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正文內(nèi)容

新技術(shù)、新項(xiàng)目記錄本--丁(參考版)

2024-09-16 11:06本頁面
  

【正文】 醫(yī)教科 2 年內(nèi)實(shí)施督查。 相關(guān)科室對(duì)獲準(zhǔn)開展的所有項(xiàng)目進(jìn)行總結(jié),報(bào)送跟蹤報(bào)告。 新技術(shù)、新項(xiàng)目記錄本 云南省交通中心醫(yī)院 新技術(shù) 、 新 項(xiàng)目申請(qǐng)流程 相關(guān)科室填寫 《云南省交通中心醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目開展申請(qǐng)表》 相關(guān)科室將 《新技術(shù)、新項(xiàng)目開展申報(bào)表》送交醫(yī)教科登記備案 職能部門醫(yī) 教科 、分管副院長進(jìn)行審核, 必要時(shí)召開醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)或醫(yī)院倫理委員會(huì)討論 職能部門醫(yī)教科、分管副院長進(jìn)行審核, 必要時(shí)召開醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)或醫(yī)院倫理委員會(huì)討論 屬于一類項(xiàng)目的,由醫(yī)教科發(fā)準(zhǔn)入通知; 屬于二、三類項(xiàng)目的,由醫(yī)教科組織上報(bào)上級(jí)主管部門進(jìn)行第三方醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力技術(shù)審核,批準(zhǔn)后開展。 九、 各科室嚴(yán)禁未經(jīng)審批自行開展新技術(shù)、新項(xiàng)目,否則,將視作違規(guī)操作,由此引起的醫(yī)療或醫(yī)學(xué)倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當(dāng)事人及其科室負(fù)責(zé)人承擔(dān)全部責(zé)任。 七、新技術(shù)、新項(xiàng)目的 中 止流程: 新技術(shù)、新項(xiàng)目在 臨床應(yīng)用過程中出現(xiàn)下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)立即停止該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù) 、項(xiàng)目 的臨床應(yīng)用,并 及時(shí) 向 衛(wèi)生廳 報(bào)告: 該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用; 從事該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)主要專業(yè)技術(shù)人員或者關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用; 發(fā)生與該項(xiàng)醫(yī)療 技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果; 該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患; 該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在倫理缺陷; 該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切; 省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。對(duì)于醫(yī)療安全 好 、有效性 好 ,具有經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益的 一類新技術(shù)、新項(xiàng)目將不再納入新技術(shù)、新項(xiàng)目管理,列為常規(guī)技術(shù)管理 ,科室可繼續(xù)開展應(yīng)用 。 每季度科室向醫(yī)務(wù)科上交新技術(shù)、新項(xiàng)目季度工作報(bào)告表(附件 3),內(nèi)容包括診療 病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應(yīng)、隨訪情況、 安全性、有效性 等 。 ( 二 )、醫(yī)務(wù)科定期追蹤項(xiàng)目的進(jìn)展情況,對(duì)其療效、社會(huì)效益及經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行 分析 評(píng)估。 發(fā)生與該項(xiàng)技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果的; 發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和安全隱患的; 發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在倫理道德缺陷的。醫(yī)務(wù)科根據(jù)實(shí)際情況報(bào)告院內(nèi)學(xué)會(huì)委員會(huì),由學(xué)術(shù)委員會(huì)決定是否啟動(dòng)新技術(shù)、新項(xiàng)目中止流程。 (二) 、在新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用過程中,主管醫(yī)師應(yīng)向患者或其委托人履行告知義務(wù),尊重患者及委托人的意見、在征得其同意并在“知情同意書”上簽字后方可實(shí)施。 (三) 、對(duì)于各科室所提 出的新技術(shù)
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