[匯總]藥事管理學(xué)多選-免費閱讀
【正文】 1： 根據(jù) GSP的規(guī)定，下列藥品庫應(yīng)標(biāo)識為黃色色標(biāo)的是（ ） 格藥品庫 答案為： 2 3 2： 根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，不能委托生產(chǎn)的藥品是（ ） 答案 為： 1 2 3： 屬于國家一級保護野生藥材物種的是（ ） 答案為： 1 2 3 4： 下列不能作為商標(biāo)注冊的是 （ ） 答案為： 1 5 5： 按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定， 藥品處方的印刷用紙是淡紅色的是（ ） 答案為： 1 2 6： 根據(jù)《專利法》的規(guī)定，專利權(quán)人擁有哪些權(quán)利 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 7： 必須具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號或進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的是（ ） 答案為 ： 1 2 5 8： 中藥一級品種保護的保護期限為 （ ） 年 年 年 年 年 答案為： 2 4 5 9： 二級保護的野生藥材物種，我國保護管理的措施是（ ） 答案為： 1 3 4 10： 根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，要求處方必須保存三年備查的藥品是（ ） 答案為： 1 2 11： 由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé) GMP 認(rèn)證的是（ ） 答案為： 1 3 5 12： 根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)的藥品是（ ） 答案為： 3 5 13： 藥品經(jīng)營企業(yè)必須（ ） 《藥品經(jīng)營許可證》 《藥品經(jīng)營合格證》 《制劑許可證》 《藥品管理法》 答案為： 1 4 5 14： 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，申請注冊者必須同時具備的是（ ） 《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》 ，遵守職業(yè)道德 ，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 答案為： 2 3 4 5 15： 零售藥店發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng) 發(fā)現(xiàn)匿而不報的； 應(yīng)承擔(dān)的處罰是（ ） 答案為： 1 2 3 4 16： 收購、經(jīng)營、加工、使用毒性中藥的單位必須健全的制度有（ ） 答案為： 1 3 4 5 17： 根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，必須執(zhí)行的規(guī)范是 （ ） 答案為： 1 2 4 5 18： 現(xiàn)代藥事管理的發(fā)展趨勢呈現(xiàn) （ ） 答案為： 1 4 5 19： 有關(guān)處方藥的廣告管理，說法正確的是（ ） 、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告 、生產(chǎn)企業(yè)字號相同的，不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告 活動冠名 答案為： 2 3 4 5 20： 藥品不良反應(yīng)報告的 內(nèi)容和統(tǒng)計資料是（ ） 答案為： 1 2 21： 根據(jù)《處方藥管理辦法》，處方應(yīng)保存兩年備查的是（ ） 方 答案為： 2 3 4 22： 某商店未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)擅自增設(shè)柜臺經(jīng)營藥品，根據(jù)《藥品管理法》應(yīng)如何處理 （ ） 答案為： 1 3 5 23： 藥品的標(biāo)簽必須印有國家指定的專有標(biāo)識的藥品有（ ） 答案為： 1 3 4 5 24： 我國藥品檢驗機構(gòu)的法定任務(wù)是（ ） 答案為： 1 2 3 4 25： 藥劑人員在調(diào)配藥品的時候具有 （ ） 答案為： 1 2 4 5 26： 藥品的質(zhì)量特性包括 （ ） 答案為： 1 2 4 5 27： 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須（ ） 《藥品生產(chǎn)許可證》 《藥品生產(chǎn)合格證》 《制劑許可證》 《藥品 GMP 認(rèn)證證書》 答案為： 1 4 5 28： 根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，下列哪些情形必須符合藥用要求（ ） 接接觸藥品的容器 答案為： 1 2 3 4 29： 下列屬于藥品的是 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 30： 根據(jù)《專利法》的規(guī)定，不授予專利權(quán)的是 （ ） 方法 答案為： 1 2 3 5 1： 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，按照新藥管理的是（ ） 答案為： 2 3 4 5 2： 屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能的是 （ ） 答案為： 1 2 3 4 3： 藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是（ ） 答案為： 1 2 4： 國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品管理的主要職責(zé)包括（ ） 、修訂藥品管理的法律法規(guī) 《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》 、信息工作 答案為： 1 3 5 5：藥事管理學(xué)科課程體系概括為以下幾類（ ）
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