b二羰基化合物修改(參考版)
2025-05-16 02:01本頁面
【正文】 (合成羧酸時(shí) ， 常有酮式分解 ) (5) 與 酰鹵 或 酸酐 作用 —— 羰基親核加成 消除反應(yīng) 補(bǔ)充 7 ? 酮式分解得： ?二酮 與 酰鹵 作用 ? 酮式分解 —— 1,4二酮 ? 酸式分解 —— ?酮酸 ? 酸式分解 —— 二元酸 HOOC(CH2)n+1COOH （ 1）與 ?鹵代酮（ ClCH2COR）反應(yīng) （ 2）與 Br(CH2)nCOOC2H5反應(yīng) 補(bǔ)充 8 * * ? 由 ?二羰基化合物和堿作用生成穩(wěn)定的碳負(fù)離子 ， 可以和 ?,?不飽和羰基化合物發(fā)生共軛加成反應(yīng) ， 結(jié)果總是碳負(fù)離子加到 ?碳原子上 ， 而 ?碳原子上加個(gè) H： 例 1： ? 水解、加熱脫羧 —— 1,5二羰基化合物 6.* 碳負(fù)離子和 ?,?不飽和羰基化合物的共軛加成 —— 麥克爾反應(yīng) 例 2: ? ? ? 水解、加熱脫羧 —— 1,5二羰基化合物 ? ? 。 注意 ： 兩個(gè)鹵代烴（不同）分步取代，否則產(chǎn)物復(fù)雜化 兩個(gè)鹵代烴 （ 不同 ）分步取代 ， 否則產(chǎn)物復(fù)雜化 。 （ 3） 酮 與 酯 在乙醇鈉作用下的反應(yīng) 類似克萊森（酯）縮合反應(yīng)： 酮 ? H活潑 ? 醛、酮還可以和 ?二羰基化合物（一般是丙二酸及其衍生物），在弱堿（氨或胺）作用下縮合： 親核加成 消除 （ 4）克諾文格爾縮合反應(yīng) *—— 制備 ?， ?不飽和酸 % % （ 2） 酮式分解 —— 在稀堿 (5
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