藥事管理學(xué)學(xué)習(xí)要點(diǎn)-免費(fèi)閱讀
【正文】 因此，在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，要有效控制所有可能影響藥品質(zhì)量的因素，保證所生產(chǎn)的藥品不混雜、無(wú)污染、均勻一致，再經(jīng)取樣檢驗(yàn)分析合格。二級(jí)保護(hù)野生藥材物種系指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種（鹿茸、麝香）。：指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。第四篇：藥事管理學(xué):指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。藥品價(jià)格定價(jià)的類(lèi)型；屬于政府定價(jià)的藥品。藥品注冊(cè)管理的首要和基本環(huán)節(jié)；國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能；藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)；藥品管理的內(nèi)容；依法實(shí)行許可證管理的藥事活動(dòng)；開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得的證件；藥品監(jiān)督管理部門(mén)的主要職能；負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)；藥品通用名稱(chēng)管理；藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人的要求?！笆晃濉敝兴幮袠I(yè)發(fā)展的任務(wù)。野生藥材資源保護(hù)管理的原則，分級(jí)及其品種，采獵管理規(guī)定。GLP、GAP、GMP、GCP、SOP等的中文含義。新藥臨床研究的分期，各期研究?jī)?nèi)容和研究目的；我國(guó)藥物臨床研究的分期及其最低病例數(shù)要求。：指以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對(duì)中藥材經(jīng)凈選、切片或進(jìn)行特殊加工炮制后具有一定規(guī)格的制成品。藥品的商品特性：①生命關(guān)聯(lián)性、②高質(zhì)量性、③公共福利性、④高度的專(zhuān)業(yè)性、⑤品種多、產(chǎn)量有限GSP規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的冷庫(kù)溫度為210℃；陰涼庫(kù)溫度不高于20℃；常溫庫(kù)溫度為030℃；各庫(kù)房相對(duì)濕度為45％到75％藥品標(biāo)簽分為：①藥品標(biāo)簽的分類(lèi)②藥品內(nèi)、外標(biāo)簽標(biāo)示的內(nèi)容③用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝的標(biāo)簽的內(nèi)容④原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容 不能委托生產(chǎn)的藥品包括：疫苗制品、血液制品、SFBA規(guī)定的其他藥品12《中藥品種保護(hù)條例》適用范圍：中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工成品 簡(jiǎn)答1藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則是？必須從滿(mǎn)足社會(huì)和人民群眾日益增長(zhǎng)的對(duì)藥品的需求出發(fā)：堅(jiān)持質(zhì)量的第一原則，體現(xiàn)安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理的方針，做到有利于保護(hù)藥品消費(fèi)者的合法權(quán)益，有利于利用國(guó)家資源，有利于促進(jìn)對(duì)外經(jīng)濟(jì)合作與貿(mào)易，有利于保護(hù)環(huán)境等 2什么是劣藥？按劣藥論處的有哪些？劣藥：藥品成分的含量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。2）根據(jù)藥品召回主體的不同，分為：a 主動(dòng)召回：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)收集的信息進(jìn)行分析，對(duì)可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患所實(shí)施的召回。實(shí)用新型專(zhuān)利的專(zhuān)利保護(hù)期限為10年，藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)有效期為5年藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得《藥品生產(chǎn)許可證》后方可生產(chǎn)該產(chǎn)品藥品貯存時(shí)掛紅色色標(biāo)的是不合格品種美沙酮麻醉藥品安鈉伽精神藥品阿托品毒性藥品磷（32）酸鈉注射液放射性藥品第五篇：藥事管理學(xué)藥事管理學(xué)第一單元 藥事與藥事管理細(xì)目一：藥事與藥事管理概念要點(diǎn)：細(xì)目二：藥事管理概況要點(diǎn)：第二單元 藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品管理分類(lèi)及藥師職責(zé)細(xì)目一：藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)要點(diǎn)：細(xì)目二：藥品管理的分類(lèi)要點(diǎn)：細(xì)目三：藥師的職責(zé)要點(diǎn)：第三單元 藥事組織管理細(xì)目一：藥事組織管理的必要性和特征要點(diǎn)：細(xì)目二：主要藥事組織管理要點(diǎn)：第四單元 中藥管理細(xì)目一：中藥的概念及其作用要點(diǎn)：、中藥飲片、中成藥是中藥的組成部分細(xì)目二：中藥的地位與發(fā)展要點(diǎn)：，國(guó)家依法發(fā)展中醫(yī)藥細(xì)目三：中藥管理要點(diǎn)：（GAP）第五單元 藥品管理法的主要內(nèi)容細(xì)目一：藥品管理法的立法目的與藥品政策要點(diǎn)：細(xì)目二：藥品及藥品包裝的管理要點(diǎn)：
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