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acs與他汀求證(參考版)

2024-10-04 09:17本頁(yè)面
  

【正文】 29:499508 。285:17111718. 急性和慢性冠心病再發(fā)心血管事件的危險(xiǎn)有別 急性冠脈綜合征 穩(wěn)定冠心病 * randomized 14 days postACS event. Trial duration 4 mths. ? randomized 336 months post MI. Trial duration yrs. CARE Investigators N Eng J Med 1996。 Ray KK et al. Am J Cardiol. 2020。 Cannon CP et al. N Engl J Med. 2020。 Schwartz GG et al. JAMA. 2020。 de Lemos JA et al. JAMA. 2020。 Thompson PL et al. Am Heart J. 2020。s Hospital, Boston, MA) 2020 ESC公布 AMYDAEPCs: 探討 ARMYDARECAPTURE獲益是否與升高 EPCs有關(guān) ?N=352 ?SAP/ACS ?之前服用他汀 ARMYDARECAPTURE 所有人群 ARMYDAEPCs 亞組人群 N=64 隨機(jī) 術(shù)前 12h阿托伐 80mg 術(shù)前 2小時(shí)阿托伐 40mg N=33 安慰劑 N=31 PCI 主要終點(diǎn): 比較兩組EPCs計(jì)數(shù)變化 第 1次血樣 (隨機(jī)分組) ?EPCs計(jì)數(shù) 第 2次血樣 ( PCI術(shù)前) ?EPCs計(jì)數(shù) ?CKMB ?肌鈣蛋白 1 ?肌紅蛋白 ?CRP 第 3次血樣 (術(shù)后 8h) ?EPCs計(jì)樹(shù) ?CKMB ?肌鈣蛋白 1 ?肌紅蛋白 ?CRP 第 4次血樣 (術(shù)后 24h) ?EPCs計(jì)數(shù) ?CKMB ?肌鈣蛋白 1 ?肌紅蛋白 ?CRP EPCs:內(nèi)皮祖細(xì)胞 2020 ESC P 值 主要終點(diǎn)危險(xiǎn)降低 (%) 隨訪(fǎng) N 治療開(kāi)始 時(shí)間 治療藥物 研究 NS 11 2 years 4497 平均 Simva 40/80 mg vs placebo/simva 20 mg A to Z .048 16 16 weeks 3086 24–96 hours Atorva 80 mg vs placebo MIRACL .03 .005 19 16 4 months 2 years 4162 平均 Atorva 80 mg vs prava 40 mg PROVE IT 3個(gè)主要的 ACS 研究中,只有 MIRACL和 PROVE IT 顯示了顯著降低 ACS患者的心血管事件 Liem AH et al. Eur Heart J. 2020?!? “ 臨床實(shí)踐中, 臨床醫(yī)生應(yīng)該在A(yíng)CS患者一入院和進(jìn)行 PCI前夜就開(kāi)始強(qiáng)化他汀治療。96(suppl):54F. 15 0 10 30 25 5 20 時(shí)間 (月 ) 0 3 9 15 21 6 12 18 24 27 30 死亡或主要心血管事件 (%) 普伐他汀 40 mg 阿伐他汀 80 mg P=.005 P=.03 他汀的早期獲益與其多效性 Expert Opin. Investig. Drugs (2020) 15(10):11511159 改善內(nèi)皮功能 穩(wěn)定斑塊 抗炎 抑制血小板聚集 /抗凝 他汀 ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 0 2 3 4 1 5 NSTEMI LVEF≤40% Ⅱ bⅢa 受體拮抗劑 Β受體阻滯劑 ACEI 阿托伐他汀 30天內(nèi)發(fā)生主要心臟不良事件比值比( OR) ARMYDAACS多因素分析顯示: PCI術(shù)前阿托伐他汀治療使術(shù)后主要心臟事件降低 88% Patti G, et al. J Am Coll Cardiol 2020。96(suppl):54F. 檢查時(shí)間 危險(xiǎn)比率 (95% CI) 危險(xiǎn)降低 (%) 事件率 (%) 立普妥 普伐他汀 30 天 90 天 180 天 隨訪(fǎng)結(jié)束 17 18 14 16 高劑量 立普妥 更好 標(biāo)準(zhǔn)劑量 普伐他汀 更好 PROVE ITTIMI 22: 全因死亡或主要心血管事件主要終點(diǎn) Adapted from Cannon et al. N Engl J Med. 2020。 73: 718 – 725 PROVE ITTIMI 22: 不同時(shí)間點(diǎn)的主要終點(diǎn)事件發(fā)生率 Reproduced from Cannon et al. N Engl J Med. 2020。352. Pedersen TR, et . 2020。54:2290–5 阿托伐他?。喊邏K小逆轉(zhuǎn) vs 臨床大獲益 ? REVERSAL :阿托伐他汀 80mg vs 普伐他汀 40mg; 斑塊體積逆轉(zhuǎn) % ? ESTABLISH:阿托伐他汀 20mg vs 常規(guī)治療; 斑塊體積逆轉(zhuǎn) % Canon CP, et al. N Engl J Med 2020。54:2290–5 2020 PROVEITPCI亞組: 他汀降低 TVR事件與他汀多效性作用有關(guān) 他汀的多效性作用包括抗炎癥、穩(wěn)定斑塊、改善內(nèi)皮功能和一些研究中看到的無(wú)法用單純 LDLC來(lái)解釋的巨大獲益。54 ARMYDAACS, ARMYDARECAPTURE:冠心病患者 PCI術(shù)前 12小時(shí)給予阿托伐他汀 80mg,術(shù)前2小時(shí)給予阿托伐他汀 40mg或安慰劑,分別于 PCI術(shù)后 8小時(shí)及 12小時(shí)檢測(cè) CKMB等指標(biāo)值 PCI術(shù)患者, 術(shù)前負(fù)荷量阿托伐他汀治療圍手術(shù)期獲益 顯著降低圍手術(shù)期 心?;蚍款? PCI術(shù)前 37天 服用他汀 ?ARMYDA1 ?ARMYDA3 ?NAPLES I ?NAPLES II ?ARMYDAACS ?ARMYDA RECAPTURE PCI術(shù)前 24小時(shí) 負(fù)荷量他汀 PCI術(shù)前 12小時(shí) 負(fù)荷量他汀 ,術(shù)后 繼續(xù)他汀治療 1個(gè)月 顯著降低圍 手術(shù)期心梗 顯著降低術(shù)后 30天 主要不良心臟事件 2020 PROVEITPCI亞組研究 為他汀多效性作用再添新證 Gibson CM, et al. J Am Coll Cardiol 2020。104:365372. 他汀早期獲益更多歸功于斑塊穩(wěn)定 總結(jié) ? 與非他汀治療相比,降低相同幅度 LDL,他汀類(lèi)藥物獲益更大 ? 他汀的早期獲益可能與其多效性有關(guān)(降 LDLC主要) ? 他汀早期獲益的證據(jù)主要來(lái)自阿
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