反應物能參加反應的官能團數目。 C O O HH O R O.O C R 39。 C O O H + H O O C R 39。 C O O H + H O R O.O C R 39。 反應程度 P：參加反應的官能團數占起始官能團 數的分率。 R N C = OH O R 39。 R N C = OH O O C R 39。 O Hn O = C = NO C N R N H C O R 39。 N H C N H R N H C N H R 39。 O C N H R N C OO OO OnC H 3N C
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