【摘要】----談教評(píng)學(xué)一致性一、教學(xué)設(shè)計(jì)要從學(xué)生實(shí)際出發(fā),依據(jù)課程標(biāo)準(zhǔn)緊扣教材《獨(dú)立重復(fù)試驗(yàn)與二項(xiàng)分布》教學(xué)設(shè)計(jì)3.根據(jù)課程標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置學(xué)生的學(xué)習(xí)目標(biāo)知識(shí)分類:概念性知識(shí)、事實(shí)性知識(shí)、程序性知識(shí)認(rèn)知水平:理解.行為動(dòng)詞有解釋、推斷、歸納、總結(jié)、舉例、說明、比較、分類.學(xué)科
2024-10-04 13:00
【摘要】 第1頁(yè)共2頁(yè) 教學(xué)評(píng)一致性學(xué)習(xí)心得 “教-學(xué)-評(píng)一致性”學(xué)習(xí)心得 今天下午我們學(xué)習(xí)了“教-學(xué)-評(píng)一致性”,我從中領(lǐng)悟到, “教-學(xué)-評(píng)一致性”是有效教學(xué)的基本原理,它要求老師的教、 學(xué)生...
2024-08-18 00:47
【摘要】藥品研究、開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)提高及仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知》(國(guó)發(fā)「2023」5號(hào))2023-01-20發(fā)布(一)全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)?實(shí)施國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃。參照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)先提高基本藥物及高風(fēng)險(xiǎn)藥品的質(zhì)量
2025-03-12 10:16
【摘要】仿制藥一致性評(píng)價(jià)操作指南王震2022-11-26目錄一.一致性評(píng)價(jià)相關(guān)概念二.最新藥品藥品注冊(cè)分類三.一致性評(píng)價(jià)指標(biāo)四.一致性評(píng)價(jià)政策法規(guī)要求五.一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求六.一致性評(píng)價(jià)工作流程八.一致性評(píng)價(jià)各方職責(zé)劃分七.一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料格式及內(nèi)容九.一致性評(píng)價(jià)
2025-05-31 01:28
【摘要】生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理介紹?建立生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理體系?完善《公告》管理制度生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理簡(jiǎn)介工業(yè)和信息化部于2020年6月14日發(fā)布《車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理辦法》(工產(chǎn)業(yè)【2020】第109號(hào)公告)生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理簡(jiǎn)介文件提出一致性考核工作的重點(diǎn):“五個(gè)一致”
2024-09-05 09:45
【摘要】XX公司生產(chǎn)一致性控制計(jì)劃1.目的:為確保本企業(yè)貫徹執(zhí)行產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證要求,保證本企業(yè)產(chǎn)品的一致性,特制定本計(jì)劃。2.范圍:本程序規(guī)定了摩托車和零部件3C認(rèn)證、生產(chǎn)準(zhǔn)入、環(huán)保等要求的生產(chǎn)一致性控制。3.職責(zé):(僅限于本程序范圍):a.負(fù)責(zé)建立滿足《機(jī)動(dòng)車輛產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施細(xì)則》要求的質(zhì)量體系,并確保其實(shí)施和保持;b.確保加貼強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要
2024-08-13 23:58
【摘要】oracle保證讀一致性原理1:undosegment的概念當(dāng)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行修改的時(shí)候,需要把保存到以前的old的數(shù)據(jù)保存到一個(gè)地方,然后進(jìn)行修改,用于保存old數(shù)據(jù)的segment就是undosegment。以前老的東西是可以被覆蓋掉的,因?yàn)閡ndosegment是一種循環(huán)利用的方式??聪聢D如上圖所示:當(dāng)or
2024-08-27 23:46
【摘要】RH3C標(biāo)志使用規(guī)則標(biāo)識(shí)號(hào):RH3-03-099共1頁(yè)第1頁(yè)第次修改批準(zhǔn):年月日3C標(biāo)志使用規(guī)則1.3C標(biāo)志是強(qiáng)制性認(rèn)證專用標(biāo)識(shí),使用時(shí)必須符合國(guó)家規(guī)定。2.3C標(biāo)志只能貼在認(rèn)證檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品上。3.
2025-07-10 12:30
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 英語(yǔ)主謂一致性專項(xiàng)知識(shí) 英語(yǔ)主謂一致性專項(xiàng)知識(shí) 一、主語(yǔ)與謂語(yǔ)的一致 英語(yǔ)語(yǔ)法要求,主語(yǔ)如果是單數(shù),謂語(yǔ)動(dòng)詞也要用單數(shù)形式;主語(yǔ)若是復(fù)數(shù),謂語(yǔ)...
2025-04-15 03:54
【摘要】仿制藥一致性評(píng)價(jià) 與藥品注冊(cè) 王震 2024-11-26 第一頁(yè),共四十六頁(yè)。 目錄 一.概念 二.仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià) 三.仿制藥注冊(cè)流程 四.目前存在問題 五.?藥品注冊(cè)管理方...
2024-10-03 10:55
【摘要】第一篇:COP生產(chǎn)一致性工廠審查 生產(chǎn)一致性工廠審查(COP)介紹 按照歐盟法規(guī)EEC/ECE相關(guān)要求,凡是申請(qǐng)EEC/ECE認(rèn)證、產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的生產(chǎn)商,在通過認(rèn)證測(cè)試之后必須接受歐盟各國(guó)交通...
2024-10-17 20:35
【摘要】專業(yè)資料整理分享教學(xué)評(píng)一體教學(xué)設(shè)計(jì)模板課題:《金屬的化學(xué)性質(zhì)》教學(xué)評(píng)一致性教學(xué)設(shè)計(jì)【目標(biāo)確定的依據(jù)】1.相關(guān)課程標(biāo)準(zhǔn)陳述(摘錄課標(biāo)相關(guān)內(nèi)容)《化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)》(2011版)第40頁(yè)中,對(duì)《金屬的化學(xué)性質(zhì)》的教學(xué)有如下建議:在探究金屬的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的評(píng)
2025-06-18 21:12
【摘要】仿制藥一致性評(píng)價(jià)中的藥學(xué)研 究 第一頁(yè),共三十六頁(yè)。 目錄 ?一、仿制藥一致性評(píng)價(jià) ?二、藥學(xué)研究的目的 ?三、研究的主要內(nèi)容 ?四、晶型的研究 ?五、注意的問題 第二頁(yè),共...
2024-10-03 11:02
【摘要】關(guān)亍落實(shí)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作文件的解讀2023年7月29日2023年2月9日星期四仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)辦公室第2頁(yè)已發(fā)布文件1仸務(wù)分工3評(píng)價(jià)對(duì)象不時(shí)限要求4內(nèi)容概要評(píng)價(jià)方法和程序6工作目標(biāo)2保障措施7
2025-01-24 02:27
【摘要】目錄(途勝車型系列-JMC)1公司概述-------------------------------------------------------------------------------------(2)2產(chǎn)品目錄----------------------------------------------------------------------
2024-08-14 07:48