[理化生]5芳香烴(參考版)
2024-10-17 16:15本頁(yè)面
【正文】 。 （ P197 表 5－ 7） 除作母體的團(tuán)能團(tuán)外，其它官能團(tuán)均作取代基。 CH3芘苯并芘 2 甲基 3 , 4 苯并蒽菲二、其它稠環(huán)芳烴 芳香性 芳香性： 不易加成和氧化，容易發(fā)生親電取代反應(yīng)。當(dāng)原有取代基在 α位時(shí)，新取代基進(jìn)入同環(huán)的另一個(gè) α位；當(dāng)原有取代基在 β位時(shí)，新取代基進(jìn)入同環(huán)的與取代基相鄰的 a位。 ClN O2C H3N O2N O2C O O HC H3C H3BrO2NC H3N O2N O2N O2C O O H( 1 )( 2 )( 3 )( 4 ) 稠環(huán)芳烴 一、萘 (1) 親電取代反應(yīng)（ α位易于 β位） A：鹵化： B：硝化： N O2H N O 3 H 2 S O 43 0 6 0 0 CC：磺化： S O3HH2S O4S O3HH2S O4 8 5 0 C165 0 C 1 6 5 0 C( 9 5 % )( 8 5 % )D：傅克反應(yīng)： C O C H3C O C H3C S2P h N O2C H3C O C lA l C l3C O C H3 1 5 0 C 2 5 0 C( 2 5 % )( 9 0 % )+( 7 5 % )思考：取代萘環(huán)氧化時(shí)，哪一個(gè)環(huán)被氧化破裂？ (3)還原反應(yīng)（比苯易進(jìn)行，可發(fā)生部分加氫或全部加氫。第三個(gè)取代基進(jìn)入的位置一般受鄰、對(duì)位定位基的決定； ⑵若原有兩個(gè)取代基是同一類的，則第三個(gè)取代進(jìn)入的位置主要受強(qiáng)的定位基的決定。 2 . 5 M P a加氯： HClClHHClClH ClHClH+ 3 C l 2hv 農(nóng)藥六六六四、氧化反應(yīng)： V2O5OOO+ 9 O 2 4 0 0 5 0 0 0 C + 4 C O 2 + 4 H 2 O五、聚合反應(yīng)： A l C l3, C u C l2n 30 50 0 Cn C H3C l2h v o rC H2C lC H2C H3C l2h v o rC H C l2C l2h v o rC C l3C H3h vC H2N B rOOBrN B Sh vh vC H C H3ClC H C H3BrC H2C H2Cl++Cl2Br2+5 6 % 4 4 %
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