醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告范文5篇可選(參考版)
2025-04-21 01:38本頁(yè)面
【正文】 對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，我們將落實(shí)限期進(jìn)行整改，并建立安全生產(chǎn)隱患復(fù)查、倒查，不定期對(duì)存在問(wèn)題的薄弱環(huán)節(jié)進(jìn)行經(jīng)常性檢查，確保檢查成效落到實(shí)處。同時(shí)對(duì)可能影響安全生產(chǎn)的消防、安全保衛(wèi)等外部因素進(jìn)行了一并檢查。 （二）自查自糾 由于我公司的鑄造車間有用明火，出現(xiàn)安全生產(chǎn)的幾率較大，因此我們將此次自查的 側(cè)重點(diǎn)落在查漏洞、查隱患、查措施、查制度等幾個(gè)方面，不僅是對(duì)某一個(gè)環(huán)節(jié)的自查自糾，而是對(duì)企業(yè)生產(chǎn)運(yùn)行的總體進(jìn)行拉網(wǎng)徹查，為企業(yè)今后的安全生產(chǎn)運(yùn)行創(chuàng)造良好的自查活動(dòng)，對(duì)各系統(tǒng)環(huán)節(jié)的定期維護(hù)、檢查以及責(zé)任的分屬、落實(shí)情況進(jìn)行了全面核實(shí)，對(duì)各個(gè)車間、專業(yè)的安全生產(chǎn)規(guī)程、操作規(guī)程等制度規(guī)定進(jìn)行了梳理，企業(yè)所用的主要原料有瓷粉、鋼、合成樹(shù)脂、義齒基托樹(shù)脂（或金屬鑄造基托 )、卡環(huán)等，這些原料必須都是經(jīng)過(guò)正規(guī)的渠道，從取得經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)銷商購(gòu)進(jìn)，并取得有效的注冊(cè)證，按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)貨、生產(chǎn)和銷售。 附 表：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查報(bào)告表 遼源市 XXXXXXXXX 藥店 第五篇：醫(yī)療器械安全生產(chǎn)自查報(bào)告（推薦） 醫(yī)療器械安全生產(chǎn)自查報(bào)告 _________市食品藥品監(jiān)督管理局： 為進(jìn)一步加強(qiáng)企業(yè)的安全生產(chǎn)管理，強(qiáng)化日常安全生產(chǎn)的，消除各類安全隱患，杜絕發(fā)生安全生產(chǎn)事故，我們結(jié)合企業(yè)自身安全生產(chǎn)特點(diǎn)，在我公司開(kāi)展了安全生產(chǎn)自查自糾活動(dòng)，并將自查活動(dòng)分為學(xué)習(xí)宣傳、自查自糾二個(gè)階段組織實(shí)施。通過(guò)這次自查活動(dòng)，我店認(rèn)真學(xué)習(xí)醫(yī)療器械規(guī)范經(jīng)營(yíng)使用行為，加強(qiáng)店員學(xué)習(xí)醫(yī)療器械管理制度，增強(qiáng)業(yè)務(wù)知識(shí)，提高整體水平。醫(yī)療器械的儲(chǔ)存嚴(yán)格按照醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽標(biāo)示的要求完成。對(duì)購(gòu)進(jìn)的器械的外觀性狀以 及內(nèi)外包裝 .標(biāo)簽 .說(shuō)明書標(biāo)示等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)檢查。加強(qiáng)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，有專管人員做好日常的醫(yī)療器械的維護(hù)工作，如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，及時(shí)做好記錄，迅速上報(bào)市藥監(jiān)局。所報(bào)告的內(nèi)容真實(shí)有效，并愿承擔(dān)一切法律責(zé)任。 企業(yè)是否完成質(zhì)量信用自評(píng)報(bào)告，自評(píng)的信用等級(jí)情況。 獎(jiǎng)勵(lì)。 八、報(bào)告期內(nèi)企業(yè)承擔(dān)的社會(huì)責(zé)任情況報(bào)告，以及接受行政管理部門或者第三方機(jī)構(gòu)檢查或認(rèn)證檢查的情況 理部門的監(jiān)督檢查，檢查的性質(zhì)和檢查結(jié)果。 七、報(bào)告期內(nèi)的重大事項(xiàng)報(bào)告 不良事件報(bào)告，上報(bào)數(shù)量。 、考核、檢查的情況。 、質(zhì)量授權(quán)人履職的評(píng)價(jià)情況。按規(guī)定保持生產(chǎn)記錄并可追溯。 ，保證出廠的醫(yī)療器械符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。是否按照規(guī)定進(jìn)行主要原材料變更的驗(yàn)證確認(rèn)或者申請(qǐng)變更注冊(cè)，應(yīng)確保采購(gòu)產(chǎn)品符合法定要求。 、評(píng)價(jià)情況，采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，并符合可追溯的情況。 （包括重大投訴、重大維修、嚴(yán)重不良事件、三包服務(wù)）的評(píng)價(jià)和處理情況。 、評(píng)價(jià)結(jié)果、發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題以及采取預(yù)防糾正措施的情況。 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理 辦法》第四十二、四十三條“生產(chǎn)條件發(fā)生變
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