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正文內(nèi)容

[精品]品質(zhì)管理制度大全(參考版)

2024-10-10 08:58本頁面
  

【正文】 6. 1. 2 計算來源 由業(yè)務(wù)部提供資料,依實際發(fā)生之費用列計。 6. 1. 1 成本說明 ( 1) 保證期間內(nèi)免費更換零件材料。 ( 2) 由品管部及生技部提供。 ( 5) 降為次級品之損失。 ( 3) 重新檢驗費用。 5. 4 其他費用 5. 4. 1 成本說明 ( 1) 進(jìn)料不良之損失。 5. 3 閑置時間損失 5. 3. 1 成本說明 因品質(zhì)問題導(dǎo)致停線所損失之直接工時及制造費用。 ( 2) 批退處理人員之工時。 5. 2 重新加工 5. 2. 1 成本說明 品管檢查未達(dá)到品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),需重新加工所引起之工時及材料等費用。 5. 1. 2 計算來源 ( 1) 因正常加工 必須損耗之材料不列計。 ( 5) 其他雜支依實際發(fā)生之費用列計。 ( 3) 申請時發(fā)生之費用。 4. 8. 2 計算來源 ( 1) 依實際發(fā)生費用列計。 4. 8 委托試驗、認(rèn)證及其他費用 4. 8. 1 成本說明 ( 1) 委托技術(shù)監(jiān)督局或其他檢驗機構(gòu)之試驗費。 4. 7. 2 計算來源 ( 1) 工作人員工資。 4. 7 可靠性實驗費 4. 7. 1 成本說明 ( 1) 工作人員工時。 4. 6 材料、成品檢查之耗損 4. 6. 1 成本說明 破損、試驗、損耗之材料或成品。 ( 2) 可靠性試驗所用之設(shè)備。 ( 3) 依實際發(fā)生費用列計。 4. 4. 2 計算來源 ( 1) 工作人員工資。 ( 3) 儀器送外校正費用。 4. 4 檢測儀器之保養(yǎng)與校正 4. 4. 1 成本說明 ( 1) 儀器保養(yǎng)、管理工時。 4. 3 成品品質(zhì)檢驗 4. 3. 1 成本說明 成品檢驗人員工時。 ( 2) 巡回抽查工時。 ( 4) 其他依每月實際費用列計。 ( 2) 場地費依分?jǐn)偙壤嫛? ( 4) 其他文具、工具等必需品。 ( 2) 場地設(shè)備、水電、搬運設(shè)備。 ( 2) 依實際發(fā)生之費用列計。 ( 3) 其他為防止不良發(fā)生所引起之費用。 3. 7 其他費用 3. 7. 1 成本說明 ( 1) 其他機能之品質(zhì)計劃。 3. 6. 2 計算來源 ( 1) 由協(xié)助單位提供協(xié)助人員工資及交通費用。 ( 2) 進(jìn)料品質(zhì)問題點輔導(dǎo)改善。 ( 2) 總務(wù)單位提供。 ( 3) 品管書刊雜志。 3. 5 品管訓(xùn)練 3. 5. 1 成本說明 ( 1) 公司內(nèi)部品質(zhì)訓(xùn)練課程。 ( 2) 購買同類產(chǎn)品作比較分析。 ( 2) 以參加活動之人員工時乘以工資率估算費用。 ( 4) 加強品質(zhì)意識之宣傳活動。 ( 2) 品管宣傳活動。 ( 2) 出差、交通發(fā)生的費用。 ( 4) 其他與品質(zhì)有關(guān)的會議。 ( 2) 品質(zhì)改善之專案會議。 ( 3) 協(xié)助參與工作人員工時費用之估算。 3. 1. 2 計算來源 ( 1) 工作人員工資。 ( 5) 檢驗、量測治具之設(shè)計。 ( 3) 數(shù)據(jù)的分析與糾正措施。 3. 預(yù)防成本 3. 1 品質(zhì)管制工程 3. 1. 1 成本說明 ( 1) 品管計劃之制定與執(zhí)行。 ( 3) 內(nèi)部失敗成本 公司內(nèi)部因為物料制造、倉儲、搬運等品質(zhì)上失敗所產(chǎn)生的成本費用。 ( 1) 預(yù)防成本 為防止所用之物料或制程中的產(chǎn)品產(chǎn)生瑕疵、不良或其他品質(zhì)問題所投入的成本費用。 ( 2) 總經(jīng)理負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之核準(zhǔn)。 1. 2 適用范圍 本公司品 質(zhì)成本(預(yù)防成本、鑒定成本、內(nèi)部失敗成本、外部失敗成本)之分析工作,均適用本辦法。 具體期限視記錄重要性而分別訂定。 ( 4) 人事類記錄應(yīng)保存兩年以上。 ( 2) 工程類記錄應(yīng)保存三年以上。 ( 3) 若為電子媒體之儲存介面時,應(yīng)放于干燥處,避免高溫、日曬及電磁干擾。 2. 4 品質(zhì)記錄之防護(hù) ( 1) 紙張型之品質(zhì)記錄應(yīng)注意防水、防潮、防霉。 ( 7) 保管檔表示記錄內(nèi)容為較早之品質(zhì)記錄,一般以固定檔案的方式置放于櫥柜或其他易于保管之處。 ( 5) 品質(zhì)記錄依記錄量多寡,以月、季或年為一周期作檔案整理,分為現(xiàn)用檔及保管檔。 ( 3) 原則上每一類記錄(即表單編號相同者)應(yīng)存放于同一份檔案夾,并在檔案夾外面予以標(biāo)注記錄名稱。 2. 3 品質(zhì)記錄的存檔 ( 1) 品質(zhì)記錄應(yīng)根據(jù)相關(guān)制度(文件)之規(guī)定流程,進(jìn)行必要的呈閱、審核、轉(zhuǎn)發(fā)等作業(yè)。 ( 4) 品質(zhì)記錄應(yīng)有記錄人及審核人的簽名,并同時簽注日期,以便追溯。 ( 2) 填寫字跡應(yīng)工整、清晰、易于閱讀。 ( G) 審核人及審核時間。 ( E) 責(zé)任人員或相關(guān)人員。 ( C) 發(fā)生地點。 ( 4) 表單內(nèi)容一般包括下列項目: ( A) 項目。 ( B) “ B”表示表單簡稱。 ( 3) 每份品質(zhì)記錄表單均應(yīng)有編號。 2. 管理規(guī)定 2. 1 品質(zhì)記錄的設(shè)計 ( 1) 本公司正式記錄各項品質(zhì)狀況之表單,由品管部負(fù)責(zé)設(shè)計,其他單位針對本部門之品質(zhì)狀況另行設(shè)計菲正式表單,不受本規(guī)章約束 。 1. 3 權(quán)責(zé)單位 ( 1) 品管部負(fù)責(zé)本規(guī)章制定、修改、廢止之起草工作。 品質(zhì)記錄控制 1. 總則 1. 1 制定目的 為確保各項品質(zhì)記錄能得以有效管理,便于品質(zhì)問題的發(fā)現(xiàn),解決與預(yù)防,并具有可追溯性,特制定本規(guī)章。 ( B) 由相關(guān)人員申請,經(jīng)權(quán)責(zé)人員審核予以特采,降低標(biāo)準(zhǔn)使用。 ( 4) 送檢單位將不合格批物料退回處理,暫不能處理的置于“不合格”區(qū),待進(jìn)一步采取對策處理。 ( 2) 交驗批判定合格或特采時, FQC 人員將抽檢不良品數(shù)量從批量中扣除,或要求送檢單位補足良品數(shù),將不良品退送檢單位處理,并要求改善。 ( 4) 對“不良品區(qū)”的不良品應(yīng)每日集中處理一次,由 PQC 區(qū)分報廢品與不良退貨品,需報廢的不良品由制造單位報廢,應(yīng)退回供料單位處理的由制造單位退料處理。 ( 2) PQC 針對作業(yè)人員挑出的不良品進(jìn)行判定,確屬不良品且本工程無法修復(fù)者,在缺陷處貼上黃色箭頭標(biāo) 簽,由制造單位物料人員將不良品移至標(biāo)有“不良品區(qū)”的區(qū)域。 ( D) 特采,修復(fù)加工后使用。 ( B) 由相關(guān)人員申請,經(jīng)權(quán)責(zé)人員審核予以特采,降低標(biāo)準(zhǔn)使用。 ( 4) 倉管人員將不合格批之物料移至指定之“不合格區(qū)”,以隔 離“待檢區(qū)”及“合格區(qū)”之物料。 ( 2) 判定合格或特采之物料, IQC 人員將抽檢不良品數(shù)量從批量中扣除,或要求供應(yīng)商補足良品數(shù),將不良品退供應(yīng)商處理,并要求改善。 ( 2) 因含有一定數(shù)量之不良品,導(dǎo)致抽樣缺陷超過 AQL 值,而被品管部(或客戶)判定不合格(拒收)的整批物料(原料、半成品、成品)。 ( 2) 總經(jīng)理負(fù)責(zé)本規(guī)章制定、修改、廢止之核準(zhǔn)。 1. 2 適用范圍 凡本公司從進(jìn)料至成品的各環(huán)節(jié)中,產(chǎn)生之不合格品的管理 ,均適用本規(guī)章。 ( 5) 若無法維修或反復(fù)維修仍不合格,應(yīng)申請報廢。 ( 3) 計量人員對維修完成之檢測 設(shè)備,重新校正,并貼上新的合格證。 3. 8 檢測設(shè)備之維修 ( 1) 發(fā)生故障,應(yīng)報備生技部與品管部計量人員。 ( 2) 檢測設(shè)備使用者應(yīng)確保不因儲存、搬運和使用而影響檢測設(shè)備的精準(zhǔn)度。 ( 3) 凡沒有合格證或有效日期逾期之檢測設(shè)備均不可使用。 ( D) 校正人署名。 ( B) 檢測設(shè)備校正日期。 3. 6 檢測設(shè)備合格標(biāo)識 ( 1) 檢測設(shè)備校正合格后應(yīng)貼上有效之合格證。 ( 4) 經(jīng)判定為不合格之設(shè)備,呈品管部主管決定處理方式: ( A) 維修后重新校正,校正合格后繼續(xù)使用。 ( 2) 計量人員根據(jù)作業(yè)指 導(dǎo)書判定檢測設(shè)備是否合格。 ( 3) 使用者有義務(wù)在有效期滿前報備、提醒計量人員作檢測設(shè)備之校正作業(yè)。 3. 4 校正程序 ( 1) 計量人員必須按照檢測設(shè)備之送校日期,即在有效期滿前,安排送外校正或廠內(nèi)校正。 ( 2) 校正室應(yīng)保持干燥,相對濕度 小于 70%。 3. 3 校正環(huán)境控制 進(jìn)行校正之作業(yè)環(huán)境須符合下列要求: ( 1) 校正環(huán)境溫度應(yīng)保持在室溫 25℃177。 ( 3) 檢測設(shè)備之校正可利用相關(guān)之基準(zhǔn)設(shè)備為參照,按校正工作指導(dǎo)書程序進(jìn)行,由計量人員實施校正。 3. 2 檢測設(shè)備之校正 ( 1) 除進(jìn)廠時之檢查及校 正外,本公司所有檢測設(shè)備至少一年校正一次,以確保其準(zhǔn)確性與精密度。 ( 3) 所采購之檢測設(shè)備須由生技部、使用部門與計量人員會同驗收合格后方可使用。 3. 管理程序 3. 1 檢測設(shè)備的購入 ( 1) 所有檢測設(shè)備的采購作業(yè)由各使用部門提出申請,經(jīng)核準(zhǔn)后由生技部統(tǒng)一采購。 ( 3) 選擇合適之檢測設(shè)備,掌握日常點檢方 法及其實施。 2. 2. 4 使用單位 檢測設(shè)備之使用者有下列責(zé)任: ( 1) 日常之保管、檢查、保養(yǎng)工作。 ( 3) 設(shè)備異常排除工作。 2. 2. 3 生技部 生技部為設(shè)備之維修、保養(yǎng)責(zé)任單位,負(fù)有下列責(zé)任: ( 1) 檢測設(shè)備之操作規(guī)程及安全規(guī)程的制定。 ( 4) 填寫檢測設(shè)備一覽表、檢測設(shè)備校正記錄、檢測設(shè)備校正 時間表等。 ( 2) 建立及維持“檢測設(shè)備校正作業(yè)指導(dǎo)書”。 ( 2) 當(dāng)校正用之國際或國家標(biāo)準(zhǔn)不存在時,須制定及記錄校正之方法及標(biāo)準(zhǔn)。這類設(shè)備之管理體制由生技部負(fù)責(zé),不受本規(guī)章管制。 ( 2) 基準(zhǔn)設(shè)備 為本公司同類檢測設(shè)備中具最高精確度之設(shè)備,它們的核準(zhǔn)方法必須符合或可追溯至國際(或國家)標(biāo)準(zhǔn)。這些設(shè)備上必須有有效之“合格證”。 ( 2) 總經(jīng)理負(fù)責(zé)本規(guī)章制定、修改、廢止之核準(zhǔn)。 1. 2 適用范圍 本公司各部門所使用的檢驗,測量與試驗之工具、量具、儀器、設(shè)備的管理,均適用本規(guī)章。 3. 2 產(chǎn)品追溯體系 見附件。 ( 4) 生產(chǎn)日報表及相關(guān)生產(chǎn)記錄。 ( 2) 產(chǎn)品或物料之標(biāo)簽卡、待檢卡。 ( 2) 每一成品應(yīng)根據(jù)國家(或產(chǎn)品銷售國)相關(guān)的產(chǎn) 品質(zhì)量法規(guī)的規(guī)定,標(biāo)識生產(chǎn)日期、使用期限(保質(zhì)期)、生產(chǎn)批號等內(nèi)容。 ( 4) 合格或特采物料入庫后至后工程使用完這前,每一包裝容器之標(biāo)簽及整批物料之待檢卡均不可能撕毀。待檢卡填寫下列內(nèi)容:物料名稱、編號、規(guī)格、數(shù)量、制造命令、客戶、制造班組、生產(chǎn)日期等。標(biāo)簽卡應(yīng)填寫下列內(nèi)容:物料名稱、編號、規(guī)格、數(shù)量、制造命令、客戶、制造班組(必要時填入作業(yè)人員姓名)、生產(chǎn)日期等。 ( 4) 合格或特采物料入庫后,至制造單位使用完之前,每一包裝容器之標(biāo)簽及整批物料之待檢卡均不可撕毀。待檢卡內(nèi)容應(yīng)包括:物料名稱、編號、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商名稱、交貨日期等。 2. 產(chǎn)品標(biāo)識規(guī)定 2. 1 原物料之標(biāo)識 ( 1) 供應(yīng)商提供之每批物料,其每一包裝容器外,應(yīng)貼上供應(yīng)商之產(chǎn)品標(biāo)簽,內(nèi)容應(yīng)包括:物料名稱、編號、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商名稱、生產(chǎn)日期等,必要時應(yīng)標(biāo)識供應(yīng)商作業(yè)單位或人員,以及產(chǎn)品保質(zhì)期等。 1. 3 權(quán)責(zé)單位 ( 1) 品管部負(fù)責(zé)本規(guī)章制定、修改、廢止之起草工作。 3.附件 [附件 ]HB021《客戶提供物料控制表》 產(chǎn)品表示與可追溯性控制 1. 總則 1. 1 制定目的 為制定每批入庫之物料(原物料、半成品、成品)的標(biāo)識,以利于制造、倉儲等作業(yè)辨識,并為品質(zhì)責(zé)任追溯提供依據(jù)、特制定本規(guī)章。 ( 2) 退回客戶。 ( 4) 作業(yè)過程中,因本公司原因所致之不良,造成生產(chǎn)需要量不足時,由客戶補足數(shù)量,運費及損失由本公司承擔(dān)。 ( B) 由本公司直接報廢,不足數(shù)量由客戶補足。 ( 3) 處理方式一般有下列幾種: ( A) 退回客戶,由客戶補足數(shù)量。 2. 4 不良品與余留品處理 2. 4. 1 不良品處理 ( 1) 作業(yè)過程中發(fā)現(xiàn)客戶提供物料有原不良的,由制造單位挑出,經(jīng)品管部審核確認(rèn)后以后以不良品退回倉庫。 ( 4) 如生產(chǎn)加工過程中發(fā)現(xiàn)該物料確無法使用(如尺寸不良導(dǎo)致無法裝配)應(yīng)向客戶反饋,并停止使用。 ( 2)
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