【正文】 1： 根據(jù) GSP的規(guī)定，下列藥品庫(kù)應(yīng)標(biāo)識(shí)為黃色色標(biāo)的是（ ） 格藥品庫(kù) 答案為： 2 3 2： 根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，不能委托生產(chǎn)的藥品是（ ） 答案 為： 1 2 3： 屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是（ ） 答案為： 1 2 3 4： 下列不能作為商標(biāo)注冊(cè)的是 （ ） 答案為： 1 5 5： 按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定， 藥品處方的印刷用紙是淡紅色的是（ ） 答案為： 1 2 6： 根據(jù)《專(zhuān)利法》的規(guī)定，專(zhuān)利權(quán)人擁有哪些權(quán)利 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 7： 必須具有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的是（ ） 答案為 ： 1 2 5 8： 中藥一級(jí)品種保護(hù)的保護(hù)期限為 （ ） 年 年 年 年 年 答案為： 2 4 5 9： 二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種，我國(guó)保護(hù)管理的措施是（ ） 答案為： 1 3 4 10： 根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，要求處方必須保存三年備查的藥品是（ ） 答案為： 1 2 11： 由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé) GMP 認(rèn)證的是（ ） 答案為： 1 3 5 12： 根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)的藥品是（ ） 答案為： 3 5 13： 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須（ ） 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》 《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》 《制劑許可證》 《藥品管理法》 答案為： 1 4 5 14： 執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度，申請(qǐng)注冊(cè)者必須同時(shí)具備的是（ ） 《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》 ，遵守職業(yè)道德 ，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 答案為： 2 3 4 5 15： 零售藥店發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng) 發(fā)現(xiàn)匿而不報(bào)的； 應(yīng)承擔(dān)的處罰是（ ） 答案為： 1 2 3 4 16： 收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性中藥的單位必須健全的制度有（ ） 答案為： 1 3 4 5 17： 根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，必須執(zhí)行的規(guī)范是 （ ） 答案為： 1 2 4 5 18： 現(xiàn)代藥事管理的發(fā)展趨勢(shì)呈現(xiàn) （ ） 答案為： 1 4 5 19： 有關(guān)處方藥的廣告管理，說(shuō)法正確的是（ ） 、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告 、生產(chǎn)企業(yè)字號(hào)相同的，不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號(hào)在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告 活動(dòng)冠名 答案為： 2 3 4 5 20： 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的 內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（ ） 答案為： 1 2 21： 根據(jù)《處方藥管理辦法》，處方應(yīng)保存兩年備查的是（ ） 方 答案為： 2 3 4 22： 某商店未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)擅自增設(shè)柜臺(tái)經(jīng)營(yíng)藥品，根據(jù)《藥品管理法》應(yīng)如何處理 （ ） 答案為： 1 3 5 23： 藥品的標(biāo)簽必須印有國(guó)家指定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品有（ ） 答案為： 1 3 4 5 24： 我國(guó)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的法定任務(wù)是（ ） 答案為： 1 2 3 4 25： 藥劑人員在調(diào)配藥品的時(shí)候具有 （ ） 答案為： 1 2 4 5 26： 藥品的質(zhì)量特性包括 （ ） 答案為： 1 2 4 5 27： 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須（ ） 《藥品生產(chǎn)許可證》 《藥品生產(chǎn)合格證》 《制劑許可證》 《藥品 GMP 認(rèn)證證書(shū)》 答案為： 1 4 5 28： 根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，下列哪些情形必須符合藥用要求（ ） 接接觸藥品的容器 答案為： 1 2 3 4 29： 下列屬于藥品的是 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 30： 根據(jù)《專(zhuān)利法》的規(guī)定，不授予專(zhuān)利權(quán)的是 （ ） 方法 答案為： 1 2 3 5 1： 根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，按照新藥管理的是（ ） 答案為： 2 3 4 5 2： 屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能的是 （ ） 答案為： 1 2 3 4 3： 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（ ） 答案為： 1 2 4： 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)藥品管理的主要職責(zé)包括（ ） 、修訂藥品管理的法律法規(guī) 《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》 、信息工作 答案為： 1 3 5 5：藥事管理學(xué)科課程體系概括為以下幾類(lèi)（ ）