奧賽1復等位基因2基因之間的相互作用3連鎖交換遺傳定律(參考版)
2025-05-19 00:25本頁面
【正文】 用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得 F1，F(xiàn)1測交結(jié)果為 aabbcc： AaBbCc； aaBbcc：AabbCc=1： 1： 1： 1，則下列正確表示 F1基因型的是 B 07． 小麥中高稈對矮稈為顯性，抗病對不抗病為顯性。 （ 4）若產(chǎn)生四種比值相等的配子 , 則 AaBb可表示為 。 基因型為 AaBb的生物體 ,依據(jù)產(chǎn)生 配子 的不同情況 ,寫出基因在染色體上的位置 : ( 1 )只產(chǎn)生 AB和 ab兩種配子 ,則 AaBb可表示為 . ( 2 )若產(chǎn)生四種配子 ,且 Ab、 aB特別少，則 AaBb可表示 為 。交換值為50%時，兩個被測定的非等位基因表現(xiàn) 。當非等位基因是 時，交換值總是大于 0而小于 50%。交換值為 50%時，兩個被測定的非等位基因表現(xiàn)自由組合。當非等位基因是不完全連鎖時，交換值總是大于 0而小于 50%。（若 1個性原細胞發(fā)生互換 (單交換 )，只產(chǎn)生 1／ 2重組型配子，另有 1／ 2配子仍是親本型的。 對于水稻、豌豆等自花授粉作物，由于雜交比較困難，可以利用 F1的自交后代（ F2）計算重組型配子的數(shù)目，測定其交換值。 基因交換值 (重組率 )：指重組合的配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率。 在同源染色體分離時，非同源染色體上的 非等位基因 ， 形成不同的配子。 形成配子時，同源染色體上的等位基因彼 此分離。一般認為減數(shù)分裂時見到的同源染色體交叉現(xiàn)象，可以作為基因交換互換的細胞學證據(jù)。 然而，完全連鎖的現(xiàn)象是非常罕見的，迄今為止，只發(fā)現(xiàn) 雄果蠅和雌家蠶 表現(xiàn)完全連鎖。 同源染色體間的非姐妹單體之間可能發(fā)生交換 等位基因發(fā)生互換 基因重組 雌果蠅的連鎖和互換遺傳解釋 P B b V v 灰身長翅 (母本 ) x b b v v 黑身殘翅 (父本 ) 配子 B V b V b v B v b v 測交 后代 B b V v b b V v b b v v B b v v 表現(xiàn)型 灰身長翅 黑身殘翅 灰身殘翅 黑身長翅 42% 42% 8% 8% B b v V 基因的連鎖與互換 完全連鎖 不完全連鎖 現(xiàn)象 :測交后代 只出現(xiàn)兩種親本類型 ,無重組類型 . 原因 :決定不同性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上 ,常常連在一起遺傳 ,不分離 . 現(xiàn)象 :測交后代 出現(xiàn)四種表現(xiàn)型 ,兩種親本類型 (多 ),兩種重組類型（少） . 原因 :決定不同性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體遺傳時 ,由于聯(lián)會中同源染色體的相鄰兩條染色單體間發(fā)生局部交叉互換 ,發(fā)生了其上等位基因互換 . 細胞中數(shù)以萬計的基因存在于為數(shù)不多的染色體上，基因連鎖是必然的。 p B b V v 灰身長翅 (父本 ) x b v 子 代 B b V v 灰身長翅 b b v v 黑身殘翅 配子 B b V v b v b v 黑身殘翅 (母本 ) 雄果蠅的連鎖遺傳解釋 1 : 1 B B b b V v V v 具有連鎖關(guān)系的兩個基因，其連鎖關(guān)系是可以改變的。1911年美國遺傳學家摩爾根根據(jù)在果蠅中發(fā)現(xiàn)的類似現(xiàn)象提出連鎖和交換的理論，從而確立了 遺傳學第三定律 —— 基因的連鎖互換定律。 ? 連鎖遺傳現(xiàn)象是 1906年美國學者貝特森和潘耐特在香豌豆兩對相對性狀的雜交試驗中首先發(fā)現(xiàn)的。①本實驗的乙 X丙和甲 X丁兩個雜交組合中，
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