“下載低至一角”高中總復(fù)習(xí)生物計(jì)算專(zhuān)題練習(xí)(參考版)
2024-09-08 21:58本頁(yè)面
【正文】 。由于 aa 個(gè)體被淘汰 56 41 =14%。基因 A的頻率為（ 44+44+56） /200=72%，則基因 a 的頻率為 28%。而 A基因頻率 =（ ++25） /200=， a 的基因頻率為 。 解析： （ 1） A 基因頻率 =（ 40+40+50） /200=，則 a 基因頻率為 。 8.（ 1）① ② % 25%% （ 2）① ； 。因?yàn)樵撋锏牡任换蛑挥袃蓚€(gè)，它們位于一對(duì)同源染色體上，由此可知正常的個(gè)體應(yīng)該為二倍體。如果是該生物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，能形成兩種精子，基因型是 AB、 ab 或 aB、 Ab。所以后代色盲男孩概率是 25%，而男孩中色盲概率是 50%。（ 2）本題要注意題干中的“色盲男孩”和“男孩色盲”的含義不同，“色盲男孩”的概率應(yīng)在所有后代的子女中考慮，而“男孩色盲”的概率只在后代的男孩中考慮。后者不必考慮男女 1/2 概率，因?yàn)閷?lái)確定是男孩，只考慮白化病的發(fā)生概率即可。（ 3） 2 號(hào)均不帶乙病基因，即為純合子，則后代患者 5號(hào)致病基因來(lái)源于基因突變，最可能是一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因而引起的性狀改變，即顯性突變。 5號(hào)的基因型為 bbXaXa或 bbXaXa，乙病基因攜帶者的正常個(gè)體基因型為 BbXaY，他們后代中正常女兒的基因型為 BbXaXa或 BbXaXa。而 5 號(hào)為患病女孩，故乙病是常染色體上的隱性基因遺傳病。 18?=200（個(gè)），進(jìn)而可以求出參與縮合氨基酸的分子數(shù)目為 200+3=203，根據(jù) DNA與 RNA、氨基酸數(shù)目的對(duì)應(yīng)關(guān)系（ 6∶ 3∶ 1），容易求出指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的基因中至少含有堿基數(shù)目為 203 6=1 218 個(gè)。 （ 1）根據(jù)題意，該伴胞晶體含有 126 個(gè)氨基酸，含有兩條肽鏈，由于氨基酸縮合過(guò)程中失去的水分子數(shù) =形成的肽鍵數(shù) =氨基酸數(shù)目 肽鏈的條數(shù)，所以本題答案為 1262=124 個(gè)。由 80 個(gè)氨基酸縮合成的四條肽鏈共失去 76 個(gè)水分子，則構(gòu)成的蛋白質(zhì)分子的相對(duì)分子質(zhì)量 =125 8076 18=8 632。根據(jù) N 原子數(shù)列出①式： a+b+c+2d+e=Z，根據(jù)這些氨基酸組成“十二肽”列出②式： a+b+c+d+e=12，①式 ②式得到： d=Z12。合成該多肽時(shí)，每一個(gè)密碼子決定 1 個(gè)氨基酸，也就是說(shuō) 1 個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)著信使RNA上的一個(gè)密碼子，對(duì)應(yīng)著 DNA上的 6 個(gè)堿基，則 12 個(gè) 氨基酸對(duì)應(yīng)著 DNA上的 72 個(gè)堿基，在 DNA 分子中，所有的嘧啶堿基數(shù)等于嘌呤堿基數(shù)，各占 DNA 分子總堿基數(shù)的一半。 3.（ 1）核糖體 （ 2） 11 （ 3） 12 36 （ 4） Z12 213W? （ 5） 8 632 解析： 蛋白質(zhì)的合成過(guò)程分為：轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中完成的。計(jì)算依據(jù)的反應(yīng)式是：6CO2+12H2O→ C6H12O6+6O2+6H2O。若一晝夜中先光照 4 小時(shí)，接著放置在黑暗的情況下 20 小時(shí)，該植物體內(nèi)有機(jī)物的含量變化是（ 36 48 20）180/264 = mg。如在此題中，植物在黑暗情況下的呼吸作用強(qiáng)度可表示為二氧化碳的釋放量每小時(shí) 8 mg，在充足的光照下，植物每小時(shí)吸收二氧化碳 36 mg，如果 呼吸作用強(qiáng)度不變，也是每小時(shí)二氧化碳的釋放量 8 mg，那么植物在光照下的總的光合作用強(qiáng)度是每小時(shí)釋放二氧化碳 44 mg。 二、非選擇題 1.（ 1）相同的 （ 2） （ 3）減少 mg 解析： 此題是生物學(xué)與化學(xué)的綜合題，利用化學(xué)方程式來(lái)計(jì)算光合作用和呼吸作用過(guò)程中有關(guān)的物質(zhì)變化的量。 32. D 解析： 由題意可寫(xiě)出三條食物鏈，分別是：①植物→人；②植物→羊→小型肉食動(dòng)物→人；③植物→羊→人。胚是由受精卵發(fā)育成的，卵細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，而精子中含有一個(gè)染色體組，受精卵中含有三個(gè)染色體組，所以，由受精卵發(fā)育成的胚細(xì)胞中也含有三個(gè)染色體組。 60 000=。（ 30 000 2） =38 400247。 29. A 解析： 已知藍(lán)眼為 3 600 人，又知褐眼純合子為 12 000人，所以雜合子為 26 40012 000=14 400 人。 28. C 解析： 生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)是指從一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)流向下一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)，每個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)所擁有的能量是處于該營(yíng)養(yǎng)級(jí)的個(gè)體數(shù)量乘以這個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)的個(gè)體總量。 4=11 個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞。 23=44個(gè)。 25. B 解析： 如果次級(jí)精母細(xì)胞中 DNA含量為 4a，則精子中 DNA分子含量則為 2a，那么這種生物的體細(xì)胞中含有的 DNA分子數(shù)為 4a，則初級(jí)精母細(xì)胞中 DNA含量為 8a。 24. B 解析： 以人為例，初級(jí)精母細(xì)胞中的后期，細(xì)胞中染色體數(shù)為 46 條，在次級(jí)精母細(xì)胞的后期，由于著絲點(diǎn)斷裂細(xì)胞中的染色體數(shù)仍為 46 條，所以 二者的染色體數(shù)比為 1∶ 1。 23. B 解析： 本題考查減數(shù)分裂過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)染色單體、染色體和 DNA分子數(shù)的數(shù)量變化，是一道基本題型。一條染色體上含有兩條姐妹染色單體，每條單體上含有一個(gè) DNA 分子，每個(gè) DNA 分子含有兩條脫氧核苷酸鏈。 20. C 解析： 三倍體無(wú)子西瓜的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，根尖分生區(qū)進(jìn)行的是有絲分裂，分裂后期，染色體數(shù)目加倍，染色體組相應(yīng)加倍。從題中可以看出， F2的表 現(xiàn)型分離比為 9∶ 6∶ 1，明顯不是分離定律的 F2的表現(xiàn)型分離比。 18. B 解析： 純合有芒感病株與純合無(wú)芒抗病株雜交，得到 F1代，其基因型為 AaBb，無(wú)芒的雜合抗病株的基因型為 aaBb，根據(jù)自由組合定律可知，基因型為 AaBb 的個(gè)體產(chǎn)生 4 種不同基因型的配子，且比例相等；基因型為 aaBb 的個(gè)體產(chǎn)生 2 種比例相等的配子，雜交后代可以有 8 種組合，有 4 種表現(xiàn)型，其比例為 3∶ 1∶ 3∶ 1。 17. D 解析： 由題意分析可知該病為常染色體隱性遺傳病，男孩的基因型為 AA（ 1/3）或 Aa（ 2/3），倘若該男孩與其母為該遺傳病患者的正常女人結(jié)婚，則后代中 aa 個(gè) 體占 1/6， AA 個(gè)體占 2/6，Aa 個(gè)體占 3/6。 16. C 解析： 由圖中 5號(hào)個(gè)體患病，而其父母正常，可知該病為隱性遺傳病，由 5 號(hào)個(gè)體為女性，可知該病為常染色體病。 F1植株自交后，胚（子葉）的基因型有 YY、 Yy、 yy 3 種，表現(xiàn)型有 2 種。所生兒子患病概率： 2/3 1/2 1/4=1/12。 14. A 解析： 已知該病是一種常染色體隱性遺傳病。實(shí)際上本題可以換一個(gè)思考角度， DNA 分子中的嘌呤數(shù) =嘧啶數(shù)，答案很快就出來(lái)了。 12. C 解析： 按正常思路先根據(jù) mRNA中堿基推測(cè) DNA模板鏈中堿基，但 只能知道 DNA模板鏈中
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